Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label, prospectief fase 3 klinisch onderzoek met een parallelle controle groep en met maskering van de beoordelaar van de uitkomsten, naar retinale gentherapie voor choroïderemie met gebruikmaking van een adeno-geassocieerde virale vector (AAV2, adeno-associated viral vector) die codeert voor REP1 (rab escort proteïne)

Het doel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van één subretinale injectie van AAV2-REP1 bij proefpersonen met choroïderemie (CHM).

Methylprednisolon Pulse Therapie vs Methylprednisolon Pulse Therapie Gecombineerd met Radiotherapie bij Gemiddeld Ernstige en Actieve Graves' Orbitopathie

Demonstreren dat therapie met intraveneuze corticosteroïden niet minder effectief werkt dan radiotherapie gecombineerd met intraveneuze corticosteroïden bij de behandeling voor gemiddeld ernstige en actieve Graves' orbitopathie.

Een twee jaar durend, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, onderzoek in meerdere centra met twee groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RTH258 6 mg versus aflibercept bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…

Vergelijking van de effecten en kosten van bevacizumab en ranibizumab bij patiënten met diabetisch macula oedeem

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranbizumab 0.5 mg, gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij diabetisch macula oedeem.

Geavanceerde visualisatie en evaluatie in cornea chirurgie: intra operatieve optiche coherentie tomografie in posterieure lamellaire keratoplastiek

De primaire onderzoeksvraag is;1. Heeft het chirurgische protocol invloed op de incidentie van chirurgische complicaties; specifiek transplantaatdetachementen, vroegtijdige rejectie van het transplantaat of geïnduceerd acuut glaucoom?De secundaire…

Een gerandomiseerde studie ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van het
InnFocus MicroShunt® glaucoomdrainagesysteem met een standaard trabulectomie bij patiënten
met primair openkamerhoekglaucoom (POAG)

Het doel van deze studie is de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de InnFocus MicroShunt bij het verlagen van de intraoculaire oogddruk (IOD) bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom, wanneer de oogdruk niet onder controle kan…

Hoornvliestransplantatie door DMEK - is het daadwerkelijk beter dan DSAEK?

Doel van het onderzoek is om de nieuwe methode DMEK te vergelijken met de gouden standaard DSAEK op het gebied van uitkomst en kosteneffectiviteit. Primaire onderzoeksvraag is :Leidt DMEK bij patiënten met FECD tot een betere Best Corrected Visual…

Gecombineerde visus- en gehoorbeperking bij de oudere patiënt: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar het effect van het Dual Sensory Loss-protocol

In dit onderzoek beogen wij een "Dual Sensory Loss-protocol* (DSL-protocol) ontwikkelen en testen. Het protocol willen wij door middel van focusgroepen en interviews ontwikkelen. Ergotherapeuten in Nederlandse en Vlaamse revalidatiecentra…

Clonidine als adjuvant ter verlenging van lokale anesthesie bij cryocoagulatie in oogchirurgie. Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbel-blinde studie.

Het bepalen van het gunstige effect van een eenmalige dosis van 150 µg clonidine als adjuvant bij chirocaine bij retrobulbair blok.

Partiele endotheliale trepanatie als toevoeging op een diepe anterieure lamellaire keratoplastiek bij keratoconus patienten. Een gerandomiseerd klinisch onderzoek.

- Bepalen van de veiligheid van partiele endotheliale trepanatie (PET) als toevoeging aan een diepe anterieure lamellaire keratoplastiek (DALK) wat betreft per-operatief perforatie risico;- Bepalen van de effectiviteit van PET ten aanzien van visus…

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 6 maanden durende klinische fase III-studie dat de doeltreffendheid en veiligheid van de conserveermiddelvrije vaste-dosis-combinatie van oogdruppels tafluprost 0,0015% en timolol 0,5% vergelijkt met druppels van tafluprost 0,0015% en timolol 0,5%, toegediend als afzonderlijke monotherapieën bij patiënten met open-hoek glaucoom of oog-hypertensie.

Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van torische intraoculaire lenzen in het corrigeren van astigmatisme tijdens cataract chirurgie: een gerandomiseerde klinische studie

Het primaire doel van deze studie is om de kwaliteit van vertezien na cataract chirurgie met een torische IOL te vergelijken met een monofocale IOL. Secundaire doelstellingen zijn zijn om de visus, bril afhankelijkheid, refractie astismatisme,…

Een 2 jaar durend gerandomiseerd, enkelblind, multicentrisch, gecontroleerd fase IIIb-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg ranibizumab in twee *treat and extend"-behandelingsalgoritmen vs. 0,5 mg ranibizumab naar behoefte bij patiënten met maculaoedeem en visusstoornis secundair aan diabetes mellitus

Primaire doelstelling:Aantonen dat de gemiddelde verandering vanaf baseline in de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) over een 12 maanden durende behandelperiode met een behandelschema van 0,5 mg ranibizumab *treat and extend" (TE) plus…

Doeltreffendheid en veiligheid van de vaste combinatie brinzolamide 10 mg/ml / brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, suspensie enerzijds, vergeleken met de afzonderlijke toediening van brinzolamide 10 mg/ml oogdruppels, suspensie plus brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, oplossing anderzijds, bij patiënten met openhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Het doel van deze studie is aantonen dat de vaste combinatie brinz/brim tweemaal per dag, een vergelijkbaar effect heeft (zowel wat betreft verlaging van de oogdruk als mogelijke bijwerkingen) als brinzolamide en brimonidine die als 2 afzonderlijke…

Visuele resultaten na een bilaterale cataractoperatie met faco-emulsificatie: implantatie van een ACRYSOF® RESTOR IOL vergeleken met implantatie van een monofocale IOL

Het doel van deze study is het beoordelen en vergelijken van 1) het percentage proefpersonen die een bilaterale ongecorrigeerde afstandsgezichtsscherpte en bilaterale ongecorrigeerde gezichtsscherpte dichtbij <= 0.1 logMar bereiken2. bril-…

Prevalentie van amblyopie, strabismus en refractieafwijkingen onder kinderen van groep 7 en invloed van hypermetrope brilcorrectie op de leesvaardigheid

1. Onderzoek naar de prevalentie van visusstoornissen bij kinderen van 9 en 10 jaar oud; 2. Onderzoek naar het percentage van deze stoornissen dat reeds werd onderkend tijdens screening met het VOV protocol;3. Te onderzoeken of de ontdekte…

Klinische vergelijking van de werkzaamheid en de verdraagbaarheid van Nevanac® 0,1% met die van de hulpstof alleen bij patiënten met diabetische retinopathie na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat NEVANAC® (nepafenac oftalmische suspensie) 0,1% beter werkt dan de hulpstof van de oftalmische oplossing van nepafenac op grond van het percentage patiënten met diabetische retinopathie met een macula-…

Vergelijking van het effect van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek en weefseloxygenatie bij patiënten tijdens oogheelkund

Vergelijking van de effecten van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek

Visuele resultaten na een bilaterale cataractoperatie met faco-emulsificatie: implantatie van een AcrySof Toric IOL vergeleken met implantatie van een monofocale IOL

Het doel van dit onderzoek is om bilaterale ongecorrigeerde vergezichtsscherpte en bril-onafhankelijkheid te bepalen en te vergelijken na bilaterale implantantatie van AcrySof Toric IOLs en monofocale IOLs.