Zoeken naar een onderzoek

Een klinisch gerandomiseerd gecontroleerd RSA onderzoek om de ongecementeerde ATTUNE knie prothese met een roterend lager te vergelijken met de ongecementeerde LCS knie prothese met een roterend lager.

Het doel van deze studie is om migratie, klinisch en radiologisch resultaat en patïenttevredenheid nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: de cementloze ATTUNE Roterend Platform knie prothese en de cementloze LCS…

Nieuwe transcatheter-arteriële embolisatie voor de behandeling van osteoartrose bij de knie: een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde klinische studie

Het belangrijkste doel is om te beoordelen of transcatheter arteriële embolisatie van nieuw gevormde bloedvaten bij patiënten met symptomatisch knie-OA resulteert in significante pijnvermindering na 4 maanden in vergelijking met een…

Onderzoek naar afbouw en stop behandelstrategieën van TNF remmers bij patiënten met artritis psoriatica en axiale spondylartritis.

Het doel van deze studie is om het aantal patiënten (voor PsA en axSpA samen) met een rustige ziekteactiviteit op 12 maanden tussen de ziektegestuurde behandelstrategie groep met versus zonder afbouwpoging te vergelijken, met een van tevoren…

Behoud van de achterste kruisband versus de *posterior stabilized* totale kniearthroplastiek: een lange termijn follow-up van een gerandomiseerde klinische trial

Onderzoeken of er een verschil is in lange termijn resultaten (>10 jaar) tussen de achterste kruisband sparende knieprothese en de achterste kruisband opofferende knieprothese in de patient perceived outcome score (PROM), de WOMAC score. Het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, actief gecontroleerd vergelijkend onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van ABBV-3373 bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis.

1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van ABBV-3373 als deze om de week (eow) intraveneus wordt toegediend bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die tevens MTX gebruiken.2. Het vergelijken van de klinische…

Welke benadering voor primaire heuparthroplastiek geeft sneller herstel op korte termijn? Een vergelijking van de direct anterieure benadering met de posterieure benadering.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van post-operatief herstel op de korte termijn na THA, tussen patiënten waarbij de direct anterieure benadering is gebruikt versus de posterieure benadering, op basis van patiënt-gerapporteerde en…

Gerandomiseerd gecontroleerde studie waarin de Taperloc complete wordt vergeleken met de Taperloc Complete Microplasty

Evalueren van de veiligheid en effectiviteit van twee ongecementeerde Taperloc varianten (Taperloc Complete vs Taperloc Complete Microplasty).

Klinische studie VENUS (Verifiëren van de Effectiviteit van het NUsurface® Systeem)

De rationale voor de uitvoering van deze klinische studie bestaat uit het verzamelen van klinische data om de veiligheid en doeltreffendheid van het NUsurface®-implantaat te vergelijken met die van de standaardbehandeling.

Aanpassingen in het lopen voor knieartrose, de WALK studie. Een RCT

Evaluatie van de effectiviteit van het WALK programma, vergeleken met een gestandaardiseerde behandel protocol gebaseerd op KNGF (Fysiotherapie) richtlijn, voor patiënten met klinische symptomen van milde tot gematigde knieartrose met een extensie…

Een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van GSK3196165 bij patiënten met ontstoken handartrose te evalueren

Primaire doelstelling:Beoordeling van de potentiële werkzaamheid van GSK3196165 op pijn in inflammatoireHOA.Secondary doelstellingen: Evaluatie van de werking van GSK3196165 op de gemiddelde en ergste pijn ten gevolge van HOA pijn, na verloop van…

Vergelijken van methotrexaat monotherapie met methotrexaat en
leflunomide combinatie therapie in vroege artritis psoriatica: een
pragmatische gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde
klinische trial.

Het vergelijken van de effectiviteit van MTX monotherapie met MTX en LEF combinatie therapie in cDMARD-naïve patienten met artritis psoriatica.

Prestaties van de HandScan bij een intensieve behandeling voor reumatoïde artritis

Primair: om de verbetering in Health Assessment Questionnaire (HAQ) score tussen de HandScan gestuurde tight-control en treat-to-target behandeling en de conventionele ACR/EULAR remissie gestuurde tight-control en treat-to-target behandeling van RA…

Een fase 2b studie ter evaluatie van de werkzaamheid van een enkele injectie met uit autoloog vet verkregen mesenchymale stromale cellen bij patiënten met knie-artrose.

Het doel van deze klinische trial is het genereren van doeltreffendheid en veiligheidsdata gevolgd door een enkele injectie van 2 dosis van autologe ASC*s wanneer lokaal toegediend in het door milde tot matige artrose aangedane kniegewricht na in…

Doelgericht revalideren na een knieprothese bij jongere patiënten

Primaire doel is het onderzoeken van het effect van multidisciplinair, doelgericht en op maat revalideren op de tevredenheid ten aanzien van activiteiten na een knieprothese bij jongere patiënten (onder de 65 jaar), in vergelijking met de huidige…

Reumatoïde artritis herbehandeling met ultra lage dosis rituximab: ziekte uitkomst en dosis optimalisatie

In deze studie willen we het verschil in effectiviteit tussen twee ultra-lage doseringen RTX (1 x 500 mg en 1 x 200 mg) en een standaard lage dosering (1 x 1000 mg) onderzoeken op het verschil in DAS28-CRP, vergeleken met een vooraf gestelde non-…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met secukinumab naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid gedurende maximaal 2 jaar bij proefpersonen met actieve niet op de röntgenfoto zichtbare spondyloarthritis van de wervelkolom, gevolgd door een optionele vervolgfase met 150 mg of 300 mg secukinumab gedurende maximaal 2 jaar

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo dmv ASAS 40 respons.Secundair (alleen key parameters): Effectiviteit (ASAS response), veiligheid en verdraagbaarheid.

Onderzoek met lage dosis glucocorticoïden in reumatoïde artritis, Vergelijken van de kosten efficiëntie en veiligheid van lage dosis glucocorticoïd als toevoeging op de behandel strategie in oudere patiënten met reumatoïde artritis

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de kosten-effectiviteit en veiligheid van prednisolon 5 mg/d gedurende 2 jaar vergeleken met placebo, bij patienten van 65 en ouder met reumatoide artritis.

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel blind, parallel onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD9567 in vergelijking met Prednisolon 20 mg, bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van AZD9567 (40mg) te vergelijken met die van prednisolon (20mg) bij de behandeling van actieve reumatoide artritis (RA) ondanks stabiele behandeling met conventionele en/of s.c./i.v.…

Een klinisch gerandomiseerd gecontrolleerd RSA onderzoek om de gecementeerde ATTUNE vast lager, kruisband sparende, knie prothese te vergelijken met de gecementeerde PFC Sigma vast lager, kruisband sparende, knie prothese

Het doel van deze studie is om migratie en patiënttevredenheid nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: De gecementeerde PFC Sigma vast lager, kruisband sparende, knie prothese, een bewezen ontwerp met een uitstekende…

Werkzaamheid van mild bewerkt natuurlijk eierschaalmembraan in de verlichting van pijn in de gewrichten geassocieerd met artrose

Het hoofddoel van het onderzoek is om een significante verbetering in zelf-gerapporteerde pijn aan te tonen als gevolg van 6 weken consumptie van eierschaalmembraan in een typische populatie die lijdt aan knieartrose. Daarnaast zal ook stijfheid en…