Zoeken naar een onderzoek

Optimale behandeling van het Marfan syndroom

Doel van huidige studie is de waarde van MRI parameters voor aortabeweging en hemodynamiek en de bloeddrukgolf te onderzoeken bij Marfan-patiënten als potentiële nieuwe biomarkers voor aortadissectie om zo de medicamenteuze en chirurgische…

Betrouwbaarheidsstudie voor niet invasieve drukmetingen van de onderbenen in rust en na inspanning

Het primaire doel van het onderzoek is:- In gezonde vrijwilligers de inter-beoordelaars betrouwbaarheid van de samendrukbaarheidsmetingen met het CPM#1 device gedurende rust vast te stellen.

Follow-up op lange termijn van patiënten die een autologe antigen-specifieke chimerische antigen-receptor regulatorische T-cel therapie (CAR- Treg-therapie, TX200-TR101) hebben gekregen in een eerdere klinische studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512580-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairEvalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van TX200-TR101 op de lange termijn tot 15 jaar na het infuus met TX200-…

Eiwitsupplementatie en krachttraining om de spiereiwitsynthesesnelheid te verhogen in patiënten met gevorderde chronische nierschade

1. Om te beoordelen of de fractionele synthesesnelheid van skeletspiereiwitten, zoals gemeten met de methode van gedeutereerd water, anders is tijdens een gewone levensstijlperiode van 1 week in vergelijking met een periode van 1 week met…

Een open-label fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van subcutane toediening van blinatumomab voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire B-cel precursor acute lymfoblastische leukemie (R/R B-ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506136-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Dosisescalatie• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van subcutaan blinatumomab voor de behandeling van…

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…

Het TEMPO onderzoek. Onderzoek naar het afbouwen van antidepressiva.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511997-66-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in…

Zicht op de dubbelzintuiglijke beperking - Kwantitatieve studie

Het doel van deze studie is om voor verschillende gradaties van beperkingen in de visuele en auditieve functies de ervaren problemen op de gebieden toegang tot informatie, mobiliteit, communicatie en energiebalans in kaart te brengen.

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, tweearmig, multicenter, operationeel naadloos parallellegroep-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers van 18 jaar en ouder met actieve idiopathische inflammatoire myopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512785-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Evalueren van de klinische verbetering van efgartigimod PH20 SC behandeling vergeleken met placebo,…

Vergelijking eiwitopbouwsnelheid van long tumorweefsel, gezond longweefsel, en longspierweefsel

Het doel van de huidige studie is om een groter aantal longkankerpatiënten te rekruteren om eiwitsynthese te meten in niet-kleincellige long carcinomen, en gezond longweefsel. De eiwitsynthese snelheden van gezond longweefsel zullen worden…

Multicentrum onderzoek met secukinumab, met een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde afbouw- en herbehandelingsperiode, naar de handhaving van de respons bij deelnemers met niet-radiografische axiale spondyloarthritis die in remissie zijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509320-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen of continue secukinumab-behandeling superieur is aan placebo in het voorkomen van flares tijdens behandelperiode 2…

Een Fase 1 eerste-in-humane dosis-escalatie en dosis-uitbreidingsstudie van BMF-219, een orale, covalente, meninremmer, in volwassen patiënten met acute leukemie (AL), diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), multipel myeloom (MM), en chronisch lymfocytair leukemie (CLL)/klein lymfocytair lymfoom (SLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515744-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van de studie zijn:Het bepalen van OBD(s) en RP2D(s) van BMF-219 monotherapie die dagelijks wordt…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 versus mFOLFOX6 toegediend met of zonder ofwel cetuximab of bevacizumab als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met HER2+ gemetastaseerde colorectale kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514180-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…

Draadloos Laser Speckle Contrast Imaging Apparaat voor de visualisatie van de microcirculatie tijdens DIEP flap borstreconstructie.

Deze studie heeft als doel om aan te tonen dat de nieuwe generatie van de HAPI, de Wireless Perfusion Imager (WIPI), in staat is om de microcirculatie van de buikflap en de nieuw gereconstrueerde borst te visualiseren tijdens DIEP-flap…

HERTHENA-Lung02: een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar patritumab deruxtecan versus platinumgebaseerde chemotherapie bij gemetastaseerde of lokaal gevorderde epidermale groeifactorreceptor-gemuteerde (EGFRm) niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van behandeling van epidermale groeifactorreceptor (EGFR) met tyrosinekinaseremmer (TKI)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507964-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van patritumab deruxtecan te vergelijken met op platina gebaseerde chemotherapie, gemeten aan de hand van…

Gerandomiseerd onderzoek met controle groep naar de visuele functie na bilaterale implantatie van twee nieuwe 'Extended Depth-of-Focus' intra-oculaire lenzen.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de binoculaire ongecorrigeerde visus op de tussenafstand (66cm) onder fotopische omstandigheden 3 maanden postoperatief, bij patiënten met bilaterale implantatie van de Acunex® Vario IOL en patiënten…

Evaluatie van ablatielaesies middels cardiovasculaire magnetic resonance imaging

Primaire doelstelling: 1. Evaluatie van de ablatielaesie karakteristieken van verschillende ablatie modaliteiten en strategieën Secundaire doelstellingen: 2. Evaluatie van de ablatie laesie karakteristieken van verschillende ablatie energie…

Een toepasbare Europese strategie voor de beoordeling van gezondheidsrisico*s tijdens de vroege levensfase (AURORA) Huishoud Plastics Studie

Hoofddoel: Het evalueren van de relatieve bijdrage van MNP determinanten op MNPs concentraties in het lichaamSecundaire doelen: 1) Het beschrijven van de frequentie en het patroon van plasticgebruik bij Nederlandse vrouwen in de reproductieve…

De invloed van sacrale neuromodulatie op hersengebieden die betrokken zijn bij het gevoel van blaasvulling in patiënten met overactieve blaas door middel van fMRI

Primaire doel: Het identificeren van hersenactivatie uitgelokt door blaassensatie bij blaasvulling in patiënten met een geïmplanteerd sacrale neuromodulatie systeem als behandeling voor overactieve blaas (OAB), vergeleken met een baseline in OAB…