Zoeken naar een onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom of oculaire hypertensie

Evalueren van de werkzaamheid in het verlagen van de intraoculaire druk (IOD) en de veiligheid van 2 dosissterkten bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom (OHG) of oculaire hypertensie (OHT) na de eerste en daaropvolgende toedieningen.

De Hydrus II studie: een prospectieve, multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het Hydrus-implantaat voor het verlagen van de oogdruk bij glaucoompatiënten die een staaroperatie ondergaan

Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.

Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.

Aantonen dat in vergelijking met trabeculectomie, na 12 maanden follow-up:- een Baerveldt implant niet inferieur is met betrekking to IOP en- een Baerveldt implant superieur is met betrekking tot negatieve uitkomst.

DE VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT VAN HET HYDRUS AQUEOUS-IMPLANTAAT VOOR VERLAGING VAN INTRAOCULAIRE DRUK BIJ PATIËNTEN MET GLAUCOOM DIE EEN CATARACTOPERATIE ONDERGAAN. EEN PROSPECTIEF, GERANDOMISEERD EN GECONTROLEERD KLINISCH ONDERZOEK OP MEERDERE LOCATIES

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit te demonstreren van het Hydrus Aqueous-implantaat voor het verlagen van intraoculaire druk bij patiënten met een primair open kamerhoekglaucoom (POAG) die een cataractoperatie hebben…

Een drie maanden durend, in meerdere centra uitgevoerd, dubbelblind veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Travoprost oogdruppels, 0,004% vergeleken met Timolol (0,5% of 0,25%) bij pediatrische patiënten met glaucoom

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.

Veiligheid en werkzaamheid van brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) tweemaal daags als bijkomende behandeling bij travoprost 0.004% / timolol 0.5% (DUOTRAV)

Het aantonen van het bijkomende IOD-verlagend effect van SIMBRINZA (tweemaal daags toegediend) wanneer samen gebruikt met DUOTRAV oplossing bij proefpersonen met open-kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Een gerandomiseerde studie ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van het
InnFocus MicroShunt® glaucoomdrainagesysteem met een standaard trabulectomie bij patiënten
met primair openkamerhoekglaucoom (POAG)

Het doel van deze studie is de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de InnFocus MicroShunt bij het verlagen van de intraoculaire oogddruk (IOD) bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom, wanneer de oogdruk niet onder controle kan…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 6 maanden durende klinische fase III-studie dat de doeltreffendheid en veiligheid van de conserveermiddelvrije vaste-dosis-combinatie van oogdruppels tafluprost 0,0015% en timolol 0,5% vergelijkt met druppels van tafluprost 0,0015% en timolol 0,5%, toegediend als afzonderlijke monotherapieën bij patiënten met open-hoek glaucoom of oog-hypertensie.

Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…

Een Gerandomiseerde, Dubbel - Blind, Placebo - Gecontroleerde Studie met PRM - 151 ter preventie van Postoperatieve littekenvorming bij Glaucoma Patiënten na een Primaire Trabeculotomie.

Primair: Beoordeling van de effecten van PRM-151 in vergelijking met de placebo voor het succes van een trabeculectomie door vermindering van postoperatieve littekenvorming bij patiënten met glaucoom die een primaire trabeculectomie hebben ondergaan…

Doeltreffendheid en veiligheid van de vaste combinatie brinzolamide 10 mg/ml / brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, suspensie enerzijds, vergeleken met de afzonderlijke toediening van brinzolamide 10 mg/ml oogdruppels, suspensie plus brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, oplossing anderzijds, bij patiënten met openhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Het doel van deze studie is aantonen dat de vaste combinatie brinz/brim tweemaal per dag, een vergelijkbaar effect heeft (zowel wat betreft verlaging van de oogdruk als mogelijke bijwerkingen) als brinzolamide en brimonidine die als 2 afzonderlijke…

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…

Werkzaamheid en kosteneffectiviteit van de MicroShunt in vergelijking met een trabeculectomie voor de operatieve behandeling van glaucoom

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van een trabeculectomie versus een MicroShunt implantatie te evalueren bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom (POAG), pigment dispersie syndroom (PDS) of oculaire…

Een vergelijking van het Baerveldt glaucoom implantaat en het Paul glaucoom implantaat en hun effect op het hoornvliesendotheel

Te bepalen of de Paul tube minder schadelijk is voor het hoornvlies-endotheel dan de Baerveldt GDD.

Verlies van endotheelcellen in aan staar geopereerde patiënten die een Paul glaucoom implantaat krijgen, waarbij de buis in de voorste- danwel achterste oogkamer wordt geplaatst

Primair: bepaling van het verlies van corneale endotheelcellen na implantatie van een Paul GDD met de tube voor dan wel achter de iris. Secundair: het vaststellen van effectiviteit en veiligheid van beide procedures.

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo gecontroleerde onderzoek, afwisselende panel eenmalig oplopende dosering, een opeenvolgende meervoudige oplopende dosering en onderzoek naar het effect op het eten van FM101 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel FM101 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. FM101 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van ELIOS in vergelijking met iStent inject W bij patiënten met open hoek glaucoom die een staaroperatie ondergaan.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van ELIOS te vergelijken met iStent inject W bij proefpersonen met mild tot matig openhoekglaucoom (OAG) die een staaroperatie ondergaan.Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken…

CATALYST: Cataractchirurgie in combinatie met ab-interno kanaalcorrectie in vergelijking met alleen cataractchirurgie bij patiënten met licht tot matig primair openangle glaucoom

Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat het in deze studie voor de behandeling van glaucoom gebruikte apparaat zowel veilig als efficiënt uw intraoculaire druk (oogdruk) verlaagt en het gebruik van medicatie voor behandeling van uw glaucoom…