Zoeken naar een onderzoek

TAAI Erasmus Research initiatief om te vechten tegen CF: Monitoren van ontsteking bij CF Longziekten in een nieuw tijdperk

Het algemene doel van de studie is om innovatieve minimaal invasieve diagnostische technieken te ontwikkelen die onstekingen in de longen bij pwCF kunnen identificeren bij gebruik van zeer effectieve modulatoren, wat we vergelijken met pwCF die nog…

Het stabiliseren van kinderen met een congenitale hernia diafragmatica voordat de navelstreng wordt doorgenomen: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in meerdere ziekenhuizen

Dit onderzoeksproject heeft als doel te evalueren of het ontstaan van pulmonale hypertensie bij kinderen met longhypoplasie door een CHD kan worden voorkomen door het moment van afnavelen te verlaten tot na de ontplooiing van de longen. We gebruiken…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3b-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose van 6 tot en met 11 jaar die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Primaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen van 6 t/m 11 jaar met CF, heterozygoot voor F508del en een MF-mutatie (F/MF).Secundaire doelstellingen:• Het beoordelen van de FD van ELX/TEZ/IVA• Het…

Evaluatie van het effect van kwalitatieve feedback op astma controle in volwassenen met moeilijk behandelbaar astma, door het verbeteren van therapietrouw en inhalatietechniek.

Het primaire doel van de studie is het verbeteren van de astmacontrole in patienten met moeilijk behandelbaar astma door het verhogen van de therapietrouw en verbeteren van de inhalatietechniek door middel van het geven van kwalitatieve feedback.

Een dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, enkelvoudig en meervoudig oplopend doseringsonderzoek (inclusief voedseleffect, pH-effect en Japans overbruggingsonderzoek) van de veiligheid, farmacokinetiek en exploratieve farmacodynamiek van orale toediening van BMS-986278 bij gezonde deelnemers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986278 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven als een enkelvoudige dosering. BMS-986278 is nog niet eerder bij mensen getest. Het is wel in het laboratorium getest…

Effectiviteitsonderzoek naar een coachingsprogramma voor het behouden van fysieke activiteit in patienten met COPD

Primaire doelstelling:Fysieke activiteit van COPD-patienten bestuderen voor, tijdens en na longrevalidatie.We willen beoordelen of en in welke mate ons (door Philips ontworpen) coachingssysteem het behoud van de lichamelijke activiteit van COPD-…

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en een actieve controle ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken van QVM149 met QMF149 bij proefpersonen met astma (CQVM149B2302)

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van twee doseringen van het geneesmiddel QVM149 te onderzoeken en te vergelijken met de effecten van twee doseringen van het geneesmiddel QMF149 bij proefpersonen met astma. Een ander…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid van fevipiprant (een keer per dag) plus standaardbehandeling bij de vermindering van de grootte van neuspoliepen bij patiënten met neuspoliepen en astma

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel QAW039 150 mg and 450 mg is, vergeleken met placebo, bij de behandeling van patienten met neuspoliepen en astma. Het gaat daarbij vooral om de vraag of QAW039 in staat is…

eVita COPD: patientgerichtte zorg met behulp van eHealth

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken welke wijze van implementatie van een digitaal zelfmanagement programma leidt tot de verbetering van de gezondheidstiestant van COPD patienten in de eerstelijn. Secundiare doelstellingen zijn het…

Vastleggen van inhalatieprofielen van TIP en TIS in de thuissituatie

Het primaire doel van de studie is om de TIP inhalaties thuis op video op te nemen om de associatie tussen de inhalatietechnieken en hoesten te bestuderen. Secundaire doelstellingen zijn: het bestuderen van de inhalatietechnieken van patiënten die…

Veehouderij en Gezondheid Omwonenden, VGO-studie

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of blootstelling aan emissie van veehouderijen in Nederland een risico vormt voor de gezondheid van omwonenden. Het onderzoek zal zich richten op 1) de gezondheid van de luchtwegen, 2) ziekten die van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Het doel van dit onderzoek is beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445 in drievoudige combinatie (DC) met TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor F508del (F) en een tweede CFTR-allel met een minimale functie (MF)-…

Een Gerandomiseerd, Dubbelblind, Gecontroleerd, Fase 3-onderzoek ter Beoordeling van de Werkzaamheid en Veiligheid van VX-445 Combinatie Behandeling bij Proefpersonen met Cystic Fibrose welke Homozygoot zijn voor de F508del-Mutatie (F/F)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445 in DC met TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die homozygoot zijn voor de F508del (F) mutatie (F/F). Patiënten met dit genotype (F/F) hebben meestal een ernstige…

Dagelijkse fysieke activiteit bij kinderen (6-12 jaar) met en zonder overgewicht en astma

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de dagelijkse fysieke activiteit van kinderen met astma en overgewicht (AO), kinderen met astma (A), kinderen met overgewicht (O) en gezonde controles.

Invloed van amnioninfusie bij voortijdig gebroken vliezen zonder weeën in het tweede trimester van de zwangerschap (PPROMEXIL III)

Deze studie zal antwoord geven op de vraag of (herhaalde) abdominale amnioninfusie bij oligohydramnion als gevolg van PPROM in het tweede trimester perinatale overleving verbetert en longhypoplasie en andere neonatale morbiditeit voorkomt. Ook…

Een fase ll/lll, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel groep studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van tiotropium inhalatie oplossing (2.5µg en 5µg) welke 12 weken lang eenmaal daags in de middag via de Respimat® Inhaler wordt gegeven aan patiënten van 1 tot en met 5 jaar oud met persisterende astma.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en de effectiviteit van twee doseringen tiotropium inhalatie oplossing die elke dag in de middag wordt geinhaleerd middels de Respimat® inhalator door kinderen (1 tot en met 5 jaar oud)…

Het berekenen van grotere luchtwegen en longvolumes bij kinderen met behulp van een MRI

Primaire doel van dit onderzoek is om de beeldkwaliteit te evalueren van twee verschillende MRI sequenties met behulp van de *signal to noise* ratio.

Gezondheidseffecten van sport voor kinderen en jongeren met een chronische ziekte of aandoening
Sport-2-Stay-Fit (S2SF)

De Sport-2-Stay-Fit studie onderzoekt of een naschools sportprogramma het effect van een gestandaardiseerde interval training kan behouden bij kinderen en jongeren met een fysieke beperking of chronische ziekte.

Fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelgegroepeerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van VX-661 in combinatie met ivacaftor bij deelnemers van 12 jaar en ouder met Cystic Fibrosis (CF), homozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie

De werkzaamheid van VX-661 beoordelen in combinatie met ivacaftor gedurende 24 behandelingsweken bij deelnemers met Cystic Fibrose (CF) die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie op het CF transmembrane geleidingsregulator (CFTR) gen.