Zoeken naar een onderzoek

Een studie naar de veiligheid en effectiviteit van SCH 503034 in onbehandelde chronsich hepatitis C genotype 1 geinfecteerde patienten

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…

Wilsbekwaamheid bij psychiatrische patienten

Onderzoeken of het een verbetering is om de McCAT-T te gebruiken naast het klinisch oordeel bij de bepaling van wilsbekwaamheid. Eventuele voorspellers voor wilsbekwaamheid bepalen.

Klinische validatie van het optische mammografie systeem

Het doel van deze studie is bepalen of optische mammografie met de PMS DOT potentieel heeft in borstkanker diagnostiek bij patienten met verdachte borstlaesies.

De waarde van gecombineerde FDG-PET/CT in de diagnostiek van infectieuze complicaties bij patiënten die behandeld worden met intensieve chemotherapie en stamceltransplantatie voor de behandeling van hematologische maligniteiten.

De verwachting is dat FDG-PET eerder dan de huidige klinische praktijk infectieuze complicaties kan uitsluiten of aantonen. Dit zal vervolgens leiden tot een efficiëntere inzet van diagnostiek en therapie. Daarnaast heeft het vroegtijdig onderkennen…

HIV-1 infectie in pasgeborenen en de infectie gevoeligheid van witte bloed cellen van pasgeborenen voor HIV-1 infectie

Verhelderen van de aangrijpingspunten in het immuunsysteem (de betreffende cellen, cytokines en chemokines) in de beginperiode van de HIV-1-infectie in kinderen.

Fase 2 studie van combinatie Bortezomib, Dexamethason en Rituximab in onbehandelde patiënten met de ziekte van Waldenström (Waldenström*s macroglobulinemie): een multicenter trial van het European Myeloma Netwerk.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…

Een multicentrische, gerandomiseerde, cross-over, dubbelblinde, placebogecontroleerde pilotstudie met openheid voor een derde partij, naar de urodynamische effecten van UK-369,003 met gewijzigde afgifte bij mannen met symptomen in de lagere urinewegen

- Het onderzoeken van de urodynamische veranderingen die UK- 369,003 teweeg brengt bij mannen met LUTS- Het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van UK-369,003 bij mannen met LUTS

Twin Sublivac® Grassen klinische effctiviteits onderzoek

Het doel van deze studie is te onderzoeken of SUBLIVAC® Grassen de allergische klachten en/of het gebruik van antiallergische medicatie kan verminderen.

Een 16 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in combinatie met een endotheline receptor antagonist en/of een fosfodiësterase-5-remmer bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

De rol van de bekkenbodem in de behandeling van mannen met LUTS (lage urineweg symptomen.

Doel van dit onderzoek is na te gaan of fysiotherapie van de bekkenbodem bij mannen met mictieklachten een zinvolle behandeling is. Er wordt vergeleken met de behandeling met alpha blokkers en het uitgangspunt is dat de resultaten van de…

Een gerandomiseerde, open-label, multicenter studie om de effectiviteit van nilotinib te vergelijken met de beste ondersteunende behandeling met of zonder een tyrosine kinase remmer (keus van de onderzoeker) bij volwassen patiënten met gastrointestinale stromacel tumoren die resistent zijn voor zowel imatinib en sunitinib.

Primary* To evaluate whether the efficacy of nilotinib is superior to the control arm (as measured by progression free survivalSecondary* To compare the response rate, and time to response, duration of response, and time to tumor progression of…

Diagnostische accuratesse van Continue Doppler Registratie voor vroege detectie van arteria hepatica thrombose na levertransplantatie

Vaststellen van de haalbaarheid en betrouwbaarheid van de CDFM in vergelijking met het huidig diagnostische traject van dagelijkse intermitterende Doppler onderzoeken door de radioloog.

Druk en Siliconentherapie bij Hypertrofische Wondheling

Het doel van dit prospectief observationeel onderzoek is om histologisch inzicht te krijgen in de werkingsmechanismen van druk en siliconentherapie in vivo bij hypertrofische wondheling.

Het effect van endoscopische behandeling van een Barrett epitheel op de slokdarmmotoriek en gastro-oesophageale reflux

de slokdarm motiliteit en reflux parameters voor en na de endoscopische ingrepen te vergelijken, en de verschillen tussen de patienten behandeld met SRER en BARRx te bestuderen.

Herziening van de referentie waarden voor het duuruithoudingsvermogen van gezonde Nederlandse kinderen in de leeftijd van 4 t/m 13 jaar volgens het Bruce protocol.

Het vaststellen van herziene referentiewaarden voor de conditie van gezonde Nederlandse kinderen in de leeftijd van 4-13 jaar gemeten volgens het Bruce protocol.

Een fase I gerandomiseerd, open-label, enkelvoudig gedoseerd, 3 perioden crossover onderzoek in gezonde proefpersonen om de relatieve biobeschikbaarheid van de 25 mg en 100 mg TMC125 tabletten te onderzoeken na orale toediening.

Het doel van het onderzoek is de concentraties in het bloed na eenmalige toediening van 100 mg TMC125 te onderzoeken waarbij verschillende toedieningsvormen met elkaar worden vergeleken om aan te tonen dat deze uitwisselbaar zijn: de toediening van…

Een 52 weken durend, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en verdraaglijkheid van indacaterol (300 µg en 600 µg eenmaal daags) in patiënten met COPD wordt bepaald en waarbij Formoterol (12 µg tweemaal daags) als actieve controle gebruikt wordt."

Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.

Een 12 maanden durend, fase IIIb, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van ranibizumab (0.3 mg) bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie.

Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…

Lange-termijn beoordeling van de veiligheid en het lichamelijk functioneren bij voortzetting van behandeling met AMG 108 middels maandelijkse, subcutane toediening bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…

De invloed van positieve factoren op de waardering van gezondheidstoestanden

In deze deelstudie wordt allereerst nagegaan of patiënten met RA hun eigen gezondheidstoestand anders waarderen dan een EQ-5D scenario dat hun eigen situatie weergeeft. Dit verschil wordt benoemd als *lack of scope*. Door de afwezigheid van context…