Zoeken naar een onderzoek

Verbetering van hartfalen door Renale Sympathicus Denervatie met het Vessix V2 systeem

Het doel van dit onderzoeksproject is de veiligheid en effectiveit van percutane renale sympathicusdenervatie met het Vessix V2 systeem te onderzoeken in patiënten met systolisch hartfalen.

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een verminderde injectie fractie (HFrEF).

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Denervatie van de renale sympathische zenuwen in hartfalen met een normale linkerventrikel ejectie fractie.

Het primaire doel is om de effectiviteit van renale denervatie te onderzoeken in patienten met hartfalen met normale LVEF en hypertensie. Hierbij worden de uitkomsten vergeleken van patienten, behandeld met renale denervatie, met een controle groep…

Fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie van Ularitide (urodilatine) bij patiënten die lijden aan acuut gedecompenseerd hartfalen [TRUE-AHF]

Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

SONR-ECHO: klinische beoordeling van het SonR algoritme in de PARADYM RF SonR CRT-D op geleide van echocardiografie

Doel van het onderzoek is aan te tonen dat optimalisatie van CRT-parameters op geleide van SonR-technologie de responder-ratio kan verhogen, gebaseerd op significante LV remodeling, wanneer dit wordt vergeleken met de gebruikelijke manier van werken…

Effect van additionele behandeling met exenatide in patienten met een acuut hartinfarct: De EXAMI studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toedienen van exenatide tijdens een hartinfarct naast de standaard behandeling dmv PCI leidt tot minder beschadiging van de hartfunctie.

Het effect van een informatieve website en telemonitoring bij patiënten met hartfalen.

- In hoeverre verbetert een ziektespecifieke educatie website de kwaliteit van leven en het zelfzorg gedrag bij patienten met hartfalen vergeleken met de standaard zorg.- In hoeverre verbetert een ziektespecifieke educatie website en een interactief…

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringen van het geneesmiddel BAY 94-8862 bij patiënten die met spoed zijn opgenomen vanwege een verslechtering van chronisch hartfalen met een slecht functionerende linker ventrikel en type 2 diabetes mellitus met of zonder chronische nierziekte of alleen een matige chronische nierziekte in vergelijking tot behandeling met eplerenone.

Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…

Beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van CardioFit voor de behandeling van hartfalen.

Het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van de CardioFit systeem voor de behandeling van patiënten met systolisch hartfalen die ondanks optimale standaard behandeling volgens de huidige richtlijnen, onvoldoende symptoomverlichting hebben…

Behandeling van slaapgerelateerde ademhalingsstoornis met voornamelijk centraal slaapapneu met adaptieve servoventilatie (ASV) in patiënten met hartfalen

Het doel van deze studie is het evalueren van de lange termijn effecten en de kosteneffectiviteit van adaptieve servoventilatie (ASV) op de mortaliteit en morbiditeit van patiënten met stabiel hartfalen als gevolg van linker ventrikel systolische…

Multicenter, prospectief, gerandomiseerd onderzoek met 2 groepen voor het beoordelen van de invloed van ferricarboxymaltose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met chronisch hartfalen en ijzerdeficiëntie (EFFECT-HF)

Primaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM op de inspanningscapaciteit vergeleken met de gebruikelijke behandeling.Secundaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM in vergelijking…

Geintegreerde telemonitoring en telecare voor patienten met hartfalen: Een gerandomiseerde gecontrolleerde studie in de eerstelijn.

Het doel van deze studie is om de effecten van geintegreerde telemonitoring en telecare op kwaliteit van leven en ziekehuisopname in patienten met hartfalen in de eerstelijn te evalueren, in vergelijking met gebruikelijke zorg.Primaire uitkomst:Wat…

Hoge-intensiteit training bij hartfalen; een inspanningsstudie op de klinische status en mechanismen bij patienten met hartfalen

Het algehele doel van dit project is het vergelijken van de acute en chronische effecten van training op matige ('traditionele') en hoge intensiteit bij patienten met hartfalen. Specifiek, zullen wij:1. Vergelijken van training op matige…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met pulmonale arteriele hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Optimaliseren medicamenteuze behandeling van chronisch hartfalen in de eerste lijn

Het doel van de studie is na te gaan of het mogelijk is in een half jaar tijd de diagnostiek en de therapie te optimaliseren en te onderzoeken wat de prevalentie is van COPD bij patienten met vastgesteld hartfalen. Voor wat betreft de therapie wordt…

Een prospectieve cohort studie ter validatie van αvβ3-integrine imaging met 99mTc-NC100692 injectie als surrogaat eindpunt voor therapeutische interventies in patiënten met een hartinfarct.

Het doel van ons project is te onderzoeken of de hoeveelheid avb3 integrin expressie in het hart na een hartinfarct gebruikt kan worden als surrogaat eindpunt voor de uitkomst van therapeutische interventies. In deze studie vergelijken we standaard…

Een proof-of-concept onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit, de verdraaglijkheid en de hemodynamische effecten van Terguride versus placebo bij patienten met een pulmonale arteriële hypertensie (korte titel: TERPAH).;Een gerandomiseerd, dubbelblind, prospectief proof-of-concept onderzoek waarin 12 weken wordt behandeld met Terguride of placebo in een vaste dosering.;Het is de bedoeling als deze proof-of-conceptstudie is afgerond, patienten op vrijwillige basis verder behandeld worden in ee

Het doel van deze phase 2 proof-of-concept onderzoek is het evalueren van de veiligheid, de verdraaglijkheid en de effecten op de hemodynamiek van Terguride in vergelijking met placebo bij patiënten met pulmonele arteriële hypertensie. Het is de…