Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisbereikstudie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van meerdere dosisniveaus van geïnhaleerd AZD8630, eenmaal daags toegediend gedurende 12 weken bij volwassenen met ongecontroleerd astma met risico op exacerbaties (LEVANTE)

In deze studie willen de onderzoekers weten hoe veilig AZD8630 is en hoe goed het werkt bij het onder controle houden van astmasymptomen als hetsamen met de standaardmedicatie met de Saphira-inhalator wordt ingenomen. Saphira is een nieuw apparaat…

FOCALFLEX; Een studie met FOCAL pulsed veld ablatie met de TactiFLEX SE katheter en de Volt Generator voor de behandeling van paroxysmaal boezem fibrilleren.

Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met het TactiFlex PFA-systeem veilig en effectief is voor de behandeling van symptomatische, recidiverende PAF.

Preventie van PostAmputatiePijn met Targeted Muscle Reinnervation (PreventPAP trial): Een nationale, multicentrische, gerandomiseerde, sham-gecontroleerde superioriteit studie waarbij standaard zenuwbehandeling wordt vergleken met targeted muscle reinnervation bij amputaties van de onderste extremiteiten.

Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.

Het versterken van patiënt empowerment bij Inflammatoire Darmziekte: Een gerandomiseerde gecontroleerde study naar On-Demand Telemonitoring

Het primaire doel is het beoordelen van het effect van on-demand telemonitoring voor IBD-patiënten op de cumulatieve incidentie van persistent flares.

Eenmalige preoperatieve partiële herbestraling en tweede borstsparende operatie bij patiënten met een ipsilateraal borstkankerrecidief

De REPEAT studie is een haalbaarheidsstudie van een tweede borstsparende therapie bestaande uit preoperatieve eenmalige gedeeltelijke borstbestraling en borstsparende operatie aan de hand van graad 2 of hogere acute bijwerkingen van de radiotherapie…

Een betere behandeling voor depressie met gepersonaliseerde just-in-time gedragsactivatie*

Ons doel is om, in nauwe samenwerking met patiënten en therapeuten, JITAIs gericht op GA voor depressie te ontwikkelen en de bruikbaarheid, haalbaarheid en voorlopige effectiviteit hiervan te onderzoeken.

Inter- en intra-fractie markerpositie reproduceerbaarheid in eind-exhalatie breath hold ademtechniek voor Ethos lever radiotherapie

Het doel is om de inter- en intrafractie marker reproduceerbaarheid te bepalen, om daarmee geschikte veiligheidsmarges te berekenen voor lever SBRT behandeling op de Ethos.

Effectiviteit van Exposure Therapie (ET) voor angststoornissen bij oudere volwassenen ouder dan 65 jaar uitgevoerd door praktijkondersteuners geestelijke gezondheidszorg (POH-GGZ) in de huisartsenpraktijk - een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie

Het primaire doel van dit onderzoek is om de (kosten)effectiviteit van ET voor angststoornissen bij ouderen, uitgevoerd door getrainde POH's-GGZ in de huisartspraktijk, te evalueren in termen van angst en kwaliteit van leven, in vergelijking…

Meer impact door technologie: Een gerandomiseerde gecontroleerde trial om de effectiviteit en kosteneffectiviteit te bepalen van een innovatieve, door data-ondersteunde, gepersonaliseerde behandeling voor angst- en stemmingsstoornissen.

Het primaire doel van de voorgestelde studie is het evalueren van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van een DST voor patiënten met angst- en/of stemmingsstoornissen in vergelijking met UC.De secundaire doelen zijn: 1) het identificeren van wat…

EMpower parents: Effectiviteit van EMDR-behandeling voor ouderlijke PTSS gerelateerd aan de ziekte van hun kind. Een gerandomiseerd onderzoek met controlegroep.

De primaire doelstelling is de effectiviteit van een korte EMDR therapie op locatie (EMDRip) en online (EMDRr) voor ouders van kinderen met een chronische of acute medische aandoening in het verminderen van posttraumatische stresssymptomen…

Op fMRI gebaseerde neurofeedback van de basale ganglia bij de ziekte van Parkinson

Hoofddoel:Het effect van mentale beelden in combinatie met op fMRI-neurofeedback gebaseerde opregulatie van het putamen op motorische symptomen van Parkinson beoordelen. Secundaire doelstelling(en):-Veranderingen in de activeringspatronen van de…

Het Effect van Virtual Reality Huiswerkoefeningen als Toevoeging aan de Gedragstherapeutische Behandeling voor Kinderen met Selectief Mutisme

Hoofddoel:- Onderzoek naar de effectiviteit van de gecombineerde behandeling *Spreken op school, een kwestie van doen* met toevoeging van de VR huiswerkoefeningen. Secundaire doelstellingen:- Het identificeren van factoren die invloed hebben op de…

De REDUCE EU studie- Endobronchiale thermische vloeistof ablatie (ETLA) voor de behandeling van emfyseem- Een pilot studie (CSP-12123)

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de haalbaarheid en veiligheid van de ETLA-behandeling bij patiënten met ernstig emfyseem met hyperinflatie.Het secundaire doel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit van de ETLA-…

Veiligheid en effectiviteit van de TactiFlex SE-katheter en Volt pulsed field ablation (PFA)-generator bij proefpersonen met paroxysmaal boezem fibrilleren

Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex* SE-ablatiekatheter, Sensor Enabled* (TactiFlex PFA), in combinatie met een compatibele PFA en/of RF-generator, veilig en effectief is voor de behandeling van…

Virtual Reality Agressie Preventie Training (VRAPT) - Arousal Module: een pilot haalbaarheidsstudie bij forensisch psychiatrische intramurale patiënten.

Het primaire doel van de VRAPT-Arousal Pilot Study is het onderzoeken van de haalbaarheid, geschiktheid en acceptatie van de ontwikkelde VRAPT-Arousal interventie bij forensisch psychiatrische patiënten en zorgverleners die met deze patiënten werken…

Prospectieve, niet-gerandomiseerde, multicentrische klinische evaluatie van het oplaadvrije Axonics SNM-systeem (INS model 4101)

Het doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat er geen nieuwe veiligheids- en prestatie-uitkomsten zijn voor deelnemers die het Axonics SNM System INS Model 4101 ontvangen voor de behandeling van OAB en FI. Het enige opmerkelijke verschil tussen…

Neurofysiologische effecten van transcutane elektrische zenuwstimulatie in personen met MS - een pilot studie

Het voornaamste doel van deze pilot studie is de effecten van TENS op hersenactiviteit te onderzoeken in personen met MS, gemeten met fMRI.

Mechanismen voor ledemaatbehoud na oppervlakkige veneuze arterialisatie bij patiënten met ernstige kritieke ischemie.

Doelstelling: Welke pre- en postoperatieve factoren zijn geassocieerd met ledemaatbehoud bij patiënten die een oppervlakkige veneuze arterialisatie (SVA) ondergaan?Secundaire doelstellingen:Hoe ziet de vasculaire anatomie en de stroomrichting van…

Fysieke prehabilitatie bij patiënten met hoofd-halskanker gepland voor een laryngectomie; een haalbaarheidsstudie

Het doel van dit onderzoek is zowel een haalbaarheidsstudie om een uitgebreid inzicht te krijgen in de haalbaarheid, tevredenheid en impact, en trends van de effecten van een fysieke oefen- en voedingsinterventie bij patiënten die behandeld zullen…

*Meedoen, Opladen, Energie! Vermoeidheidsprogramma voor jongeren met Niet Aangeboren Hersenletsel (NAH)

Middels het project *MOE! Meedoen? Opladen, Energie!* wordt een blended interventie om vermoeidheid te verminderen bij jongeren getest in de deelnemende revalidatiecentra (Basalt/Merem/Revant/Heliomare). Deze interventie is een aangepaste versie van…