Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, crossover onderzoek ter beoordeling van het effect van Veliparib (ABT-888) op hartrepolarisatie bij proefpersonen met recidiverende of refractaire solide tumoren.

Het doel van dit onderzoek is het effect van veliparib op QTcF te beoordelen.

Een fase 1, placebo-gecontroleerde, single ascending-dosis onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OTL-038 injectie bij gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een eenmalige IV doseringen van OTL-038 te bekijken. Geselecteerde doses van OTL-038 zullen worden bestudeerd in de afwezigheid en aanwezigheid van profylactische…

Een fase Ib-II studie met de combinatie van cetuximab en methotrexaat in patiënten met een recidief of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom in het hoofd hals gebied. Een studie van de Nederlandse werkgroep voor hoofd-hals tumoren (NWHHT). DHNS 2013-01 / MOHN01

Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…

Onderzoek naar hoeveelheid vrijkomende vaatstamcellen vanuit beenmerg na eenmalige toediening van een beenmergstimulerend geneesmiddel

Primair eindpunt is of na een een eenmalige toediening van een humaan recombinant G-CSF preparaat binnen zes uur een afgifte van endotheel progenitor cellen ontstaat.

Het effect van bevacizumab op taxaan gemedieerde afgifte van goeifactoren en beenmerg afkomstige endotheleel progenitor cellen.

Het bepalen van het effect van taxanen bevattende chemotherapie op de afgifte van beenmerg afkomstige endotheliale progenitorcellenHet bestuderen van het effect van bevacizumab op de taxanen gemedieerde afgifte van deze beenmergcellenHet bepalen van…

Emoties en coping in sociale vergelijkingsinformatie. Studie 1 van het project:
De wetenschappelijke ontwikkeling van patiëntenvoorlichtingsmateriaal dat via verschillende media verspreid kan worden om de kwaliteit van leven van kankerpatiënten te verhogen.

Het doel van deze studie is om uit te zoeken wat de inhoud van de over te dragen informatie moet zijn om de grootste effecten op de kwaliteit van leven en negatieve emoties te kunnen bewerkstelligen. Concreet gaat het om wat de acterende patiënt op…

Een prospectief gerandomiseerde studie naar het effect van een geriatrische interventie bij kwetsbare kankerpatienten die een chirurgische behandeling nodig hebben.

Het verminderen van de incidentie van het postoperatief delier bij kwetsbare ouderen opgenomen vooroncologische chirurgie. De interventie bestaat uit een medebehandeling door een team gespecialiseerdin de ouderengeneeskunde en gericht op…

Effecten van diep neuromusculair block en antagoneren van sugammadex en variatie en arteriele pCO2 op de chirurgische condities, extubatie condities en postoperatieve condities.

Onderzoeken of een diep neuromusculair blok gecombineerd met relatieve hypocapnie optimale chirurgische condities creeert in vergelijking met diep neuromusculair blok en normo-hypercapnie

bepalen van de diagnostische en prognostische rol van Narrow Band Imaging in hoofd-hals kanker

het vaststellen van de diagnostische en prognostische waarde van "Narrow Band Imaging" (NBI) voor hoofd-halskanker

Vincristine-geïnduceerde perifere neuropathie bij kinderen met kanker: één-uurs-infusen vergeleken met kortdurende infusies.

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of de toediening van VCR bij kinderen met acute lymfoblastaire leukemie, nefroblastoom, laaggradig glioom, medulloblastoom, Hodgkin lymfoom en rhabdomyosarcoom door middel van één-uurs-infusen leidt tot…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie om de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib (XL184) te beoordelen bij 60 mg/dag in vergelijking met 140 mg/dag bij patiënten met progressieve, metastatische medullaire schildklierkanker

Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van orale cabozantinib in een dagelijkse dosis van 60 mg in vergelijking met 140 mg bij patiënten met progressieve, metastatische MTC.

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

Internationaal behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Langerhans Cel Histiocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…

Een gerandomiseerde blinde multicenter studie van versneld gefractioneerde chemo-radiotherapie met of zonder de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol (Nimoral), met gebruik van een 15 gen-profiel voor hypoxie voor de behandeling van plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Er zijn twee primaire doelstellingen in deze studie: De eerste is om in een gerandomiseerde blinde studie te beoordelen of de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol het effect kan verbeteren van curatieve versneld gefractioneerde chemo-…

De relatie tussen contrast media volume en tube voltage in CT voor het optimaliseren van de lever aankleuring, gebaseerd op totaal lichaamsgewicht.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het aanpassen van de dosing factor, gebaseerd op het totale lichaamsgewicht en aangepast op de buisspanning, resulteert in meer homogene aankleuring van het leverparenchym. We hopen erop een homogene…

De veiligheid, haalbaarheid en het effect van een trainingsprogramma op de kwaliteit van leven bij patiënten met palliatieve zorg: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen of een bewegingsprogramma van 12 weken veilig is, haalbaar en effect heeft op de kwaliteit van het leven bij patiënten die palliatief behandeld worden voor hun kanker. Dit zal bereikt worden door de…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, eenmalige en herhaalde oplopende dosis studie, om de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van een intraveneuze injectie ZW800-1 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Hoofddoel- De veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis ZW800-1 bij gezonde vrijwilligers bepalen.Secundaire Doelstellingen- De farmacokinetiek van een enkele dosis ZW800-1 bepalen door het meten van de fluorescentie van bloed en urine.-…

Een gerandomiseerd fase IIb-onderzoek naar bevacizumab als aanvulling op temozolomide ± irinotecan voor kinderen met refractair/recidief neuroblastoom - BEACON-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518931-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: - Onderzoeken of er bewijs is dat bevacizumab als aanvulling op een basis-chemotherapiebehandeling (temozolomide of…

Hydra studie

Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…

Een fase 1/2-onderzoek van NM21-1480 (anti-PDL-1/anti-4-1BB/anti-HSA tri-specifiek antilichaam) bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.

Deel BPrimair:• Het bepalen van de anti-tumoractiviteit van NM21 1480 volgens RECIST 1.1• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NM21-1480 bij patiënten met gekozen gevorderde kankers die bij of bij ongeveer de aanbevolen fase 2-…