Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…

Dierondersteunende interventies bij dementie: effecten op kwaliteit van leven en probleemgedrag.

De vraagstelling van dit project is: wat is het effect van geprotocolleerde interventies met een bezoekhond of een FurReal Friend (robotknuffel) op kwaliteit van leven en probleemgedrag bij mensen met dementie in het verpleeghuis?

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Een trainingsprogramma voor mensen met dementie en hun mantelzorgers:
een gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Een gecombineerde interventie ontwikkeld door Linda Teri en haar collega*s is veelbelovend. Mensen met dementie participeren samen met hun mantelzorgers in een bewegingsprogramma. De mantelzorgers worden eveneens getraind in technieken om met…

Fysieke activiteit en cognitie bij jong-dementerenden.

De huidige studie bestaat uit twee delen:Cross-sectionele onderzoek: Wat zijn de karakteristieken van het fysiek functioneren bij jong-dementerenden in vergelijking met een controlegroep? Niet alle jong-dementerenden vertonen apathie en fysieke…

Effectiviteit van Physioacoustic sound (PAS) therapie bij dementerende verpleeghuispatiënten met nachtelijke onrust.

Het vaststellen in hoeverre PAS-therapie met laagfrequente geluidstrillingen invloed heeft op het dag-/nachtritme van in het verpleeghuis opgenomen dementerenden, en op hun motorische onrust tijdens de nacht.

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- gecontroleerd fase-3-onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 op de cognitie, de alledaagse activiteiten en het algeheel functioneren van proefpersonen met milde dementie van het Alzheimertype

Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…

Een 76 weken durend, prospectief, open-label, multicenter onderzoek naar de lange termijn veiligheid van Exelon capsule en Exelon transdermale pleister met betrekking tot het verslechteren van de onderliggende motorische symptomen van de ziekte van Parkinson (PD) bij patiënten met lichte tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Parkinson (PDD)capsule en Exelon® transdermale pleister.

Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van veiligheidsgegevens over langdurig gebruik van Exelon® capsules en Exelon® transdermale pleisters en in het bijzonder gegevens over het bij gebruik van Exelon® mogelijk verergeren van de motorische…

Het effect van passief mobiliseren op paratonie

Nagaan of passief mobiliseren een effect heeft op de mate van de paratonie en daarmee indirect op de zorgzwaarte.

Effectiviteit en veiligheid van delta-9-tetrahydrocannabinol *9-THC bij gedragsstoornissen bij dementie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van Namisol® in de behandeling van probleemgedrag bij patiënten met dementie.De secundaire onderzoeksdoeleinden zijn:- evalueren van het effect van Namisol® op secundaire…

Een fase 3 extensie, multicentrisch, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die geen drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3000-WW studie.

Primair doel van het onderzoek: De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek: Doeltreffendheid. De lange termijn doeltreffendheid…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische en farmacokinetische effecten van BMS-708163 bij de behandeling van patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Alzheimer

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde klinische studie die het effect en de
veiligheid van orale semaglutide bij personen met de ziekte van Alzheimer in de vroege fase (EVOKE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506919-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of…

Trial NL77388.056.21

Publication withdrawn by sponsor

Medische voeding bij patiënten met een verhoogd risico op het krijgen van de ziekte van Alzheimer, een dubbel blind gecontroleerde studie gedurende 24 maanden met viermaal 12 maanden extensie studie.

Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.

Kortdurende oplossingsgerichte therapie op de multiculturele geheugenpoli: een mixed methods studie

Het doel van deze mixed methods studie is om het effect van (kortdurende) oplossingsgerichte therapie op de kwaliteit van leven te onderzoeken (kwantitatieve studie) en om het effect van oplossingsgerichte therapie op de ervaringen, emoties en het…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, 16 weken durend onderzoek naar de cognitieve effecten van de orale P38-*-kinase-inhibitor neflamapimod bij dementie met Lewy-lichaampjes (DLB)

Het primaire doel is het evalueren van het effect van neflamapimod op het cognitief functioneren zoals bepaald door een onderzoeksspecifieke neuropsychologische testbatterij (NTB) bestaande uit:* De Cogstate Detection test (DET)* De Cogstate…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd proof-of-concept-onderzoek met een selectieve p38-MAP-kinase-alfa-remmer, neflamapimod, toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer.

Eindpunten onderzoek Primaire eindpunt voor de werkzaamheid:* gecombineerde verandering in de z-scores van het totale geheugen en het vertraagde geheugen op de HVLT-R bij met neflamapimod behandelde proefpersonen vergeleken met proefpersonen die de…

Een Mindfulness-gebaseerd Stress Verlagend programma voor risicodragers van familiaire FTD

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of een 8-weeks Mindfulness Programma klachten van angst, depressie of stress kan verlagen in risicodragers van een erfelijke vorm van frontotemporale dementie. Ook zijn we benieuwd of het programma kan leiden…