Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 extensie, multicentrisch, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die geen drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3000-WW studie.

Primair doel van het onderzoek: De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek: Doeltreffendheid. De lange termijn doeltreffendheid…

Het effect van passief mobiliseren op paratonie

Nagaan of passief mobiliseren een effect heeft op de mate van de paratonie en daarmee indirect op de zorgzwaarte.

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- gecontroleerd fase-3-onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 op de cognitie, de alledaagse activiteiten en het algeheel functioneren van proefpersonen met milde dementie van het Alzheimertype

Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…

Een trainingsprogramma voor mensen met dementie en hun mantelzorgers:
een gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Een gecombineerde interventie ontwikkeld door Linda Teri en haar collega*s is veelbelovend. Mensen met dementie participeren samen met hun mantelzorgers in een bewegingsprogramma. De mantelzorgers worden eveneens getraind in technieken om met…

Een 76 weken durend, prospectief, open-label, multicenter onderzoek naar de lange termijn veiligheid van Exelon capsule en Exelon transdermale pleister met betrekking tot het verslechteren van de onderliggende motorische symptomen van de ziekte van Parkinson (PD) bij patiënten met lichte tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Parkinson (PDD)capsule en Exelon® transdermale pleister.

Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van veiligheidsgegevens over langdurig gebruik van Exelon® capsules en Exelon® transdermale pleisters en in het bijzonder gegevens over het bij gebruik van Exelon® mogelijk verergeren van de motorische…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische en farmacokinetische effecten van BMS-708163 bij de behandeling van patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Alzheimer

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.

Effectiviteit van Physioacoustic sound (PAS) therapie bij dementerende verpleeghuispatiënten met nachtelijke onrust.

Het vaststellen in hoeverre PAS-therapie met laagfrequente geluidstrillingen invloed heeft op het dag-/nachtritme van in het verpleeghuis opgenomen dementerenden, en op hun motorische onrust tijdens de nacht.

Fysieke activiteit en cognitie bij jong-dementerenden.

De huidige studie bestaat uit twee delen:Cross-sectionele onderzoek: Wat zijn de karakteristieken van het fysiek functioneren bij jong-dementerenden in vergelijking met een controlegroep? Niet alle jong-dementerenden vertonen apathie en fysieke…

Effectiviteit en veiligheid van delta-9-tetrahydrocannabinol *9-THC bij gedragsstoornissen bij dementie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van Namisol® in de behandeling van probleemgedrag bij patiënten met dementie.De secundaire onderzoeksdoeleinden zijn:- evalueren van het effect van Namisol® op secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Dierondersteunende interventies bij dementie: effecten op kwaliteit van leven en probleemgedrag.

De vraagstelling van dit project is: wat is het effect van geprotocolleerde interventies met een bezoekhond of een FurReal Friend (robotknuffel) op kwaliteit van leven en probleemgedrag bij mensen met dementie in het verpleeghuis?

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…