Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met open-labelverlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van namilumab bij proefpersonen met chronische pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511115-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de werkzaamheid van namilumab bij…

Endosonografisch geleide choledochoduodenostomie

Evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EUS-CD als de primaire behandeling voor patiënten met een maligne distale galwegobstructie.

Digitaal, gemengd leefstijlinterventieprogramma voor remissie en verbeterd beheer van diabetes type 2

Primaire doel:1.Het bepalen van de effectiviteit van een gepersonaliseerd, holistisch 24-weekse digitale leefstijlinterventieprogramma in het bereiken van remissie* van Diabetes Mellitus type 2 (DM2) bij een Nederlandse populatie, in vergelijking…

Fase 2-onderzoek in één groep naar valemetostat tosylate als monotherapie bij proefpersonen met recidief/refractair perifeer T-cellymfoom

Valemetostat-tosylaat kan epigenetische veranderingen modificeren, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van PTCL. In een lopend open-label fase 1-onderzoek (DS3201-A-J101, gegevens cut-off van 25 december 2019), toonde valemetostat-…

Effecten van MRI gestuurde stereotactische radiotherapie op het immuunsysteem bij de bestraling van bijnier metastasen - Een explorerende studie (IM-SABR)

het doel van het onderzoek is het evalueren van immunologische en moleculaire effecten van verschillende fractionatie schema's SABR welke als standaard behandeling worden toegepast bij de radiotherapeutische behandeling van bijniermetastasen.…

Radiofrequente therapie (448 kHz) voor persisterende pijnklachten na een episiotomie * een pilot studie

Om het pijnstillende effect van MCRRF-therapie bij vrouwen met aanhoudende perineale pijn na episiotomie te evalueren met behulp van Visual Analogue Scale (VAS) -scores.

Het Effect van Enzalutamide op Oxycodon Metabolisme in Mannen met Prostaatkanker

Het onderzoeken van het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van oxycodon na een enkele orale gift van 15 mg oxycodon met normale afgifte bij mannen met prostaatkanker.

Cognitieve en stemmingseffecten van een voedingssupplement met probiotica, vitamines en zink: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie bij gezonde mensen.

Om een **probiotische formule te evalueren, inclusief geselecteerde stammen die neurotransmitters, vitamine D, B6 en zink kunnen produceren, om een **nieuwe, veilige en effectieve therapeutische optie te bieden voor:- Verbetering van cognitieve…

Een fase II-, open-labelonderzoek in meerdere centra naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avemulab bij patiënten met behandelingsnaïef uitgezaaid merkelcelcarcinoom, de MERKLIN 1-studie.

Primair doel: evaluatie van de klinische doeltreffendheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met behandelingsnaïef, uitgezaaid of op afstand recidief MCC zoals bepaald door de doelresponsratio (ORR) volgens de…

Een multicenter observationele studie naar het verlies van effect van DBS voor medicatie-resistente tremor

Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie en mate van verlies van effect van DBS te onderzoeken bij patiënten die met een DBS operatie zijn behandeld voor een medicatie-resistente tremor. Het secundaire doel is om de relatie van…

Een gerandominiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, 3-way cross-over studie om de farmacodynamiek en de farmacokinetiek van een enkele intraveneuze dosering van biperideen in gezonde oudere mannen of vrouwen te karakteriseren.

- Karakterisering van het CNS-PD-profiel van intraveneus toegediende biperideen- Karakterisering van het farmacokinetisch profiel van intraveneus toegediende biperideen- Bevestiging van de plasmaconcentratie-effectrelatie van biperideen met behulp…

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…

Het effect van galacto-oligosachariden (GOS) op de zelfperceptie van stress bij ogenschijnlijk gezonde maar gestresste Nederlandse vrouwen: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van GOS in combinatie met 2'-FL op zelf-waargenomen stress te beoordelen. Het secundaire doel is om het effect van GOS in combinatie met 2-FL op de speekselcortisolspiegels te beoordelen, evenals…

Een studie met oplopende, enkele dosis, om veiligheid en tolerantie van G3P-01, een food-grade pectineproduct, te evalueren in gezonde vrijwilligers

Het primaire doel van het onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van oplopende doses G3-P01, een uit voedsel afkomstig pectineproduct dat oraal wordt toegediend aan gezonde volwassen proefpersonenDe secundaire…

Veiligheid en werkzaamheid van geïnhaleerd gepegyleerd adrenomedulline (PEG-ADM) bij patiënten die lijden aan acuut ademnoodsyndroom (ARDS): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch fase 2a/b-onderzoek

De geselecteerde dosis van het actieve geneesmiddel vergelijken met placebo door gebruik te maken van het primaire eindpunt "beademingsvrije overleving" op studiedag 28 (d.w.z. 28 dagen na de start van de behandeling). Dit primaire…

Een haalbaarheidsstudie voor een sportinterventie ter bevordering van sociale integratie bij jongeren met een eerste psychose

Ter voorbereiding van een grotere interventiestudie is het doel van de huidige haalbaarheidsstudie het testen en verbeteren van een gepersonaliseerde sport (psychomotorische therapeutische) interventie voor jongeren in een eerste psychose.

Een vergelijking van het Baerveldt glaucoom implantaat en het Paul glaucoom implantaat en hun effect op het hoornvliesendotheel

Te bepalen of de Paul tube minder schadelijk is voor het hoornvlies-endotheel dan de Baerveldt GDD.

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van emactuzumab vs. placebo bij deelnemers met tenosynoviale reusceltumor

primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige oplopende dosis, meervoudige oplopende dosis en voedseleffectstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LMT503 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519180-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel LMT503 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers…