Zoeken naar een onderzoek

Voorkomen van terugvallen na eerste episode van idiopathisch nefrotisch syndroom bij kinderen, door toevoeging van levamisol aan de behandeling met corticosteroïden.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517467-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:Onderzoeken van het effect van het toevoegen van Levamisole in vergelijking met placebo vanaf 4 weken tot 6…

Het effect van proactief versus reactief behandelen van hypotensie op het postoperatief functioneren in chirurgische patiënten onder anesthesie (PRETREAT): een adaptieve, multicenter gerandomiseerde en gecontroleerde studie

Het doel van deze adaptieve multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie is om patiënten op een hogere streefbloeddruk te houden, met voldoende marge tot een potentieel gevaarlijke bloeddruk van MAP < 65 mmHg, om op die manier hypotensie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemoradiotherapie (CRT) versus CRT op zich bij deelnemers met spierinvasieve blaaskanker (MIBC) (KEYNOTE-992)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503500-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek is ontworpen ter beoordeling van de antitumorwerkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab + CRT na maximale TURBT…

Onderzoek naar het antivirale effect van Voclosporine op COVID-19 bij niertransplantatiepatiënten

Het onderzoeken van de antivirale effecten van voclosporine in vergelijking met de standaardbehandeling middels tacrolimus in met SARS-CoV-2 geïnfecteerde niertransplantatie patiënten gedurende 56 dagen waarbij tevens de veiligheid en…

Fase 2-onderzoek naar MK-6482 bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502123-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de dosis van 120 mg eenmaal daags (q.d.) en 200 mg q.d. dosis MK-6482 met betrekking tot objectieve…

Evaluatie van het additionele effect van continue blaasmonitoring in urotherapie voor kinderen met functionele urine incontinentie overdag. SENS-U trial.

Onderzoeken of urotherapie met de SENS-U (continue monitoring van blaasvulling met draagbaar echografisch apparaat) kosten effectiever is dan urotherapie zonder SENS-U in kinderen met functionele urine incontinentie overdag.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511067-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van LNP023 te evalueren in vergelijking met placebo op proteïnurie…

Een fase 3, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab of TAR-200 alleen versus intravesicale bacillus calmette-guérin (BCG) bij deelnemers met BCG-naïeve hoog risico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507187-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (…

Door biomarkers geleide interventie om acute nierschade na een grote operatie te voorkomen; De prospectieve multicenter gerandomiseerde gecontroleerde interventie trial

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van het effect van de implementatie van deKDIGO-bundel bij patiënten met een hoog risico op AKI na een grote operatie in vergelijking met standaard vanzorg.

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van nivolumab in combinatie met ipilimumab of met chemotherapie volgens de zorgstandaard versus chemotherapie in de standaardzorg bij deelnemers met niet eerder behandelde niet-reseceerbare of gemetastaseerde urotheelkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501784-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid…

Gelokaliseerd, beperkt-risico prostaatkanker in twee keer bestralen met een boost op de tumor (TURBO): fase II, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de bestraling van laag en beperkt risico prostaatkanker op een ELEKTA Unity MR-Linac systeem in twee fracties van 12 Gy met een focale boost tot 13.5 Gy in acht dagen niet slechter is (non-inferiority…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3b-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van TRC101 in het vertragen van de progressie van chronische nierziekte bij proefpersonen met metabole acidose

Het beoordelen van het effect van TRC101 op de progressie van chronische nierziekte en het beoordelen van het veiligheidsprofiel van TRC101 bij patiënten met chronische nierziekte met metabole acidose.

Een fase 3-onderzoek naar erdafitinib vergeleken met vinflunine of docetaxel of pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderd urotheelcarcinoom en bepaalde FGFR-genafwijkingen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van BMS-986165 met achtergrondbehandeling bij proefpersonen met lupus nefritis

Veiligheid: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986165 bij LNDoeltreffendheid: Het beoordelen van de doeltreffendheid van BMS-986165 in vergelijking met placebo met betrekking tot proteïnurieSecundair:Doeltreffendheid - Het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, tweearmig, multicenter, fase 3-studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van recombinant humaan alkalinefosfatase te onderzoeken voor de behandeling van patiënten met sepsis-geassocieerd acute nierschade

PRIMAIRAantonen van een effect van recombinant humaan alkalinefosfatase (recAP) op mortaliteit (alle oorzaken) na 28 dagen.SECUNDAIR1. Onderzoeken van het effect van recAP op Major Adverse Kidney Events (MAKE) op de lange termijn.2. Onderzoeken van…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS ADJUVANTE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET NIERCELCARCINOOM DIE EEN HOOG RISICO OP HET ONTWIKKELEN VAN METASTASE HEBBEN NA NEFRECTOMIE

Primair doel:Het evalueren van de effectiviteit van een adjuvante behandeling met atezolizumabSee tabel 3 van het protocol

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij patiënten met C3-glomerulopathie of membrano-proliferatieve immuuncomplex-glomerulonefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514130-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:De werkzaamheid beoordelen van tweemaal per week een subcutane (s.c.) dosis pegcetacoplan in vergelijking met een…

Een adaptief, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-147 bij volwassen en pediatrische proefpersonen met APOL1-gemedieerde proteïnurische nierziekte

• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 om proteïnurie te verminderen• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 op de nierfunctie zoals gemeten aan de hand van de eGFR-helling

Veilige reductie van het aantal cystoscopieën bij patiënten met microscopische hematurie (SeARCH Trial).

Het bepalen van de klinische impact van een moleculaire urine test als *urine-first* strategie in de dagelijkse diagnostiek bij patiënten met microscopische hematurie.