Zoeken naar een onderzoek

Internetbehandeling voor selectieve aandacht bij kinderen met een angststoornis: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek

PRIMAIRE DOELEN: 1. effectiviteit van internet-SAB te onderzoeken als monotherapie voor start CGT.2. effectiviteit van internet-SAB in combinatie met CGT te onderzoeken.SECUNDAIRE DOELEN:3. Het effect van internet-SAB als monotherapie en in…

Een fase Ib multicenter, open label, multicenter, dosis-escalatie en expansie studie van BKM120 in combinatie met MEK162, oraal toegediend, in volwassen patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren

Primair:Het vaststellen van MTD en/of RP2D (Maximal Tolerated Dose / Recommended Phase2 Dose) van BKM120 met MEK162 toegediend als combinatie.Secundair:• Het nader vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van oraal…

Pijn bij mensen met dementie- prevalentie en diagnostiek

Doel van het onderzoek:1. Het vaststellen van de prevalentie van pijn bij mensen met dementie en het bestuderen van de relatie tussen de verschillende dementiesubtypen en het voorkomen van de specifieke pijnsoorten (nociceptieve pijn, neuropathische…

Open vervolgonderzoek met CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn

Het primaire doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de veiligheid en tolerantie van langdurig open onderzoek naar CP-690,550 behandeling van patienten met de ziekte van Crohn.Secundaire doelen zijn het evalueren van CP-690,550…

Een gerandomiseerde, dubbelblind, dubbeldummy onderzoek met parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen in vergelijking met interferon bèta-1a (Rebif®) bij patiënten met terugkerende multiple sclerose.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te bepalen of de werkzaamheid van ocrelizumab 600 mg (gegeven als infusies van 300 mg op dag 1 en 15 van de eerste 24 weken cycli en een infusie van 600 mg in de daaropvolgende cycli) intraveneus elke…

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-I)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Respons op DDAVP in milde/matig ernstige Hemofilie A patienten, op zoek naar determinanten

Het doel van dit project is om de associatie tussen klinische en genetische factoren en DDAVP respons bij MHA patiënten te onderzoeken en hun relatieve bijdrage aan de DDAVP respons te bepalen.

EEN OPEN-LABEL, NIET-GERANDOMISEERD, MULTICENTER FASE-I/II-ONDERZOEK NAAR ORAAL TOEGEDIEND RO5424802 BIJ PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIG LONGCARCINOOM DIE EEN ALK-MUTATIE HEBBEN EN BIJ WIE CRIZOTINIB-BEHANDELING HEEFT GEFAALD

De primaire doelstellingen voor Deel 1: •Het bepalen van de aanbevolen dosis voor fase II (ADF2) van RO5424802 voor gebruik in Deel 2 van het onderzoek. •Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van doses van 600mg en 900 mg (indien 900…

perioperatieve intraveneuze insuline, GIK en GLP-1 behandeling in diabetes mellitus

Deze studie onderzoekt de optimale intraoperatieve behandelingstrategie om glucose te verlagen in patiënten met diabetes type 2 die geopereerd worden, met uitzondering van hartchirurgie. In deze studie worden intraoperatieve glucose-insuline-kalium…

Maternale en neonatale uitkomsten na behandeling van hyperemesis gravidarum met sondevoeding

Doel van het onderzoek is om uit te vinden of vroege sondevoeding als aanvulling op de standaard zorg in vergelijking met standaardzorg (intraveneuze rehydratie, evt met anti-emetica, vitamines) leidt tot verbetering van maternale en neonatale…

Het gebruik van Rienso, een ijzeroxide partikel, als MRI contrastmiddel om inflammatie in de atherosclerotische plaque af te beelden.

In deze studie willen we aantonen dat Rienso gebruikt kan worden om vaatwandinflammatie te meten in patiënten met hart- en vaatziekten. Verder willen we de relatie aantonen tussen de opname van Rienso inde vaatwand en vaatwandlekkage (gemeten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, regime gecontroleerd, multicenter fase II-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende vismodegib-regimes bij patiënten met multipele basaalcelcarcinomen

Het primaire doel van deze fase II studie is het vergelijken van 2 doseringsschema's vismodegib bij 2 populaties patienten met meerdere BCC's (patienten die wel het Gorlin syndroom hebben en patienten die niet het Gorlin syndroom hebben),…

De neurale basis van cognitieve en sociaal-emotionele apathie bij patienten met schizofrenie

Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is om de neurale basis van cognitieve en sociaal-emotionele apathie bij patiënten met schizofrenie te onderzoeken. Daarnaast zullen we de metabolische concentratie en structuur van de hersenen…

Neurocognitieve gevolgen van resectie van laaggradige gliomen in eloquente gebieden

1) Het effect en herstel van glioomresectie in eloquente gebieden op cognitief functioneren onderzoeken2) De invloed van glioomresectie in eloquente gebieden op kwaliteit van leven onderzoeken3) Het effect van een glioom in eloquente gebieden op…

PreCARA: Preconceptie Counseling in Actieve RA en andere vormen van chronisch gewrichtsreuma;
Preconceptie counseling voor vrouwen met reumatoïde artritis (RA) of een andere vorm van chronisch gewrichtsreuma en een zwangerschapswens, hetgeen wordt geëvalueerd in een prospectieve observationale studie waarin de zwangerschap, bevalling en postpartum de moeder wordt gevolgd, evenals de (groei) parameters van het kind.

In dit onderzoek evalueren we het standaard behandelprotocol dat op onze polikliniek wordt gebruikt voor de zorg rondom medicatiegebruik en gewenste zwangerschap. Het protocol stuurt behandelbeslissingen op basis van ziekteactiviteit, inclusief het…

Een multi-nationaal onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit, inclusief farmacokinetiek, van NNC-0129-0000-1003 bij behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met Hemofilie A

Primaire doelen: * Het evalueren van de immunogeniciteit van N8-GP bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N8-GP bij het voorkomen van bloedingen (aantal bloedingen tijdens profylaxe)…

Het onderscheiden van stoornissen in het ziekte- inzicht na hersenletsel: Validatie van een klinisch meetinstrument in een Nederlandse steekproef.

Primaire doel: Om de validiteit, betrouwbaarheid en bruikbaarheid te onderzoeken van de 'Clinician's Rating Scale for evaluating Impaired Self-Awareness and Denial of Disability na hersenletsel (CRS-ISA-DD), een meetinstrument dat kan…

Pilot studie: De invloed van veelgebruikte medicijnen bij zwangere patiënten op het hartfilmpje van het ongeboren kind
Korte titel: FEMME (Fetal Ecg and Maternal MEdication)

Spectraalanalyse van de fHRV valideren als nieuwe methode voor foetale bewaking. De exacte invloed op de fHRV bepalen van enkele medicamenten die veelvuldig gebruikt worden binnen de obstetrie; onder andere tocolytica, corticosteroïden,…

Een open-label fase I/II-onderzoek met dosisescalatie en een behandelperiode van 48 weken ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van BMN 053 (voorheen bekend als PRO053) bij patiënten met de ziekte van Duchenne.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN053 op aanbevolen dosis regime na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchennespierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Olaparib dosis escalatie trial bij patienten met indicatie voor radiotherapie voor lanryngeale en orofaryngeale plaveiselcel kanker

Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van de combinatie behandeling van olaparib met radiotherapie in laryngeale en orofaryngeale SCC.