Zoeken naar een onderzoek

Beloop van HPV infecties en immuunstatus binnen een cohort van meisjes die in aanmerking komen voor landelijke HPV vaccinatie.

Primaire doel: Inzicht verkrijgen in de impact van HPV16/18 vaccinatie op het voorkomen van type-specifieke (persisterende) HPV-infecties en epigenetische veranderingen indicatief voor hooggradige CIN lesies.Secundaire doelen: Het bestuderen van (…

IPA/ Erasmus MC Pompe Survey

Het doel van de Survey is om meer inzicht te verkrijgen in de variabiliteit en progressie van de ziekte van Pompe en evaluatie van de lange-termijn-effecten van de beschikbare behandelingen en ondersteunende maatregelen, waaronder enzymtherapie met…

Bariatrische chirurgie versus conservatieve behandeling bij morbide obese kinderen

Het vaststellen van korte- en middelange-termijn gewichtsverlies na bariatrische chirurgie vergeleken met conservatieve behandeling, het bepalen van de prevalentie en het effect van gewichtsverlies op obesitas geassocieerde morbiditeit bij…

Genen en psychopathologie van het 22q11.2 deletie syndroom: Een longitudinale studie.

Gedurende de follow-up metingen (T1 en T2) van deze studie anticiperen we erop dat ongeveer 20% van de deelnemers schizofrenie zullen ontwikkelen. Het onderverdelen van het cohort in "cases"en "controls" op grond van de…

Fase II onderzoek naar dasatinib bij kinderen en adolescenten met recent gediagnostiseerde Chronisch Myeloïde Leukemie in chronische fase of met Philadelphia chromosoom positieve leukemieën met resistentie of intolerantie voor imatinib

Het hoofddoel van het onderzoek is het schatten van het responspercentage voor dasatinib bij kinderen en adolescenten met bepaalde typen leukemie, van wie de ziekte resistent of intolerant tegen imatinib is, of bij wie een recidief is opgetreden na…

Tweede IVIg kuur bij Guillain-Barre patienten met een slechte prognose

Onderzoeken of GBS patiënten met een slechte prognose baat hebben bij een tweede immunoglobulinen kuur.

De rol van persisterende gastro-intestinale virusinfecties in de ontwikkeling van enteropathie in kinderen met Common Variable Immunodeficiency en secundaire immuundeficienties

Het beschrijven van de prevalentie van enteropathogene virussen in kinderen met primaire (CVID en CVID-like disease) en secundaire immuundeficienties (peri-SCT) en een mogelijke relatie tussen deze prevalentie en de ontwikkeling van auto-/allo-…

evaluatie van maten van executief functioneren en gevoeligheid voor beloning als endofenotypes voor obesitas bij kinderen

In deze studie willen wij onderzoeken of endofenotypes gemeten met testen van executieve functies en gevoeligheid voor beloning gebruikt kunnen worden om subgroepen te maken. De hersengebieden die een rol spelen bij executieve functies en…

Niet-invasieve bepaling van de aangedaanheid van de spieren in Duchenne spierdystrofie

Het ontwikkelen van non-invvasieve markers voor weefselveranderingen in de skelet spieren met behulp van MR methoden

Immuunresponse na vaccinatie met humaan papilloma virus (HPV vaccin) bij kinderen met autoimmuun aandoeningen

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…

LEARN 2 MOVE 7-12:
Effect van een bewegingstimuleringsprogramma op de dagelijkse bewegingsactiviteiten en leefstijl van schoolgaande kinderen met cerebrale parese

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van een bewegingsstimuleringprogramma op de dagelijkse bewegingsactiviteiten en het ontwikkelen van een actieve leefstijl bij kinderen met CP ten opzichte van reguliere fysiotherapeutische zorg.

Een fase II studie naar de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom

De primaire doelstelling is het vaststellen van de antitumor effectiviteit en veiligheid van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom.

Een fase I/II open label dosis-escalatie studie naar de veiligheid, tolerabiliteit en pharmacokinetiek van 2-maal daags oraal midostaurine, inclusief evaluatie van preliminaire klinische en pharmacodynamische respons bij kinderen met recidief/refractaire leukemie.

Dit is een fase-I/II-dosisonderzoek bij kinderen waarbij de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van midostaurine zal worden geëvalueerd bij kinderen >= 3 maanden en <18 jaar met recidiverende of refractaire vormen van…

Een multi-centrum prospectieve lange-termijn registratie van kinderen met de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa

Het doel van deze registratie studie is om langdurig gegevens te verzamelen over de veiligheid en de klinische status van jonge patienten met de Ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit van behandeling met nachtspalken bij kinderen met cerebrale parese, een gerandomiseerde gecontroleerde trial

1) Het evalueren van de effectiviteit van knie-enkel-voet orthesen (*s nachts gedragen) die gedragen worden ter preventie van een afname van de enkel range of motion. 2) Het evalueren van het effect van nachtgedragen knie-enkel-voet orthesen op de…

Secundaire preventie van astma bij kinderen met overgewicht/obesitas door een gecombineerde op dieet - gedrag - lichamelijke activiteit gerichte interventie

Deze studie onderzoekt de effecten van een multipele interventie met gewichtsreductie, gedragstherapie en lichamelijke activiteit op de ernst en de controle van astma bij kinderen met overgewicht/obesitas. Daarnaast wordt gekeken naar de…

Een onderzoek naar het effect van gemiste doseringen (*off*-dagen) van dagelijkse medicatie bij patiënten die stabiel zijn op farmacotherapie voor ADHD en die atomoxetine of OROS methylfenidaat krijgen: een parallel uitgevoerde klinische studie met gelijke groepen (*On*/*Off* studie).

Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…

Een Effectiviteits en 2 Jaar durend Veiligheidsonderzoek met Open-label Rosuvastatin bij Kinderen en Adolescenten (in de leeftijd van 6-18 jaar) met Heterozygote Familiaire Hypercholesterolemie.

Primaire doelstellingen* De effectiviteit van rosuvastatine bij pediatrische patiënten met familiaire hypercholesterolemie beoordelen.* Langdurige veiligheid, tolerantie en effectiviteit van rosuvastatine bij pediatrische patiënten met familiaire…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…