Zoeken naar een onderzoek

Vitamine D en aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen

Wij willen het effect van suppletie met hoge doses vitamine D op aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen bepalen en nagaan of verbetering van stemming met hiermee gecorreleerd is.

Intermanuele transfer na gebruik van mental imagery in prothesetraining

Het einddoel van dit onderzoek is de meerwaarde van mental imagery op intermanual transfer training voor een myo-electrische prothese te bepalen. Hiervoor willen we twee experimenten uitvoeren. In het eerste experiment wordt onderzocht wat het…

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar dosisbereik ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en effectiviteit van VX-509 aan de hand van magnetische resonantiebeeldvorming en artroscopische biopsies bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die DMARDs chronisch gebruiken

Primaire doelenGedurende 12 weken behandeling bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis (RA) die een vaste behandeling met DMARD krijgen • Het evalueren van de werkzaamheid van VX-509 bij een verscheidenheid aan doses• Het evalueren van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib (LY3009104) bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar tadalafil voor de ziekte van Duchenne

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat eenmaal daags oraal gebruikt tadalafil over een periode van 48 weken de afname in de ambulantie doet afnemen, dit te bepalen aan de hand van de 6MWD en vergeleken met de placebo bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde multi-center studie naar de veiligheid en effectiviteit van een subcutane behandeling gedurende 3 maanden met REGN1033 bij patiënten met sarcopenie

Zie protocol, sectie 1.2 "Rationale"

Het effect van creatine suppletie op spiermassa verlies gedurende immobilizatie

Het doel van het onderzoek is bestuderen of inname van extra creatine monohydraat het verlies van spiermassa kan tegengaan tijdens immobilisatie van een been. Naast het effect van creatine op spiermassa proberen wij ook te achterhalen hoe…

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET VERSCHILLENDE DOSES NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN TOFACITINIB BIJ PATIËNTEN MET ACTIEVE SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA (SA)

1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…

Invloed van verschillende hoeveelheden eiwit na training op spieropbouw in ouderen

Onderzoeken welke hoeveelheid eiwit nodig is om de spieraanmaak na training optimaal te stimuleren in ouderen.Onderzoeken of co-inname van 1.5 gram vrije leucine (gelijk aan 15 gram voedingseiwit) met 15 gram melkeiwit een maximale respons in de…

Lokale infiltratie met anaesthetica vs placebo bij patiënten met een electieve totale heup prothese (THP) in fast-track protocol

Primary objective:Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het verschil in pijnbeleving tijdens rust, gemeten door middel van een 11 punts Numerieke Rating Scale (NRS), tussen peroperatieve Lokale Infiltratie met Analgetica (LIA) vs.…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 na 52 weken behandeling op de lichamelijke functie, spierkracht en mobiliteit en naar de veiligheid tot 2 jaar behandeling bij patiënten met sporadische inclusion body myositis (CBYM338B2203)

Primair: Aantonen dat tenminste een doseringschema van BYM338 de loopafstand tijdens de 6 minuten looptest van patiënten met sIBM verbetert in vergelijking met placebo na een jaar behandeling.Secundair: Effect op quadriceps spiersterkte, Sporadic…

Titel van het onderzoek: : Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met drie groepen naar de non-inferioriteit van een softgelcapsule met ibuprofen in een lipide formulering (totale dagelijkse dosis van 1200 mg) in vergelijking met een softgelcapsule met ibuprofen (totale dagelijkse dosis 1200 mg en 2400 mg) voor de behandeling van patiënten met episodische artralgie/pijnexacerbatie in de knie.

De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn: 1. De werkzaamheid van een 5-daagse behandelingskuur evalueren in het beteugelen/verdwijnen van episodische knieartralgie/exacerbatie in de knie.2. De relatieve werkzaamheid evalueren van een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 in combinatie met methotrexaat (MTX) bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die een ontoereikende respons vertoonden op een therapie met een biologisch anti-TNF-middel of deze niet konden verdragen.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…

De effectiviteit van radiotherapie op artrose van de hand en knie

Dit onderzoek richt zich op de potentiële rol van lage dosis radiotherapie, gedoseerd op 6 Gy, in de behandeling van artrose.Primaire doel:Het bestuderen van het effect van lage dosis radiotherapie op pijn en functie in artrose van de hand en knie.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actiefgecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op een behandeling met methotrexaat.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), ondanks behandeling met methotrexaat (ofwel met onvoldoende respons…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Effect van lage dosis radiotherapie op pijn bij milde heupartrose

Subjectieve en objectieve evaluatie van het therapeutische effect van laag-gedoseerde radiotherapie op de pijn en functiebeperking ten gevolge van milde artrose van de heup

Een fase 2a studie waarin de veiligheid, effectiviteit en farmacodynamische effecten van ABT-981 in patienten met osteoartritis in de knie geevalueerd wordt.

Primaire doel:Het effect van ABT-981 op de pijn in de knie veroorzaakt door artrose te bepalen, gebruikmakend van de Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) op week 16 en het synovitis/effusie volume van de index knie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief gecontroleerde studie van DS-5565 bij proefpersonen met aan fibromyalgie gerelateerde pijn.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de verandering in wekelijkse gemiddelde dagelijkse pijnscore (average daily pain score, ADPS) vanaf de baseline tot week 13 bij proefpersonen die een van de twee dosissen DS-5565 krijgen versus placebo…

Multi-centrum studie bestaande uit een 16 weken dubbelblinde, placebo gecontroleerde (gedurende de 1e 2 weken) gerandomizeerde periode, gevolgt door een 24 weken open-label vervolg periode om de met Magnetic Resonance Image bevestigde vroege respons op Certolizumab Pegol te bepalen in patiënten met active reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is het vaststellen van het eerste tijdstip waarop de OMERACT RAMRIS-score voor de activiteit van synovitis statistisch significant verminderd is in vergelijking met de baseline, als respons op de behandeling met certolizumab…