Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde en parallelle groep studie in meerdere centra ter bepaling van de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van Lucerastat als enkelvoudige orale therapie bij volwassenen met de ziekte van Fabry.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het bepalen van het effect van lucerastat op de neuropathische pijn bij proefpersonen met de ziekte van Fabry (FD).Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de effecten van lucerastat…

Vroege voorspelling van effectiviteit van radiotherapie met MRI

Het doel van het onderzoek is het bestuderen van de chemische huishouding van tumoren voor en na bestraling met behulp van MR fosfor spectroscopie en MRI CEST. Met de eerste techniek kan de ATP huishouding van de tumor worden bestudeerd, met de…

klinisch onderzoek van de kinetisch oscilatie stimulatie met het Chordate systeem S101 voor de behandeling van niet allergische rhinitis(KOSNAR)

Doelstellingen zijn het evalueren van de doeltreffendheid van de procedure bij het terugdringen van de ziekte-specifieke symptomen zoals verstopte neus, rhinorrhea, nasale jeuk en niezen, maar ook voor het onderzoeken van de invloed op de kwaliteit…

Vervolg onderzoek naar de ziekte van Van Buchem.

Het doen van een 2e meting om te zien of de ziekte van van Buchem stabiliseert met de jaren of progressief is

Hersenactiviteit na transcutane neurostimulatie van de nervus vagus; een exploratieve hoge resolutie functionele MRI studie in gezonde vrijwilligers

Doel van de huidige exploratieve cross-sectionele (pilot) studie is om te onderzoeken welke plek (oorschelp of hals) de meest effectieve stimulatie van de nervus vagus geeft. Daarnaast zal gekeken worden welke stimulatieparameters het beste…

De relatie tussen wandel vermoeibaarheid en de economie en kwaliteit van lopen en de impact op de sociale rol participatie en dagelijkse activiteit in personen met Mulitple Sclerosis

Het hoofddoel is om de associatie tussen wandel vermoeibaarheid tijdens de 6 minuten wandeltest en de wandel economie te meten in personen met MS.Secundair wordt er gekeken naar de relatie tussen wandelvermoeibaarheid en wandel economoie en I.…

Een gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, adaptief fase III-multicenteronderzoek naar M7824 (bintrafusp alfa) versus pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker met PD-L1-expressie (MS200647-0037)

Om verbetering in progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) en/of algehele overleving (overall survival, OS) met M7824 ten opzichte van pembrolizumab aan te tonen bij eerstelijns deelnemers met gevorderde NSCLC met een hoog…

Een open-label vervolgonderzoek van levoketoconazol (2S,4R-ketoconazol) voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).

Een multicenter, eenarmig, open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ravagalimab (ABBV-323) te onderzoeken in patiënten met matig tot ernstig actieve Colitis Ulcerosa bij wie eerdere behandeling faalde

Het hoofddoel van de studie M15-722 is het karakteriseren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ravagalimab (ABBV-323) als inductiebehandeling in proefpersonen met matige tot ernstige actieve UC.

Resveratrol als mogelijke aortagroei remmer bij patiënten bekend met Marfan Syndroom

Het doel van de studie is om voldoende data te verzamelen, die het gunstige effect van Resveratrol op de aorta groei en de functionele eigenschappen van aneurysma vorming in de aorta bij patiënten bekend met Marfan Syndroom kunnen aantonen. Dit om…

Naald aspiratie van een kalk depot versus Shock Wave Therapie voor conservatieve therapie resistente calcificerende tendinitis van de schouder. Een gerandomiseerd gecontroleerde studie.

De primaire doelstelling van deze studie is om de effectiviteit van ESWT en NACD te vergelijken bij patienten met calcificerende tendinitis van de schouder. Onze hypothese is superioriteit van ESWT of NACD ten opzichte van de andere behandeloptie…

De behandeling van eierstokkanker met een liposoom geformuleerd mRNA vaccinatie in combinatie met (neo-)adjuvante chemotherapie.

Het primaire doel van deze fase 1 studie is het bepalen van een vaccinatie specifieke systemische immuunreactie.

Conditioneren van insuline responsen in diabetes type-2.

Het primaire onderzoeksdoel is om het effect van conditionering met intranasale insuline op de endogene insuline en glucose niveaus te bestuderen. Secundair onderzoeken we het effect van conditionering met insuline op C-peptide niveaus, honger…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelgroep, groep-sequentiële, adaptieve, fase 3 studie met open-label verlengingsperiode om de werkzaamheid en veiligheid van selexipag te beoordelen als aanvulling op standaardbehandeling bij personen met inoperabel of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH).

Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Dialectische Gedragstherapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (DGT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van DGT…

Vroegtijdige behandeling met Eye Movement Desensitization and Reprocessing om PTSS klachten te verminderen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek bij slachtoffers van een recente verkrachting.*

Doel: Het effect onderzoeken van het vroegtijdig aanbieden van twee sessies Early EMDR tussen dag 14 en dag 28, op de reductie van PTSS (klachten) 12 weken na de gebeurtenis. De primaire onderzoeksvraag is:Rapporteren verkrachtingsslachtoffers…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale zorgstandaard gedurende minimaal 52 weken bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelstellingEvalueren van de werkzaamheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale standaardzorg in vergelijking met placebo bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) zoals geëvalueerd via de afnamesnelheid van geforceerde…

Internationaal, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd fase III onderzoek naar het effect van dapagliflozine op het verkleinen van het risico op cardiovasculair overlijden of verslechtering van hartfalen in vergelijking tot placebo bij patienten met hartfalen met behoud van pompfunctie (ejectiefractie) - DELIVER studie

Onderzoeken of dapagliflozine superieur is in vergelijking met placebo in toevoeging op de standaard behandeling, in het verlagen van de combinatie van cardiovasculair overlijden en aan hartfalen gerelateerde events (ziekenhuis opnames of -bezoeken…

Een multicentrische, gerandomiseerde, geblindeerde, met actief geneesmiddel gecontroleerde fase 3b-studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab met die van adalimumab bij de behandeling van biological-naïeve proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat Ustekinumab superieur is ten opzichte van adalimumab zoals gemeten a.d.h.v. klinische remissie na één jaar behandeling bij biological-naïeve proefpersonen met matig tot ernstig actieve ZC waarbij een…

Een gerandomiseerd open label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid van de pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (ATLAS-studie)

Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met AP01 te evalueren. Deze studie zal ook het effect van AP01 op verschillende werkzaamheidsmaatregelen evalueren:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…