Zoeken naar een onderzoek

Een First-In-Human gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en pharmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van STR-324 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, dragelijkheid en effectiviteit van STR-324 infusies in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Primaire doel (deel 1 en 2)- Om de veiligheid en dragelijkheid van STR-324 te onderzoeken en karakteriseren, als toegediend in een 4 uur (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere doses ISIS 416858 (IONIS-FXIRX een antisense-remmer van factor XI), subcutaan toegediend bij patiënten met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse krijgen.

Primaire doelen: Het beoordelen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ISIS 416858 (200, 250 en 300 mg eenmaal per week) in vergelijking met een placebo.Verkennende doelen: Optreden van myocardinfarct (MI), beroerte,…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind onderzoek in twee delen, met enkelvoudig oplopende doseringen, naar de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmadynamiek van JNJ-55375515 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel JNJ55375515 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. JNJ55375515 is eerder aan mensen toegediend en zal in verschillende sterktes worden onderzocht.Ook zal worden…

Taal representatie in kinderen met 22q11 deletie syndroom en kinderen met taalontwikkelingsstoornis

Het doel van deze studie is om de taalrepresentatie in de hersenen van kinderen met taalontwikkelingsstoronis en 22q11DS te bepalen.

Een placebo gecontroleerd dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van Penicilline G / Hydrocortison in ALS patiënten (PHALS)

Is penicilline G/hydrocortison een veilige en effectieve behandeling voor patienten met ALS.

Een exploratief, multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het antidepressieve werkingsmechanisme van JNJ-42847922 in patiënten met een depressieve stoornis.

Het onderzoeken van het effect van JNJ-42847922 als monotherapie op symptomen van depressie in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patiënten met een depressieve stoornis.

De MPAC-studie: het valideren van MRI voor het meten van craniocaudale tumor extensie met behulp van histoPAthology in patienen met een cervixcarcinoom

Het doel van deze studie is het valideren van MRI voor het meten van craniocaudale tumor extensie met behulp van histopathologie en niet rigide beeldregistratie. Na uterusextirpatie volgens Wertheim-Okabayashi zal craniocaudale tumorextensie van pre…

Cognitieve gedragstherapie bij Misofonie, RCT

Het evalueren van het effect van een groepsbehandeling met cognitieve gedragstherapie bij misofonie.

Een exploratie naar de invloed van bacteriële biofilms op het ontwikkelen van dikkedarmkanker in patiënten met het Lynch syndroom

Recent hebben we aangetoond dat de bacteriën in onze darm een belangrijke rol kunnen spelen bij het ontstaan van darmkanker. Patiënten met darmkanker hebben vaak bacteriële biofilms (een plak van darmbacteriën; darmplak) op de darmwand die bij…

Het gebruik van organoiden om de respons op chemotherapie bij darmkanker patiënten te voorspellen.

Het primaire doel van de studie is:- het bepalen of de ex vivo organoide respons correleert met de in vivo respons van de gebiopteerde metastase op standaard behandeling bij gemetastaseerde colorectaal patienten.De secundaire doelen van de studie…

Neoadjuvante therapie op maat in hormoon receptor positieve, HER2 negatieve, luminale borstkanker.

Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…

Een Europees, multicenter, fase 2 onderzoek naar de effectiviteit van afatinib als eerste-lijn of latere lijn behandeling van gevorderd chordoom.

Primaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv progressie vrije overleving (volgens RECIST 1.1 criteria)- Evaluatie van de kwaliteit van levenSecundaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv growth modulation…

Een multicentrum, open-label fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, effectiviteit en farmacokinetiek van DCC-2618 bij patiënten met gevorderde maligniteiten.

Escalatiefase:De primaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal DCC-2618• Het vaststellen van een maximaal verdraagbare dosis (MTD) en een aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van oraal DCC-2618De…

Dipeptidylpeptidase IV (CD26) op Philadelphia-chromosoom positieve leukemie stamcellen (LSC) als marker en nieuwe therapeutische target in chronische myeloïde leukemie (CML).

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken wat de veiligheid en effectivieit is van Nilotinib en Vildagliptine als combinatiebehandeling in de optimale dosering. Daarbij wordt onderzocht of de toevoeging van Vildagliptine aan de behandeling met…

Effect van een verlengde pouch Roux-en-Y gastric bypass met een minimizer

Onderzoeken of er significant verschil bestaat in gewichtsverlies en gewichtstoename op de lange termijn tussen patiënten die een extended pouch RYGB, een banded-extended RYGB of een standaard RYGB ondergaan vanwege morbide obesitas.

Back2Action: Fysiotherapie verrijkt met een psychologische eHealth interventie voor patiënten met een verhoogd risico op het ontwikkelen van aanhoudende lage rugklachten en nekklachten

Om de effectiviteit van fysiotherapie plus een online interventie die zich richt op psychosociale prognostische factoren te vergelijken met reguliere fysiotherapie op ervaren beperking, voor patiënten die een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen…

De effectiviteit van flecainide op de reductie van premature ventriculaire contracties in vergelijking met metoprolol.
Een open label cross-over studie in een groep pediatrische patienten.

Het testen van het effect van flecainide op het aantal PVC's in vergelijking met metoprolol in groep pediatrische patienten. De secundaire doelstellingen zijn de prospective evaluatie van het effect van PVC's op de LV functie, van het…

Een fase 1-2, open label, dosisbepalende, proof-of-concept, first-in-human onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CX-2009 te evalueren in volwassenen met metastaserende of lokaal gevorderde inoperabele solide tumoren

Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…

rVA576 (Coversin) long-term veiligheid en werkzaamheid controle studie

* Het doel van deze studie is het veiligheidsprofiel vast te stellen bij langdurige Coversin behandeling.* Het observeren van lange termijn veiligheid en de werkzaamheid van Coversin over een periode van meer dan 6 maanden.* Het beoordelen van de…

BGB-290-104: Een fase-1b/2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid van BGB-290 in combinatie met bestraling en/of temozolomide bij deelnemers met eerstelijns- of recidief/resistent glioblastoom

Primaire doelstellingen:Fase 1b:Behandelgroep A (BGB-290 + radiotherapie [RT]): Deelnemers met eerstelijns glioblastoom (GB) met een ongemethyleerde MGMT-promotor (*ongemethyleerd GB*)• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BGB-290…