Zoeken naar een onderzoek

Bepalen van intrinsieke spiereigenschappen om spierzwakte in spierdystrofien te onderzoeken

Het doel van ons onderzoek is om een overzicht te maken van intrinsieke spier eigenschappen teneinde meer in inzicht te krijgen in de volgorde van spierzwakte in spierdystrofien

De Knijpstudie: Een enkelblinde gerandomiseerde trial naar het effect van gesuperviseerde pre-operatieve knijpoefeningen op bloedvatdiameters bij patiënten die in aanmerking komen voor aanleg van arterioveneuze fistel voor hemodialyse

Onderzoeken of het doen van gesuperviseerde pre-operatieve onderarmoefeningen de diameter van de onderarms bloedvaten vergroot.

Een fase 3 gerandomiseerd, open-label (geblindeerd voor de sponsor), actief gecontroleerd, voorvalgedreven onderzoek met parallelle groepen en in meerdere centra voor dialyseproefpersonen met anemie geassocieerd met chronische nierziekte (chronic kidney disease, CKD) om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daprodustat vergeleken met recombinante humane erytropoëtine na een overstap van erytropoëtine-stimulerende middelen. ;Anemie-Studies in CKD: Erythropoiësis via een Nieuwe PHI Dapro

Co-primair (parallel getest voor non-inferioriteit):* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op CV-veiligheid (non-inferioriteit)* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op Hgb-werkzaamheid (non-inferioriteit)

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase III studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van elafibranor bij patiënten met non-alcoholische steatohepatitis (NASH) en fibrose

Er zijn twee hoofd doelstellingen.- Ten eerste onderzoekt de studie de werkzaamheid van een dagelijkse inname van Elafribranor gedurende 72 weken vergeleken met placebo, om de regressie van non-alcoholische histologische steatohepatitis (bevestigd…

CROSSFIRE-trial: Een studie naar de werking van irreversibele elektroporatie in vergelijking met stereotactische bestraling bij patiënten met lokaal niet-operabel alvleesklierkanker

Doel van het onderzoek:Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van IRE ten opzichte van radiotherapie vast te stellen voor patiënten met niet-uitgezaaide, niet-chirurgisch-verwijderbare alvleesklierkanker. Op deze manier hoopt het…

ERCP brush cytologie van pancreatobiliaire stricturen - Infinity versus Boston ScientificRX cytology brush: een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Doel van het onderzoek is het vergelijken van de sensitiviteit van 2 verschillende brushes (Infinity brush en Boston brush).

EEN KLINISCH FASE-III-ONDERZOEK NAAR INTRA-ARTERIËLE THERASPHERE BIJ DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET HEPATOCELLULAIR CARCINOOM (HCC) DAT NIET KAN WORDEN WEGGESNEDEN.

De doelstelling van het onderzoek is het evalueren van TheraSphere bij de behandeling van patiënten met niet-resectabel hepatocellulair carcinoom bij wie een behandeling met sorafenib als zorgstandaard is gepland.

Een fase 3 gerandomiseerd, open-label (geblindeerd voor de sponsor), actief gecontroleerd, voorvalgedreven onderzoek met parallelle groepen en in meerdere centra voor niet-dialyseproefpersonen met anemie geassocieerd met chronische nierziekte (chronic kidney disease, CKD) om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daprodustat vergeleken met darbepoëtine alfa.;Anemie-Studies in CKD: Erythropoiësis via een Nieuwe PHI Daprodustat-Niet-Dialyse (ASCEND-ND)

Co-primair (parallel getest voor non-inferioriteit):* Vergelijken van daprodustat met darbepoëtine alfa op CV-veiligheid (non-inferioriteit)* Vergelijken van daprodustat met darbepoëtine alfa op Hgb-werkzaamheid (non-inferioriteit)

Een gerandomiseerd prospectief multicentrumonderzoek naar het effect van het sluiten van het linker hartoor op het voorkomen van een ischemisch CVA bij patiënten die een aortaklepvervanging met bioprothese ondergaan.

Bepalen van de effectiviteit en veiligheid van het sluiten van het linker hartoor bij patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan.

Hybride thoracoscopische chirurgische en transveneuze catheter ablatie versus herhaalde transveneuze catheter ablatie in persistent en lang aanhoudend persistent atrium fibrilleren

Het doel van de studie is het vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van herhaalde catheter ablaties met een hybride procedure in het behandelen van AF in symptomatische, medicatie resistente patiënten met (lang aanhoudend) persistent AF.

Het effect van pyridoxamine supplementatie op vaatfunctie en insulinegevoeligheid; een dubbelblind placebo gecontroleerde trial in mensen met abdominale obesitas.

In deze studie willen we het effect bestuderen van de vermindering van AGE's. Deze vermindering is mogelijk door supplementatie van een variant van vitamine B6 (deze variant is pyridoxamine). We zullen het effect van deze pyridoxamine…

HappyMed in het ziekenhuis; onderzoek naar stressreductie tijdens een orthopedische operatie onder lokale anesthesie door gebruik van de videobril (een portable multimediasysteem)

Onderzoeken in welke mate een videobril aantoonbaar kan leiden tot stress/angst en/of pijn reductie in vergelijking met het aanbieden van favoriete ontspannende muziek voor de patiënt tijdens operaties van minstens 30 minuten onder locale anesthesie

Het verlagen van gewelddadige victimisatie bij depressieve patiënten met behulp van emotie-regulatietraining: een gerandomiseerde gecontroleerde effectstudie.

Aangezien eerdere resultaten erop lijken te wijzen dat emotieregulatie een belangrijke rol speelt als onderliggend mechanisme in (re)victimisatie, veronderstellen wij dat een interventie gericht op het versterken van emotieregulatievaardigheden het…

Leidt arthroscopisch anatomisch hechten van het anterieure talofibulaire ligament tot betere functionele resultaten in vergelijking met open anatomisch herstel in patienten met chronische enkel instabiliteit: een multicenter gerandomiseerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te testen of het hechten van de enkelbanden met een open of kijkoperatie gelijke resultaten geeft.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd onderzoek met twee cohorten naar de werkzaamheid van CAD106 en CNP520 bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Het aantonen van de effecten van respectievelijk CAD106 en CNP520 ten opzichte van placebo op de 'time to event' (TTE; 'tijd tot de gebeurtenis'), waarbij de gebeurtenis is gedefinieerd als de diagnose MCI door…

Kosteneffectiviteit van een niet-afbreekbaar bulking angent in vergelijking met een mid-urethrale sling voor de behandeling van stressincontinentie in vrouwen

Onderzoeken of een behandeling met een niet-afbreekbaar bulking agent meer kosteneffectief is dan een mid-urethrale sling operatie bij vrouwen met stressincontinentie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie om de effecten van intraveneuze S-ketamine op hersenactivatie te onderzoeken in drie groepen vrouwen: gezonde vrijwilligers, gezonde vrijwilligers kwetsbaar voor depressie en patienten met fibromyalgie.

Doelstelling 1: Het effect van S-ketamine op hersenactiviteit bij gezonde vrouwen, gezonde vrouwen gevoelig voor depressie en fibromyalgie patiënten bepalen.Doelstelling 2: Het effect van S-ketamine op de stemming en andere depressie-gerelateerd…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) plus chemotherapie t.o.v. placebo plus chemotherapie voor nog onbehandelde lokaal teruggekeerde niet-opereerbare of gemetastaseerde drievoudig negatieve borstkanker (KEYNOTE-355)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder nab-…

Ga-68-DOTA-(RGD)2 PET/CT in patiënten met vasculaire malformaties

Het primaire doel van het onderzoek is de haalbaarheid en veiligheid van een niet-invasieve methode te bepalen om angiogenese in AVM laesies af te beelden met 68Ga-DOTA-(RGD)2 PET/CT.

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra waarin de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab vergeleken worden met die van placebo bij patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasis

Primaire doelstelling: Beoordelen of ixekizumab in Week 12 superieur is ten opzichte van placebo in de behandeling van patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasisBelangrijke secundaire doelstelling:Beoordelen of ixekizumab in Week 12…