Zoeken naar een onderzoek

Effecten van semaglutide op de uitkomst van hart- en vaatziekten bij mensen met overgewicht of obesitas.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat semaglutide 2.4 mg eenmaal wekelijks de incidentie MACE (major adverse cardiovascular events) verminderd in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard…

Voorspellen van toxiciteit bij bekkenbestraling: beoordelen van de toegevoegde waarde van biologische parameters naast de momenteel gebruikte natuurkundige parameters

Het verbeteren van de voorspelling van late bijwerkingen (Engels: NTCP = normal tissue complicationprobability) heeft drie praktische voordelen voor patiënten met een tumor in het bekkengebied:(1) patiënten met een hoog risico op late stralenschade…

Een fase 2-onderzoek naar poziotinib bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), lokaal gevorderd of gemetastaseerd, met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (ZENITH20)

Doelstellingen: Het beoordelen van het volgende bij patiënten met NSCLC met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (inclusief duplicatiemutaties) die worden behandeld met poziotinib:Primaire doelstelling• Het objectieve-responspercentage (ORR,…

Thuismonitoring van de eisprong om de cryo-embryo plaatsing te timen.

Bepalen van de (kosten-)effectiviteit van thuis- versus ziekenhuismonitoring om het juiste moment van plaatsen van een cryo embryo te bepalen.

Het nut van intra-operatieve fluorescentie angiografie om naadlekkage bij chirurgie voor endeldarmkanker te voorkomen

het onderzoeken van de effectiviteit van het intra-operatieve gebruik van fluorescentie technieken op het verminderen van het aantal anastomose lekkages bij patienten met endeldarmkanker die een darmresectie ondergaan.

Een fase 1/2-onderzoek met selectieve RET-remmers, BLU-667, bij patiënten met schildklierkanker, niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en andere uigezaaide solide tumoren

Onderzoeken hoe veilig het nieuwe geneesmiddel pralsetinib is wanneer het wordt toegediend aan patiënten met gevorderde niet-reseceerbare solide kankers inclusief niet-kleincellig longkanker (NSCLC) en schildklierkankers

Een multicenter, open-label fase 3-verlengingsonderzoek naar oraal ozanimod voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511553-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van…

Een gerandomiseerde studie ter vergelijking van een geneesmiddel-afgevende stent (Drug-Eluting Stent, DES) onder de knie (Below-the-Knee, BTK) vasculair stentsysteem (DES BTK vasculair stentsysteem) vs. percutane transluminale angioplastiek (Percutaneous Transluminal Angioplasty, PTA) bij de behandeling van infrapopliteale laesies bij proefpersonen met kritieke ledemaatischemie

Primaire doelstelling: Aantonen van een hogere mate van doorgankelijkheid en aanvaardbare veiligheid in slagaderen onder de knie bij behandeling van laesies met het DES BTK vasculaire stentsysteem vs. percutane transluminale angioplastiek (PTA).…

Expressie van hSPCA1 en ultrastructurele analyse van de huid voor en na laser therapie bij Morbus Hailey-Hailey

Doel van dit onderzoek is (1) de expressie van hSPCA1 in keratinocyten voor en na lasertherapie bestuderen en (2) het verlies van acantholyse verifiëren middels immuunhistochemie en elektronenmicroscopie van cel-cel adhesie eiwitten voor en na…

Een fase 1/2, eerst-in-mens, open-label, dosisverhogingsonderzoek met JNJ-Teclistamab, een gehumaniseerd BCMA x CD3 Bispecifiek Antilichaam bij deelnemers met gerecidiveerde of refractaire multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503438-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen: • Deel 1 (Dosisverhoging): Het identificeren van de aanbevolen Fase 2-dosis(sen) (RP2Ds) en het aanbevolen…

Een fase 1-onderzoek van oraal Debio 0123 in combinatie met carboplatine bij patiënten met
gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510984-52-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: - Dosisescalatiedeel: Vaststellen van de aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose; RP2D) voor…

De generatie van ziektemodellen om genetische ziekten te bestuderen en de mutaties door gen- of andere therapieeen te corrigeren met behulp van iPS cellen die worden vervaardigd uit lichaamscellen.

See summary in English

PIGMENT studie: Beter begrip van pigmentstoornissen van de huid

Het bepalen van biologische processen die een essentiële rol spelen in immuun-pathologische veranderingen in vitiligo.

Migratie van een gecementeerde BiMobile cup bij een totale heup arthroplastiek: Betere stabiliteit bij het gebruik van meer cement?

Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van (vroege) migratie van de gecementeerde BiMobile cup, 2 jaar postoperatief, tussen 2 versschildende cup maten na standaard optimale reaming, en daarmee het aanpassen van de hoeveelheid cement naar…

Een phase IIb, prospectieve, intra-patient randomisatie gecontroleerde, multi-centrum studie om de veiligheid en effectiviteit van een autologe bio-samengestelde huid vervanger (EHSG-KF) voor de behandeling van volledige dikte huiddefecten in volwassenen en kinderen te evalueren in vergelijking met een autologe split-thickness skin graft (STSG).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512190-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met STSG (ongemaasd of gemaasd tot 1:3) in…

Vaccinaties bij immuungecompromitteerde patiënten: een cruciale paradox.

Met deze studie streven we ernaar de immuunrespons na rabiës, hepatitis A en pneumokokken vaccinatie in de immuungecompromitteerde populatie in kaart te brengen. Het uiteindelijke doel is optimaliseren van de vaccinatie richtlijnen. Tevens willen…

De ontwikkeling van mijn slimme en intuïtieve beenprothese: meten van spieractivatiepatronen voor het detecteren van bewegingsintenties

Primaire doel:Het primaire doel is het ontwikkelen van classificatiealgoritmen om bewegingsintenties te kunnen detecteren van activiteiten van het dagelijks leven. Deze algoritmes worden zowel ontwikkeld op basis van bipolair EMG als high-density…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3b-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van TRC101 in het vertragen van de progressie van chronische nierziekte bij proefpersonen met metabole acidose

Het beoordelen van het effect van TRC101 op de progressie van chronische nierziekte en het beoordelen van het veiligheidsprofiel van TRC101 bij patiënten met chronische nierziekte met metabole acidose.

Een fase-3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek dat Risankziumab vergelijkt met Placebo in proefpersonen mat actieve psoriatische artritis (PsA) die een geschiedenis hebben van inadequate respons op of intolerantie voor tenminste een Disiease Modifying Anti-Rehaumatic Drug (DMARD) KEEPsAKE1)

Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een conventionele DMARD.

Acuut haalbaarheidsonderzoek naar een nieuwe plaatsing van elektroden van S-ICD's ter reductie van de defibrillatie-energie

De primaire doelstelling van dit acute haalbaarheidsonderzoek is het beoordelen van de defibrillatiedrempel (DFT) na toevoeging van een tweede links parasternaal geïmplanteerde elektrode aan een S-ICD-systeem.De secundaire doelstelling is het…