Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd
parallelgroeponderzoek met een open-label verlengingsfase ter evaluatie van de werkzaamheid
en veiligheid van oraal E5501 plus standaardzorg voor de behandeling van trombocytopenie bij volwassenen met chronische auto-immune trombocytopenie (idiopathische trombocytopenische purpura)

Kernonderzoek:Primair doel: •Aantonen dat de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) superieur is aan die van placebo (naast standaardzorg) voor de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immune trombocytopenie (idiopathische…

Myoclonieën na Cardiopulmonaire Resuscitatie

Het doel is om de interobserver variatie te onderzoeken van het beoordelen van acute posthypoxische myoclonus in comateuze patienten na reanimatie.

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle armen, multicentrum studie om de effectiviteit en veiligheid te onderzoeken van tralokinumab (CAT-354), een recombinant humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen interleukine-13 (IL-13), als aanvullende therapie bij patiënten met actieve, matige tot ernstige, colitis ulcerosa

Primair: bepalen van het effect van tralokinumab (300 mg sc) vergeleken met placebo in patiënten met actieve colitis ulcerosa door de klinische response te bekijken, gedefinieerd als de Mayo score na 8 weken.Secundair: bepalen van de verandering in…

Endotheliale functie na het plaatsen van een maagband, vasomotie en glucose tolerantie

Het doel is om de endotheliale functie vóór en ná bariatrische chirurgie te bestuderen.

Microvasculaire perfusie bij renale ischemie/reperfusie schade tijdens klinische niertransplantatie: een observationele studie.

Ten eerste om te bepalen in hoeverre stoornissen in de microcirculatoire perfusie optreden tijdens klinische niertransplantaties. Ten tweede om het verband tussen deze fenomenen en nierfunctie, ontsteking en nierschade te bestuderen. Ten derde om…

Een fase 3b, eenjarig, open-label, niet-vergelijkend multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagzaamheid van intravitreale injecties met pegaptanibnatrium bij personen met diabetisch macula-oedeem (DME)

Het primaire doel van deze studie on om de veiligheid en tolerantie van pagaptanibnatrium in patienten met DME verder te evalueren.

Jongeren met Somatisch Onvoldoende verklaarde Lichamelijke Klachten (SOLK) en hun Gezinsfunctioneren

Het doel van dit onderzoek is bij te dragen aan het fundamentele onderzoek naar SOLK en gezinsfunctioneren door te onderzoeken of er verschillen zijn in gezinsfunctioneren bij gezinnen met kinderen en jongeren met SOLK, gezinnen met kinderen en…

Psychologische interventies voor familieleden en partners van vermoorde personen

Dit onderzoek heeft tot doel vast te stellen in hoeverre het bieden van gerichte hulp -volgens ons behandelprogramma- aan familieleden en partners van vermoorde personen bijdraagt aan het behandelen van symptomen van gecompliceerde rouw en PTSS (…

De rol van shLAIR-1 en hLAIR-2 in inflammatoire darmziekten

Is er een associatie tussen de concentratie shLAIR-1/ hLAIR-2 in de urine en de ziekte-activiteit in patiënten met IBD.

Meervoudige dosisstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van apixaban bij pediatrische proefpersonen met een blijvende centraal veneuze katheter te evalueren

Er is geen formele primaire onderzoekshypothese die statistisch moet worden getest. Het primaire doel is om de farmacokinetiek van meervoudige doses apixaban bij pediatrische patiënten met een permanente centrale katheter te beoordelen.De secundaire…

Een fase I studie van HCD122 in combinatie met bendamustine bij patiënten met een CD40+ folliculair lymfoom die ongevoelig zijn voor Rituximab

Primaire vraagstellingDosis verhoging: De hoogste dosis van HCD122 vaststellen die veilig kan worden toegediend samen met BendamustineDosis expansie: Het beoordelen van de veiligheid en tolerabiliteit van HCD122 in combinatie met…

Iontoforetische toediening van S(+)-ketamine in patienten met neuropathische pijn

Deze therapie bij perifere neuropathische pijn wordt reeds veelvuldig toegepast in verschillende ziekenhuizen echter zonder wetenschappelijke onderbouwing van de effectiviteit (placebo gecontroleerd) en de juiste analgetische dosering (dosisrespons…

Evaluatie van de hoeveelheid choline in focale nodulaire hyperplasie (FNH), het hepatocellulair adenoom (HCA) en het hepatocellulair carcinoom (HCC) met de proton Magnetic Resonance Spectroscopy.

Het vaststellen van de hoeveelheid choline in FNH, HCA en HCC met behulp van de proton Magnetic Resonance Spectroscopy (uitgedrukt in parts per million).

Een klinisch onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van de Treovance Stentgraft met Navitel toedoeningssysteem voor patiënten met een infrarenaal-abdominaal aorta-aneurysma

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de veiligheid en presatie van het Treovance Stent-Graft met Navitel Toedieningssysteem bij patiënten met infrarenale abdominale aorta-aneurysma*s, meer in het bijzonder om te evalueren of de…

Een open label uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van reslizumab (3,0 mg/kg) op lange termijn als behandeling voor patiënten met eosinofiel astma, die voorheen een door Cephalon gefinancierd onderzoek met eosinofiel astma hebben voltooid

Het hoofddoel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van reslizumab op lange termijn aan een dosering van 3,0 mg/kg om de 4 weken gedurende ongeveer 24 maanden bij volwassen patiënten met eosinofiel astma. De secundaire doelen van de…

De werkzaamheid van de spiegelopzet bij patiënten met een motorische conversiestoornis

Primaire doel: De belangrijkste vraagstelling van dit onderzoek is of de interventie met de spiegelopzet bij patiënten met een motorische conversie van de arm of hand tot verbetering van de handknijpkracht leidt. Secundaire doelen: De secundaire…

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallelgroep onderzoek naar de reductie van symptomen tijdens behandeling met tocilizumab versus adalimumab, beide in combinatie met MTX, bij patiënten met matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis en een inadequate respons op de behandeling met één anti-TNF.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid te meten van tocilizumab in combinatie met methotrexaat in vergelijking met adalimumab in combinatie met methotrexaat bij patienten die een inadequate respons hebben ervaren op de…

Beating the Blues - een gerandomiseerd klinisch onderzoek met controlegroep naar per computer aangeboden cognitieve gedragstherapie gericht op milde tot matige depressie in Nederland

Het voornaamste doel van dit onderzoek is om de (klinische en kosten) effectiviteit van een computergestuurde cognitieve gedragstherapie met beperkte ondersteuning door een therapeut te bepalen, in vergelijking met een face-to-face therapie…

"In de spiegel"
Piloot studie naar de effecten van danstherapeutische interventie op het interpersonele nonverbale afstemmingsgedrag van jongeren met een autisme spectrum stoornis.

Met het beoogde pilot-studie zullen de effecten van dans en bewegingstherapie (DBT) interventies op de non-verbale sociale afstemming bij kinderen met een autisme spectrum diagnose (ASS) worden onderzocht door uitkomsten uit oudervragenlijsten,…