Zoeken naar een onderzoek

Klinische studie voor het gebruik van een autoloog bloedfiltratiehulpmiddel in de behandeling van kritieke ischemie van het been

HemaTrate is commercieel beschikbaar en aangewezen voor de snelle bereiding van totale kernhoudende cellen voor het gebruik in toepassingen van menselijke celtherapie. Deze studie is opgezet om noodzakelijke data te verkrijgen om een nieuwe,…

Het effect van micellair curcumine (Espera C®) op het moleculaire immuun profiel van alvleesklierkanker patiënten.

Bepalen of micellaire curcumine in staat is functionele lymfocyten te herstellen bij alvleesklierkankerpatiënten met stabiele ziekte na standaardbehandeling.

Magnetische non-invasieve acupunctuur voor comfort bij neonaten tijdens prematuren retinopathie screening

Om te onderzoeken of niet-invasieve magnetische oor acupunctuur de pijn en stress bij premature neonaten in de Neonatale Intensive Care Unit (NICU) zal helpen verminderen tijdens hun routinematige oogonderzoek naar Retinopathy of Prematurity (ROP).

Kinkhoest verspreiding en kolonisatie onder Nederlandse adolescenten op middelbare scholen

Dit pilotonderzoek is bedoeld om de haalbaarheid van veldactiviteiten te testen en indien nodig de methoden voor de vervolgstudie aan te passen. Hoofddoel:De wervings-, retentie- en nalevingspercentages voor een prospectief cohortonderzoek te…

Een gerandomiseerd gecontroleerde klinische studie van AV-junctie ablatie en biventriculaire stimulatie versus optimale medicamenteuze therapie bij patiënten met permanente atriale fibrillatie en hartfalen

Primaire doelstellingOm te bepalen of een behandeling bestaande uit AV-junctie-ablatie en bi-ventriculaire stimulatie superieur is aan een optimale farmacologische behandeling bij het verminderen van de totale mortaliteit na 48 maanden. Secundaire…

Bescherming tegen luchtweginfecties door analyse van humane moedermelk.

Hoofddoelen: 1. Het identificeren van factoren in humane moedermelk (o.a. voedingsbestanddelen, oligosachariden, vetten, (pathogeen specifieke) antistoffen) die een beschermende werking hebben tegen luchtweginfecties bij zuigelingen. Nevendoel:1.…

Een Gerandomiseerd, Open-Label, Fase 1b/2-onderzoek ter Evaluatie van Ramucirumab in Pediatrische Patiënten en Adolescenten met Recidiverende, Terugkerende, of Progressieve Desmoplastische Klein-en Rondcellige Tumor

De primaire doelstelling is het beoordelen van de progressievrije overleveing van patienten wanneer deze worden behandeld met ramucirumab & cyclofosfamide en vinorelbine ten opzichte van een behandeling zonder ramucirumab.De secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van crinecerfont (NBI-74788) bij volwassen proefpersonen met klassieke congenitale bijnierhyperplasie, gevolgd door open-label behandeling (CAHTALYST)

Het doel van dit onderzoek is om te zien of Crinecerfont effectief is in het verminderen van dagelijkse dosering glucocorticoïden met behoud van controle over bijnierandrogenen.Het doel van het onderzoek is ook om te zien of Crinecerfont effectief…

Het toepassen van geïndividualiseerde P2y12-receptOr antagonist therapie in patiënten met coronaire vaatziekten die een percutane coronaire interventie ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van CYP2C19-genotype geleide monotherapie in patienten die een electieve percutane coronaire interventie ondergaan. Zowel bloedingen als ischemische uitkomst-maten zullen onderzocht…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, actief vergelijkend, multicentrisch, fase 3-onderzoek naar Brentuximab Vedotin of placebo in combinatie met lenalidomide en rituximab bij proefpersonen met recidief of refractair diffuus grootcellige B-cellymfoom (Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)

Deze studie zal de werkzaamheid van brentuximab vedotin in combinatie met lenalidomide en rituximab evalueren bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD30-positief (CD30-expressie >= 1%) of CD30 <1% (CD30-expressie <1…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch fase 3-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met brodalumab te evalueren in vergelijking met placebo (blind) en ustekinumab ('open label') bij adolescente proefpersonen (12-17 jaar oud) met matige tot ernstige plaque psoriasis

De werkzaamheid van subcutane toediening van brodalumab bepalen in vergelijking met placebo bij de behandeling van adolescenten met matige tot ernstige plaque psoriasis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, met parallelle groepen, multicenter, 24 tot 52 weken durend onderzoek om de werkzaamheid en de veiligheid van een Budesonide/ Glycopyrronium/ Formoterol Fumaraat (BGF) afgemeten dosis inhalator (MDI) te vergelijken met die van een Budesonide/ Formoterol Fumaraat (BFF) MDI en met die van een Symbicort® pMDI in volwassen en adolescente deelnemers met astma dat onvoldoende onder controle is. (KALOS)

Het onderzoeken van de werking/effect van de triple-combinatie Budesonide, Glycopyrronium en Formoterol Fumarate (PT010) versus de duo-combinatie Budesonide/Formoterol Fumarate op astma exacerbaties bij volwassen en adolescente patiënten die astma…

Een fase II, open-label, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4635 in combinatie met Durvalumab en in combinatie met cabazitaxel en Durvalumab bij patiënten met progressieve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (AARDVARC).

DoelstellingenPrimair* Om de werkzaamheid te bepalen (zoals beoordeeld door middel van radiografische progressievrije overleving [rPFS]) van AZD4635 plus durvalumab en afzonderlijk van AZD4635 plus durvalumab plus cabazitaxel bij deelnemers met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase-1 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van eenmalige, oplopende doses van ABBV-47D11 in volwassenen die gehospitaliseerd zijn met COVID-19.

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis ABBV-47D11 (in oplopende doseringen) te beoordelen bij proefpersonen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met COVID-19.

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multi-center, internationale studie naar durvalumab die gelijktijdig met definitieve chemoradiotherapie wordt gegeven bij patiënten met lokaal gevorderd, inoperabel slokdarmplaveiselcelcarcinoom

Primaire doelstellingen:- Vaststellen van de effectiviteit van durvalumab + dCRT vergeleken met placebo + dCRT in alle gerandomiseerde patienten gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 vastgesteld volgens BICR- Vaststellen…

Werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van tofacitinib voor de behandeling van systemische juveniele idiopathische artritis (sJIA) met actieve systemische kenmerken bij kinderen en jongvolwassen proefpersonen

Primair:• Beoordeling van de aanhoudende werkzaamheid van tofacitinib vergeleken met placebo bij patiënten met SJIA, zoals gemeten door tijd tot SJIA-opflakkering in de dubbelblinde gerandomiseerde terugtrekkingsfase.Secundair:• Beoordeling van de…

EEN MULTICENTER, OPEN LABEL, EENARMIG FASE IIIb ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN SUBCUTAAN EMICIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET HEMOFILIE A ZONDER REMMERS, VANAF HUN GEBOORTE TOT ZE 12 MAANDEN OUD ZIJN

Onderzoek MO41787 zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren van emicizumab toegediend in een dosis van 3 mg / kg Q2W gedurende een periode van 52 weken bij niet eerder behandelde patiënten (PUP's) en minimaal…

Een prospectieve, multicentrische, niet-gerandomiseerde, open-label klinische studie met één behandelingsgroep voor het aantonen van de veiligheid en doeltreffendheid van de Leaflex* Performer

Het doel van deze studie is om de veiligheid en prestaties van de Leaflex * aan te tonen bij gebruik voor aortaklepherstel bij patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose. Het belangrijkste prestatiedoel is het aantonen van een acute…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Een open-label fase 1/2-hoofdonderzoek met één groep ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib met chemotherapie bij pediatrische patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) acute lymfatische leukemie (ALL) die gerecidiveerd zijn, resistent of intolerant zijn voor een eerdere behandeling met een tyrosinekinaseremmer of de T315I-mutatie hebben

Primaire doelstellingen:Primaire doelstelling fase 1• Het bepalen van de RP2D van ponatinib (tablet en AAF) in combinatie met chemotherapie. Primaire doelstelling fase 2• Het bepalen van de werkzaamheid van ponatinib in combinatie met chemotherapie…