Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek waarin het effect en de veiligheid van eenmaal per week toegediende somapacitan met dagelijks Norditropin® wordt vergeleken, evenals het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van somapacitan in een basket-onderzoeksopzet bij kinderen met een korte lengte, hetzij klein geboren voor zwangerschapsduur of met syndroom van Turner, Noonan syndroom, of idiopathisch kleine lengte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506927-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelHet primaire doel van deze studie is het bevestigen van de non-inferioriteit van eenmaal per week somapacitan in…

Een Fase 1 eerste-in-humane dosis-escalatie en dosis-uitbreidingsstudie van BMF-219, een orale, covalente, meninremmer, in volwassen patiënten met acute leukemie (AL), diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), multipel myeloom (MM), en chronisch lymfocytair leukemie (CLL)/klein lymfocytair lymfoom (SLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515744-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van de studie zijn:Het bepalen van OBD(s) en RP2D(s) van BMF-219 monotherapie die dagelijks wordt…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 versus mFOLFOX6 toegediend met of zonder ofwel cetuximab of bevacizumab als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met HER2+ gemetastaseerde colorectale kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514180-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…

Draadloos Laser Speckle Contrast Imaging Apparaat voor de visualisatie van de microcirculatie tijdens DIEP flap borstreconstructie.

Deze studie heeft als doel om aan te tonen dat de nieuwe generatie van de HAPI, de Wireless Perfusion Imager (WIPI), in staat is om de microcirculatie van de buikflap en de nieuw gereconstrueerde borst te visualiseren tijdens DIEP-flap…

HERTHENA-Lung02: een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar patritumab deruxtecan versus platinumgebaseerde chemotherapie bij gemetastaseerde of lokaal gevorderde epidermale groeifactorreceptor-gemuteerde (EGFRm) niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van behandeling van epidermale groeifactorreceptor (EGFR) met tyrosinekinaseremmer (TKI)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507964-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van patritumab deruxtecan te vergelijken met op platina gebaseerde chemotherapie, gemeten aan de hand van…

Gerandomiseerd onderzoek met controle groep naar de visuele functie na bilaterale implantatie van twee nieuwe 'Extended Depth-of-Focus' intra-oculaire lenzen.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de binoculaire ongecorrigeerde visus op de tussenafstand (66cm) onder fotopische omstandigheden 3 maanden postoperatief, bij patiënten met bilaterale implantatie van de Acunex® Vario IOL en patiënten…

Evaluatie van ablatielaesies middels cardiovasculaire magnetic resonance imaging

Primaire doelstelling: 1. Evaluatie van de ablatielaesie karakteristieken van verschillende ablatie modaliteiten en strategieën Secundaire doelstellingen: 2. Evaluatie van de ablatie laesie karakteristieken van verschillende ablatie energie…

Een toepasbare Europese strategie voor de beoordeling van gezondheidsrisico*s tijdens de vroege levensfase (AURORA) Huishoud Plastics Studie

Hoofddoel: Het evalueren van de relatieve bijdrage van MNP determinanten op MNPs concentraties in het lichaamSecundaire doelen: 1) Het beschrijven van de frequentie en het patroon van plasticgebruik bij Nederlandse vrouwen in de reproductieve…

De invloed van sacrale neuromodulatie op hersengebieden die betrokken zijn bij het gevoel van blaasvulling in patiënten met overactieve blaas door middel van fMRI

Primaire doel: Het identificeren van hersenactivatie uitgelokt door blaassensatie bij blaasvulling in patiënten met een geïmplanteerd sacrale neuromodulatie systeem als behandeling voor overactieve blaas (OAB), vergeleken met een baseline in OAB…

Europees *first-in-human*-onderzoek naar het transkatheter-mitralisklepherstelsysteem van NeoChord ter beoordeling van de veiligheid en prestaties bij patiënten met mitralisregurgitatie

Het doel van deze *first-in-human* (FIH)-beoordeling is de veiligheid en prestaties te beoordelen van op transkatheter gebaseerd mitralisherstel bij proefpersonen met mitralisregurgitatie.

Master screeningsonderzoek om biomarker status en mogelijke geschiktheid voor het geneesmiddelen onderzoek te bepalen voor patiënten met kwaadaardige tumoren

Primair: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de biomarkerstatus van patiënten en het bepalen van de biomarker die het mogelijk maakt om deel te nemen aan een gekoppeld klinisch onderzoek van Roche.Verkennend:De verkennende…

De detectie en kwantificering van atriumfibrilleren bij hoge risico patienten met een smartwatch wearable (Apple Watch) met een PPG sensor en ECG functionaliteit

In dit onderzoek gaan we thuis het hartritme monitoren met het Apple horloge. Het doel van het onderzoek is dat we willen kijken hoe vaak een hartritmestoornis voorkomt in thuissituaties bij patiënten die een hoog risico hebben op…

Een dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van XB002
als enkelvoudige en combinatiebehandeling bij proefpersonen met inoperabele, lokaal gevorderde
of gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508267-69-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Evaluatie van de voorlopige werkzaamheid van XB002 bij toediening alleen en in combinatietherapie door de ORR te…

Een adaptief, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-147 bij volwassen en pediatrische proefpersonen met APOL1-gemedieerde proteïnurische nierziekte

• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 om proteïnurie te verminderen• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 op de nierfunctie zoals gemeten aan de hand van de eGFR-helling

Optimaliseren van chirurgische anastomose bij ileocoecaal resectie voor de ziekte van Crohn om recidiverende ziekte te verminderen: Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek waarbij hand gehechte (END-TO-END of Kono-S) anastomose wordt vergeleken met gestapelde anastomose (END2END studie)

Het doel van deze studie is het aantal recidieven van ziekte van Crohn te verminderen

Een interventioneel, niet-invasief, mono-centrisch onderzoek om de veiligheid en prestaties van de draagbare ultrasound blaassensor (SENSA) te evalueren bij volwassen patiënten met urine-incontinentieproblemen.

Primaire doelstellingDemonsteren dat de SENSA Blaassensor in staat is de blaas te detecteren voorafgaand aan de blaaslediging onder de volwassen beoogde gebruikersgroep.Secundaire doelstellingen1) Data verzamelen om de prestatie van de SENSA…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar het effect van monotherapie trombocytenaggregatieremmer (clopidogrel) versus duale therapie (clopidogrel/aspirine) op het voorkomen van atherotrombotische events na perifere dotterbehandelingen.

Het hoofddoel is het beoordelen in hoeverre duale therapie clopidogrel/aspirine (80 mg) superieur is aan clopidogrel (75 mg per dag) monotherapie, bij patiënten met PAV die een endovasculaire behandeling ondergaan. Onze hypothese is dat duale…

Een fase II, multicenter, open-labelonderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01 te beoordelen bij patiënten met het syndroom van Alport met ongecontroleerde proteïnurie op ACE/ARB-remming en bij patiënten met primaire steroïde-resistente Focale Segmentale Glomerulosclerose.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512964-73-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01,…

Veilige reductie van het aantal cystoscopieën bij patiënten met microscopische hematurie (SeARCH Trial).

Het bepalen van de klinische impact van een moleculaire urine test als *urine-first* strategie in de dagelijkse diagnostiek bij patiënten met microscopische hematurie.