Zoeken naar een onderzoek

Een nieuwe methode voor darmreiniging voor patiënten met eerdere slechte darmreiniging - Een multicenter feasibility studie met het Pure-Vu systeem

Het doel van deze studie is om te evalueren of de Pure-Vu gebruikt kan worden om de darmen tot een adequaat niveau te reinigen bij patiënten die eerder slechte darmvoorbereiding hebben gehad.

De effectiviteit van Diltiazem om coronaire microvasculaire dysfunctie te verbeteren: een gerandomiseerd klinisch onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512030-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het effect van diltiazem op de functie van de coronaire microvasculatuur te onderzoeken (…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om de verdraagzaamheid en veiligheid van nintedanib per os gedurende 24 weken te evalueren bovenop de zorgstandaard, gevolgd door een open-label behandeling met nintedanib van variabele duur, bij kinderen en adolescenten (6 tot 17 jaar oud) met klinisch significante fibroserende interstitiële longziekte.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de dosering en de veiligheid van nintedanib bij kinderen en adolescenten met ILD met longfibrose.Daarnaast worden ook de mogelijke langetermijneffecten onderzocht op basis van de werkzaamheid en…

Complicaties en Functionele Uitkomsten na Subcapitale Humerus Fracturen

Het primaire doel van deze studie is om de complicaties en functionele uitkomsten te bepalen bij volwassen (18-65 jaar) en oudere patiënten (65 jaar en ouder) met een conservatief behandelde subcapitale humerusfractuur minimaal 2 jaar na de fractuur…

Open-label, multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van LOU064 op de lange termijn bij geschikte proefpersonen met chronische spontane urticaria die deel hebben genomen aan eerdere onderzoeken met LOU064

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.

De THYRO-Dynamics studie: Zijn wisselingen in schildklierhormoon concentraties tijdens behandeling van kinderkanker adaptief of verstorend? - een prospectieve evaluatie

Deze prospectieve studie zal inzicht geven in de prevalentie en ernst van verstoorde schildklier hormoon parameters tijdens de behandeling van kinderkanker, en de mogelijke determinanten hiervan. Met deze resultaten kunnen we aanbevelingen geven…

Single-pulse TMS voor het bepalen van corticale motor maps en de verandering ervan ten aanzien van de lage romp spieren in individuen met lage rug klachten, vergeleken met gezonde proefpersonen

Hoofddoel:Ons primaire doel is om de veranderingen in CSR, m.b.v. de 'Center of Gravity' (CoG) van de lage rug - en buikspieren te onderzoeken bij individuen met een episode van recidiverende LRP en deze te vergelijken met gezonde…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 2a studie met parallelle groepen om de selectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 te beoordelen bij patiënten met hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de selectiviteit van AZD4831 (een MPO-remmer) door het meten van MPO-specifieke activiteit in plasma na ex vivo stimulatie van verse bloedmonsters met zymosan, bij patienten met HFpEF. Van MPO…

Omgaan met kanker en betekenis geven aan het leven: onderzoek naar de ervaringen van mensen met uitgezaaide kanker met een kortdurende gesprekstherapie

Het doel van het onderzoek is1. De haalbaarheid om CALM te implementeren in de Nederlandse setting van een gespecialiseerd oncologisch ziekenhuis, een Universitair Medisch Centrum en een psycho-oncologisch centrum.2. Om een indruk te krijgen van de…

Een open-label, gerandomiseerde, twee-armige, gecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van in het oog geïnjecteerde aflibercept te onderzoeken in vergelijking met lasertherapie bij patiënten met prematuren retinopathie (ROP)

Het doel van deze studie is om te confirmeren hoe goed aflibercept werkt bij baby*s met ROP in vergelijking met lasertherapie. De studie heeft ook als doel om aan te tonen hoe veilig aflibercept is wanneer het wordt toegediend aan baby*s. We zullen…

Evaluatie van een nieuwe gemotoriseerde knieprothese (Reboocon IntelLeg Knee)

Het primaire doel is om de toegevoegde waarde van de IntelLeg Knee te evalueren in het uitvoeren van diverse activiteiten in het dagelijks leven voor personen met een transfemorale amputatie ten opzichte van passieve, auto-adaptieve of mechanische (…

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, single-center, cross-over studie om de farmacodynamische, farmacokinethische, veiligheids- en verdraagbaarheidsprofielen te onderzoeken van padsevonil in gezonde vrijwilligers die ethanol of cannabidiol toegediend krijgen.

Primair- Deel A: Evaluatie van farmacodynamische (PD) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en ethanol- Deel B: Evaluatie van de farmacokinetische (PK) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en…

Het verbeteren van de veiligheid van fluoropyrimidine chemotherapie door middel van dosis individualisatie op basis van DPYD genotyperen en DPD fenotyperen: De Alpe2U studie

Het primaire doel is om vast te stellen of het aantal gevallen van ernstige toxiciteit (CTC-graad 3 tot 5) dat is geassocieerd met fluoropyrimidinebehandeling significant kan worden verminderd door geïndividualiseerd doseren van fluoropyrimidines…

Een fase Ib, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, sequentiële studie met eenmalige orale doses van M5717 om de chemo-profylactische activiteit van M5717 in een gecontroleerd plasmodium falciparum sporozoite challenge model in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelen:- Het beoordelen van de chemoprofylactische activiteit van enkele orale doses M5717 toegediend na DVI met Plasmodium falciparum sporozoiten (PfSPZ) challenge bij gezonde deelnemers.- Onderzoek naar de dosis-blootstelling-respons…

Een open-label uitbreidingsonderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van padsevonil als adjuvante behandeling van focale aanvallen bij volwassen proefpersonen met medicatieresistente epilepsie

Doelstellingen:Primaire doelstellingHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van padsevonil (PSL), toegediend in individuele doses tussen 100 mg/dag en 800 mg/dag, als adjuvante behandeling voor proefpersonen met focale…

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3 onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra, ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van masitinib in combinatie met riluzol versus placebo in combinatie met riluzol bij de behandeling van patiënten die lijden aan amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van twee doses masitinib als aanvullende therapie naast riluzol bij patiënten gediagnosticeerd met ALS

Een prospectieve, openlabel, single-arm, fase 2, multicenter onderzoek dat de effectiviteit van venetoclax plus ibrutinib evalueert in patienten met T-Cel Prolymfocytische leukemie

Het primaire doel is de effectiviteit te demonstreren in patiënten met R/R T-PLL behandeld met venetoclax plu ibrutinib.

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van risankizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…

PSMA-PET/CT beeldvorming bij de detectie van prostaakanker met hoog risico eigenschappen.

Het onderzoeken of een PSMA PET/CT scan kan worden gebruikt als selectie criterium voor het doen van belastende prostaatbiopten in een groep mannen met een sterk verhoogd risico op prostaatkanker of als middel om het aantal biopten per patiënt te…

Een nieuwe geïntegreerd perspectief dat fysiologische en psychologische gevolgen van licht traumatisch hersenletsel met elkaar in verband brengt.

Primair doel:Onderzoeken of aanhoudende klachten en een slechte uitkomst na LTH verklaard kunnen worden door een interactie tussen fysiologische en psychologische factoren. Secundaire doelen:- Specifieke patronen in herseneiwit-, cortisol-, and…