Zoeken naar een onderzoek

Meer beschikbare opties met een quadripolaire LV-elektrode levert klinische oplossingen voor CRT uitdagingen.

Aantonen dat het gebruik van een quadripolaire linker ventrikel draad resulteert in eenvoudigere Linker ventrikel implantatie procedures en minder chronische draad gerelateerde complicaties in vergelijking met de traditionele biventriculaire linker…

Een fase 3 onderzoek met pasireotide LAR bij patiënten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, fase III onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van afatinib (BIBW2992) als adjuvans therapie na chemo-radiotherapie bij patienten met primair niet-weggehaalde stadium III, IVa of IVb loco-regionaal gevorderde hoofd-hals plaveiselcelcarcinomen.

Het doel van het onderzoek is te kijken naar het effect en de veiligheid van afatinib als adjuvansbehandeling bij patiënten met primair, niet weggehaalde, loco-regionale, gevorderde stadium III of IVa/b plaveiselcelcarcinomen van de mondholte, de…

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de MHP totale heup prothese

Primair: - Het analyseren van de stabiliteit van de MHP met behulp van RSA op korte termijn om de langer termijn survival te voorspellen.Secondair- Het analyseren van de veiligheid van de MHP op korte termijn (1 jaar).- Het analyseren van de…

Levodopa bij patienten met vroege ziekte van Parkinson;LEAP-5Y-study:
Vervolg onderzoek op studie naar levodopa bij patienten met vroege ziekte van Parkinson

Onderzoeken of vroege levodopa-behandeling van de zvP op langere termijn extra verbeteringgeeft van symptomen en beperkingen en leidt tot een grotere, blijvende deelname aan het arbeidsproces en minder gebruikvan zorg, belasting voor mantelzorgers…

EEN ONDERZOEK NAAR DE SUPERIORITEITVAN DE BARRICAID® IN VERGELIJKING MET DE STANDAARDOPERATIE VOOR EEN LAGE RUGHERNIA. Verlengde follow-up van het postmarket-cohort van het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek (Randomized Control Trial; RCT) naar het Barricaid®-hulpmiddel voor sluiting van de annulus (Annular Closure Device; ACD) bij lumbale discushernia en interactie met andere risicofactoren.

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…

Een fase I studie met LGK974 capsules in toenemende dosering bij patiënten met maligniteiten die afhankelijk zijn van Wnt liganden

Primair:- Het bepalen van de hoogste dosering en of aanbevolen dosering die veilig toegediend kan worden van LGK974 als monotherapie en in combinatie met PDR001 bij volwassen patiënten met maligniteiten die afhankelijk zijn van de Wnt signaalketen…

Holter voor risico herkenning & vertaling van levensbedreigende events naar overleving

Aantonen dat een risico score, gebaseerd op niet-invasieve lange termijn ECG, het ontbreken van aritmieën die in aanmerking komen voor een ICD interventie of het ontbreken van een plotselinge dood kan voorspellen. Dit met meer dan 90% zekerheid voor…

Identificatie van de immuunrespons tegen tumorantigenen in patienten met longcarcinoom, type adenocarcinoom

Dit is een observationeel onderzoek dat zich richt op het aantonen van een systemische en lokale immuunrespons (specificiteit, type, sterkte) bij patienten met het niet-kleincellig longcarcinoom (subtype adenocarcinoom) op verschillende punten in…

Onderzoek naar de werkzaamheid van VizAblate* intra-uteriene echografisch geleide RF-ablatie (IUUSgRFA) bij de ablatie van uteriene vleesbomen (FAST-EU)

Het doel van dit onderzoek is de bepaling van de werkzaamheid en bevestiging van de veiligheid van het VizAblate-systeem bij de ablatie van symptomatische uteriene fibromen.