9316 resultaten
Door middel van een gesuperviseerd trainingsprogramma de kwaliteit van leven en cardiopulmonaire fitheid verbeteren bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd gemetastaseerde prostaatkanker.
Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…
Het belangrijkste doel van deze studie is om chirurgische en oncologische resultaten te verbeteren voor patiënten met kanker aan de rechterzijde van de dikke darm door middel van een prospectieve sequentiële interventionele cohortstudie, die tot…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512148-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of bij patiënten met pijnlijke CIPN behandeling met Qutenza hetzelfde effect heeft als behandeling met duloxetine.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…
Het primaire doel is om het vermogen en de bereidheid van patiënten te beoordelen om follow-upbeoordelingen in te vullen (d.w.z. het aantal patiënten dat tijdens de follow-up alle vragenlijsten heeft ingevuld).Na een nulmeting zullen alle in…
Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507171-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van GDC-6036 in combinatie met andere…
Primaire doelstelling: de huidige behandeling van vergevorderde essentiële tremor optimaliseren. Voor de primaire doelstelling wordt de volgende onderzoeksvraag beantwoord: Geeft het uitvoeren van thalamus DBS onder algehele narcose geeft een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516327-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…
Primaire doelstelling: het vaststellen van het PK-profiel na meerdere SC-toedieningen van tralokinumab bij kinderen met matige tot ernstige AD.Secundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SC-…
Doel van het onderzoek is het bepalen van de voedingsinname, voedingstoestand en fysieke activiteiten niveau op verschillende momenten na amputatie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516124-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale…
Het bestuderen van de humane adulte cochlea, in het bijzonder de RNA- en eiwitexpressiepatronen en morfologie.
Doel van de studie is om bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd multiple myeloom, FDG-PET/CT in combinatie met beenmerg WES en NGF te implementeren voor respectievelijk een betere risicostratificatie bij start van de behandeling en een meer…
Ons algemene doel is het meten van verschillende MR-parameters bij 0,047 Tesla, en deze te gebruiken om optimale MRI-protocollen af te leiden in termen van contrast en SNR. De geproduceerde beelden zullen vervolgens worden vergeleken met die van het…
Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…
HOOFDDOELOm de diagnostische prestaties (specificiteit, gevoeligheid, positieve en negatieve voorspellende waarden) te beoordelen van het monitoren van bloedbiomarkers (T-Ag-antilichamen en miR375-niveaus) voor vaststelling van herval tijdens de…