163 resultaten
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de test-hertest-betrouwbaarheid van de 13C-Phe-ademtest voor het meten van de Phe-hydroxylatie in patiënten met PKU.
Het doel van de THROS trial primair om de effectiviteit van sclerotherapie en rubberband ligatie te vergelijken volgens de uitkomstmaat symptoombestrijding zoals recent door de ESCP gedefinieerd. Secundaire eindpunten zijn patiëntbeleving van…
de haalbaarheid beoordelen van een grotere studie waarin HFNO wordt vergeleken met NIV als eerstelijnsbehandeling bij hypercapnische, acidotische AECOPD.
Het effect van een vijf weken durend vegetarisch dieet op het inflammatieprofiel onderzoeken bij patiënten met een recent myocardinfarct en gezonde vrijwilligers.
De primaire doelen van dit onderzoek zijn:- Onderzoeken hoe omgevingsfactoren de prevalentie, 5-jaars incidentie en progressie van cardiometabole en chronische luchtwegaandoeningen in de algemene bevolking beïnvloeden.- Het mediërende effect van…
Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5…
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…
In deze pilot studie gaan we primair onderzoeken of de 7-Tesla MRI scanner kan worden ingezet om mitochondriële dysfunctie te meten in de spieren en het hart door middel van *Phosphorus Magnetic Resonance Spectroscopy (P-MRS) in…
Het immuun systeem monitoren tijdens (immuun)therapie. We zullen het effect van (immuun) therapie bestuderen op NK cellen, T effector en Treg cellen. Daarnaast zullen we de farmacokinetiek van dinutuximab bestuderen.
Het doel van dit onderzoek is om bij patiënten met systemische sclerose (ook wel sclerodermie genoemd) te evalueren of de jaarlijkse visite bij de reumatoloog op de polikliniek een acceptabel alternatief is in vergelijking met het Zorgpad.…
Onderzoeken van het effect en de kosten effectiviteit van transmurale multidisciplinaire farmacotherapeutische zorg ten opzichte van standaard medicatiezorg.
Het primaire doel is om te onderzoeken of centrale sensitisatie en/ of abnormale CPM-reacties zijn bij patiënten die schouder artroplastiek voor artrose ondergaan en of hierin verandering is. Het secundaire doel, in geval dat patenten een…
Bepalen wat het effect van verschillende interstimulus intervals is op mTc-MEPs.Primaire onderzoeksvraag: Wat zijn de effecten van verschillende ISIs op mTcMEP drempelwaarden, piek-tot-piek amplitudes en area under the curve (AUC)?Secundaire…
De primaire doelstelling van deze cohortstudie is het bepalen van de prevalentie van eenvoudige en gevorderde NAFLD bij risicopersonen die door de huisarts worden gevolgd De secundaire doelstellingen zijn:1. Het bestuderen van de factoren gelinkt…
Fase 2 pilot-studie: haalbare training intensiteit onderzoeken voor patiënten met uitgezaaide colorectale kanker en data verzamelen over preliminaire effecten op klinische uitkomsten. Fase 3 trial: data verzamelen over de effectiviteit van training…
Het aantonen dat de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic TAVR-systeemzoals gemeten aan de hand van sterftecijfers ongeacht oorzaak of invaliderendeberoerte na twee jaar non-inferieur is in vergelijking met SAVR voor debehandeling van…
In deze studie willen we daarom onderzoeken hoe trained immunity systemisch gereguleerd is in niertransplantatie patiënten en wat voor invloed de mate van trained immunity heeft op transplantaat overleving in patiënten. Een beter begrip van deze…
Verzamelen van bloed voor in vitro onderzoek
Het vergelijken van effectiviteit en veiligheid van complex fractionated atrial electrocardiograms (CFAEs) guided ablation in vergelijking met de effectiviteit en veiligheid van pulmonary vein isolation based ablation bij patienten met persiterend…
Onderzoek van de hoogte en kwaliteit van antistoffen op ongeveer 7, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108 en 120 maanden na de eerste dosis HPV-16/18 vaccinatie in een twee-dosis schema en of dit t/m 24 maanden boven het plateau blijft. Onderzoeken…