Zoeken naar een onderzoek

Intra-operatieve functionele Ultrasound (fUS)-beeldvorming tijdens ruggenmerg tumor verwijdering

Allereerst, om te onderzoeken in hoeverre fUS kan bijdragen aan het onderscheiden van functionele en niet-functionele gebieden in het ruggenmerg door het gebruik van elektrische stimulatie paradigma's tijdens een ruggenmergoperatie. Daarnaast,…

Dynamische CT voor het meten van rotatie instabiliteit van de knie na voorste kruisband letsel

Omdat het een nieuwe techniek betreft welke nog niet eerder is toegepast voor het meten van rotatiestabiliteit van de knie, zullen we eerst de haalbaarheid en toepasbaarheid van de techniek testen. Dit in een pilot studie met een klein aantal…

IMPAHCT: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b/3-dosisbereik- en bevestigingsonderzoek van 24 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van AV-101 bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Het doel van het onderzoek is om een optimale dosis AV-101 vast te stellen, voornamelijk gebaseerd op de verandering in PVR, maar ook op andere bevindingen op het gebied van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van het fase 2b-deel van het…

EEN OPEN-LABEL, EENARMIG FASE 2-ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN BIOLOGISCHE ACTIVITEIT TE BEOORDELEN VAN PEGCETACOPLAN BIJ PEDIATRISCHE PATIËNTEN MET PAROXYSMALE NACHTELIJKE HEMOGLOBINURIE

De doelstellingen van de studie zijn de beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, de farmacokinetiek en de biologische activiteit (met inbegrip van de werkzaamheid en de farmacodynamiek van meerdere subcutane doses pegcetacoplan bij…

De effectiviteit van aangepaste schema therapie voor cluster C persoonlijkheidsstoornissen bij ouderen- integratie van positieve schema's.

Het eerste doel van deze studie is om de effectiviteit van aangepaste individuele ST bij ouderen met een cluster C PS te onderzoeken door een compacte versie van de casusconceptualisatie te gebruiken, waarbij ook positieve schema*s worden…

Multicenter open-label onderzoek ter bepaling van de dosering en de veiligheid van via de mond toegediend asciminib bij kinderen en jongeren met Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase, die eerder met minstens één tyrosine kinaseremmer zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…

Therapietrouw aan levensstijl veranderingen voor Leeftijdsgebonden Maculadegeneratie
- Pilot Studie -

Pre-pilotfase:Om de procedures en kostenefficiëntie bij het design van de pilot studie te optimaliseren, behandelen we de volgende vragen:1. Wat zijn de meest geschikte biomarkers in bloed (serum en plasma) om de inname van AMD-supplementen te…

MR-HIFU voor de lokale behandeling van borstkanker met uitzaaiingen (de i-GO studie): Temperatuurgevoelige chemotherapie(doxorubicine liposomen) gecombineerd met MRI-geleide opwarming (High Intensity Focused Ultrasound). Behandeling van borstkanker door middel van temperatuurgevoelige nanodeeltjes met chemotherapie in combinatie met lokale verwarming van de tumor

Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en haalbaarheid van MR-HIFU hyperthermie + ThermoDox voor de lokale behandeling van de primaire tumor bij gemetastaseerde borstkanker. Als secundair doel kijken we naar de…

beReady studie: Een studie om potentiële gezonde vrijwilligers te identificeren die in aanmerking komen voor proeven met vaccins in een vroege fase in het kader van de voorbereiding op een pandemie.

- Gezonde vrijwilligers identificeren die kunnen en willen deelnemen aan toekomstige proeven met vaccins.- Het aanleggen van een pool van gezonde vrijwilligers die bereid zijn deel te nemen aan vaccinonderzoek voor infectieziekten.- Het versnellen…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar Dato-DXd plus pembrolizumab vergeleken met alleen pembrolizumab bij behandeling-naïeve proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde PD-L1-hoog (TPS >= 50%) niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen (TROPION-Lung08)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507933-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOELSTELLINGEN:- Vergelijken van de werkzaamheid van Dato-DXd in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen,…

ACT your way: Een transdiagnostische interventie voor jongeren en jongvolwassenen in de transitieleeftijd met verschillende psychische problemen.

Het primaire doel is om de effectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te vergelijken met het gebruikelijke behandelaanbod (TAU). Het tweede doel is om de kosteneffectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek naar pelabresib (CPI0610) en ruxolitinib versus placebo en ruxolitinib bij de behandeling van patiënten met MF die niet eerder zijn behandeld met JAK-remmers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507954-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling…

Fase 2 studie met Nivolumab voo rkinderen en volwassen met recidiverende/refractaire ALK+ grootcellige anaplastische lymfomen, ter evaluatie van de response bij patiënten met progressieve ziekte (Cohort 1) of als consoliderende immunotherapie bij patiënten in complete remissie na een recidief (Cohort 2)

Primaire doelenCohort 1Het schatten van de werkzaamheid van de behandeling met nivolumab bij patiënten met recidiverende/refractaire ALK + ALCL in termen van de beste objectieve respons binnen de eerste 24 wekenCohort 2Het schatten van de…

Immunotypering van targetweefsels voor inflammatie in Psoriasis en Artritis Psoriatica

1. Identificeren van immunologische veranderingen in perifeer (inguinaal) lymfoïde weefsel van patiënten met psoriasis en artritis psoriatica2. Deze veranderingen correleren met ziektestadium, prognose, behandelingsrespons3. Immunologische…

Dyadische, targeted preventie van maladaptief co-rumineren en internaliserende problemen en stoornissen bij Nederlandse meisjes in de adolescentie: Een Cluster Randomized Controlled Trial naar de effectiviteit het blended school-based mindfulness preventieprogramma Happy Friends, Positive Minds.

Het doel van de Happy Friends, Positive Minds (HFPM) Cluster Randomized Controlled Trial (cRCT) is om de effectiviteit te meten van het schoolgerichte, mindfulness- en psycho-educatie preventieprogramma, dat zal worden uitgevoerd door mindfulness-…

Een wereldwijd, fase 1/2, open-label, dosisoptimalisatie-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van mRNA 3705 bij deelnemers met geïsoleerde methylmalonacidurie als gevolg van methylmalonyl-COA mutase-deficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502492-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• Deel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van mRNA*3705 toegediend via intraveneuze (IV) infusie aan…

Veranderingen in microcirculatoire weefsel oxygenatie in long-COVID

Primaire Doelstelling:Het bestuderen van veranderingen in microcirculatoire oxygenatie tijdens inspanning bij patiënten met long-COVID in relatie tot klinische symptomen.Secundaire Doelstellingen:Bij patiënten met long-COVID vergeleken met…

Pilotstudie (open label) om de veiligheid en haalbaarheid van miltzenuw stimulatie te onderzoeken bij patiënten met reumatoïde artritis

Studie GAL1039 (www.clinicaltrials.gov, NCT NL78487.000.21) is een Open Label studie die de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van het stimuleren van de miltzenuw met Galvani*s neuromodulatie systeem zal evalueren. Omdat het een Open Label…

Een phase IIb, prospectieve, intra-patient randomisatie gecontroleerde, multi-centrum studie om de veiligheid en effectiviteit van een autologe bio-samengestelde huid vervanger (EHSG-KF) voor de behandeling van gedeeltelijke diep huid en volledige huid verbranding bij kinderen te evalueren in vergelijking met een autologe split-thickness skin graft (STSG).

Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met gemaaste STSG in kinderen met volledige of deels doorverbrande huiddelen. Primaire doelstelling: het evalueren van de effectiviteit van EHSG-KF in vergelijking met…

LIBRETTO-432: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar adjuvante behandeling met selpercatinib na definitieve locoregionale behandeling bij deelnemers met RET-fusiepositieve NSCLC fase IB-IIIA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506784-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de EFS van deelnemers in de primaire analysepopulatie met RET-fusiepositieve NSCLC stadium II-IIIA,…