Zoeken naar een onderzoek

Zorg op maat in systemische sclerose: hoe kunnen we patiënten zo goed mogelijk vervolgen?

Het doel van dit onderzoek is om bij patiënten met systemische sclerose (ook wel sclerodermie genoemd) te evalueren of de jaarlijkse visite bij de reumatoloog op de polikliniek een acceptabel alternatief is in vergelijking met het Zorgpad.…

Een fase 3, prospectief, open-label, ongecontroleerd, multicenter onderzoek voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid, van rVWF bij kinderen en volwassenen met een ernstige vorm van de ziekte van von Willebrand (vWD)

Objective of the study:Het evalueren van de werkzaamheid van rVWF (vonicog alfa) profylaxe op basis van het jaarlijks aantal bloedingen (ABR) van spontane (niet gerelateerd aan trauma) bloedingsepisoden bij volwassen en pediatrische / adolescente…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met docetaxel en prednison versus placebo in combinatie met docetaxel en prednison bij proefpersonen met chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij wie de ziekte progressie vertoont na next-gen hormoonbehandeling middel van de volgende generatie (KEYNOTE- 921)

Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met docetaxel en prednison met placebo in combinatie met docetaxel en prednison voor wat betreft algehele overleving (Overall Survival, OS)

Een multi-centrum, open label, post autorisatie veiligheidsstudie om het effect van LysaKare
infusie op het serum kalium gehalte bij GEP-NET patiënten, die in aanmerking komen voor
Lutathera behandeling, te onderzoeken.

Primaire doelstelling(en): Het beoordelen van het effect van LysaKare®-toediening op de kaliumconcentratie in serum bij patiënten met GEP-NET's die in aanmerking komen voor Lutathera®-behandelingSecundaire doelstellingen: Het bevestigen van het…

Behandeling van grote problemen voortkomend uit de kleine hersenen: Een dubbelblinde, sham-gecontroleerde exploratieve studie naar het effect van anodale transcraniële gelijkstroomstimulatie van de kleine hersenen bij CCAS

Het primaire doel is:Onderzoeken of een behandeling van twee weken met cerebellaire anodale transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) de ernst van CCAS zou kunnen verbeteren bij patiënten met cerebellaire aandoeningen in vergelijking met sham-…

Hoe effectief is lokale behandeling bij onychomycose van de teennagels

Het doel van dit onderzoek is om het effect van lokale behandeling van onychomycose van de teennagel(s) met miconazol-tinctuur of amorolfine lak te onderzoeken ten opzichte van een neutrale niet tegen schimmels effectieve nagellak.

Optimaliseren van settings op het echo-apparaat voor contrast-echografie van uteriene aandoeningen

Optimaliseren settings voor contrast-echografie van de baarmoeder uteriene aandoeningen om kwantificeerbare beelden te verkrijgen

Is het uitvoerbaar om zuurstof toe te dienen bij de naad van de buismaag bij patiënten die een slokdarmresectie ondergaan hebben ter behandeling van een slokdarmcarcinoom?

De haalbaarheid onderzoeken van het toedienen van zuurstof in de slokdarm op de plek van de naad bij patiënten die een slokdarmresectie hebben ondergaan.

Veranderde hersendynamiek van zelf-stemperceptie bij stemhoorders

Deze studie zal bestaan uit een goed gerepliceerde auditieve-motorische taak gecombineerd met een EEG in twee afzonderlijke experimenten (Experiment. 1: spraakmanipulatie en Experiment 2: emotie- en onzekerheidsmanipulaties) om te verduidelijken hoe…

Het functioneren van de HPA-as bij patiënten met complex regionaal pijnsyndroom.

1. Het in kaart brengen van de complexe relatie tussen CRPS, het functioneren van de HPA-as en de inflammatoire activering van het immuunsysteem2. Het beoordelen van associaties tussen de HPA-as en psychosociale determinanten.3. Onderzoeken van een…

Een fase 1 farmacologiestudie van de dubbele MDMX / MDM2-remmer, ALRN-6924, bij gezonde vrijwilligers.

PrimairOm de farmacologisch optimale dosis ALRN-6924 te bepalen om voorbijgaande stilstand van de celcyclus in menselijk beenmerg en andere weefsels te induceren.SecundairOm de tijd tot het begin, de omvang en de duur van het stoppen van de…

De effectiviteit van EMDR bij jonge kinderen (1,5 tot 8 jaar) met PTSS.

Er wordt onderzocht of EMDR effectief is in het verminderen van posttraumatische stressreacties bij jonge kinderen (1,5 tot 8 jaar), het verminderen van co-morbide emotionele en gedragsproblemen en of behaalde resultaten 3 maanden na behandeling…

De optimalisatie van de diagnostiek van exocriene pancreasinsufficiëntie en pancreas enzym suppletie.

Het primaire doel van deze studie is het valideren van eenvoudige diagnostische testen om EPI te detecteren bij patiënten na een pancreatoduodenectomie, na een oesofagus resectie of na een maag resectie. De diagnostische accuraatheid van de FET, 24-…

VISION: een internationale, prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde fase 3, open-labelstudie naar 177Lu-PSMA-617 bij de behandeling van patiënten met progressieve, PSMA-positieve, metastatische, castratieresistente prostaatkanker (mCPRC)

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van 2 alternatieve primaire eindpunten betreffende radiografische progressievrije overleving en overall survival (OS) bij patiënten met progressieve, PSMA-positieve mCRPC die 177Lu-PSMA-617…

EMDR Flash Forward als interventie op de mentale representaties van rampscenario*s bij paranoïde wanen

Primair: Is EMDR Flash Forward een effectieve interventie om de mentale beelden van rampscenario*s die bij angstige wanen voorkomen te bewerken, opdat de preoccupatie met de waan afneemt?Secundair: Is de patiënt minder geneigd situaties te vermijden…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale atogepant voor de preventie van migraine bij deelnemers met episodische migraine bij wie eerder 2 tot 4 klassen orale preventieve behandelingen zijn mislukt (ELEVATE)

Prospectief beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van atogepant 60 mg QD in vergelijking met placebo bij de preventie van episodische migraine bij deelnemers bij wie eerder 2 tot 4 klassen orale preventieve behandelingen…

Evaluatie van de effecten van een prebiotische mondspoeling op het orale ecosysteem.

Deze studie heeft tot doel om de veranderingen in de microbiële samenstelling van het orale microbioom (hoofddoel) te evalueren na blootstelling aan inuline-bevattende mondspoeling, vóór, tijdens en na een experimentele tandvleesontsteking. Ook…

Een fase 1/2 studie met meerdere oplopende doses met een open labeluitbreiding op lange termijn om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en effect op ziekteprogressie van BIIB105 intrathecaal toegediend aan volwassenen met amyotrofische laterale sclerose met of zonder polyCAG-uitbreiding in het ATXN2-gen te beoordelen

Deel 1: Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB105 bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose (ALS) of poly-CAG-uitbreiding (polyQ)-ALS.Deel 2: Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib (E7080/MK-7902) met pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met transarteriële chemo-embolisatie (TACE) versus TACE bij deelnemers met ongeneeslijk/niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom (LEAP-012)

Het vergelijken van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met TACE vs. Placebo plus TACE met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 gecontroleerd via een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (BICR)

Lange termijn gevolgen van meer ernstige luchtweginfecties, (mogelijk) veroorzaakt door COVID-19 bij patiënten in de huisartsenpraktijk en risicofactoren voor een vertraagd herstel

De primaire vraag is het bepalen van het verschil in de gezondheid gerelateerde kwaliteit van leven (bepaald met de SF-36) tussen patiënten met en zonder een aangetoonde SARS-CoV-2 infectie in een 12 maanden durende follow-up bij patiënten die zijn…