Zoeken naar een onderzoek

Fase II open multicenter gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1120212 in vergelijking met docetaxel als 2e lijnsbehandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, stadium IV en mutaties (KRAS, NRAS, BRAF, MEK1) (MEK114653)

Primair: progressievrije overleving in de GSK1120212-groep in vergelijking met de docetaxelgroep. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid, responspercentage, responsduur, totale overleving, PK.

Het effect van roflumilast op het aantal exacerbaties bij patiënten met COPD die behandeld worden met vaste combinaties van LABA en ICS. Een 52 weken durend gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar roflumilast 500 µg versus placebo.

* Het onderzoeken van het effect van roflumilast 500 µg tabletten eenmaal daags versus placebo op het aantal exacerbaties, de longfunctie en belangrijke cardiovasculaire ongunstige bijwerkingen (Major Adverse Cardiovascular Events; MACE) bij COPD-…

Fase 3, gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crizotinib versus pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine bij voorheen onbehandelde patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom van de long dat een translocatie of inversie bevat waarbij het anaplastische lymfoomkinase (ALK) genlocus betrokken is

Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…

Een 48-weeks, dubbelblind, gerandomiseerd, multinationaal, multicenter, referentiebehandeling gecontroleerd klinisch onderzoek met 2 parallelle groepen van een *vaste combinatie' beclomethasondipropionaat plus formoterolfumaraat toegediend via pMDI (CHF 1535 Foster®) versus formoterol bij patiënten met ernstig chronisch obstructief longlijden.

Primair doel:Aantonen dat CHF 1535 tweemaal daags superieur is aan formoterol tweemaal daags wat de frequentie van COPD-exacerbaties na 48 weken van behandeling betreft en wat de longfunctie betreft (verandering van het vóór de medicatietoediening…

Een multicenter gerandomiseerde studie waarbij operatieve stabilisatie van rib fracturen bij een fladder thorax vergeleken wordt met mechanische ventilatie

Doel van de studie is het vergelijken van de operatieve behandeling van fladder thoraxen met de non operatieve behandeling ten aanzien van complicaties op de korte termijn. Hypothese: Operatieve stabilisatie van rib fracturen bij fladder thorax…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van fluticasone furoaat inhalatiepoeder in vergelijking met fluticasone propionaat inhalatiepoeder bij volwassenen en jongeren met astma die op dit moment niet met inhalatiesteroïden worden behandeld (FFA115285)

Werkzaamheid en veiligheid gedurende een behandeling van 24 weken.

Bevorderen herstel longen bij topschaatsers door middel van verneveling met salbutamol of isotoon zout na afloop van een 1500 meter.

In beeld brengen van de meerwaarde van verneveling met natriumchloride of salbutamol na inspanning in de droge lucht bij elite schaatsers.

PRACTISS studie astma

Het bepalen van de één jaar (kosten)effectiviteit van zelfmanagament ondersteuning via een internetapplicatie als toevoeging op gebruikelijke zorg, vergeleken met alleen gebruikelijke zorg in een pragmatische trial in patiënten met ernstig astma die…

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

SAS115358, een 6 maanden durend veiligheids en onderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van 6200 adolescente proefpersonen in de leeftijd van 4-11 jaar met chronische astma.

De primaire doelstelling is om te beoordelen of de toevoeging van een LABA aan een ICS (FSC)-therapie non-inferieur is wat betreft het risico op ernstige aan astma gerelateerde gebeurtenissen (aan astma gerelateerde ziekenhuisopnamen, endotracheale…

Een open-label, gerandomiseerd fase III onderzoek met BMS-936558 versus docetaxel bij patienten die eerder zijn behandeld voor een gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig plaveiselcel carcinoom in de long.

Primaire doelstellingHet vergelijken van het objectieve responspercentage en de algehele overleving van BMS-936558 versus docetaxel bij patiënten met niet-kleincellig plaveiselcelcarcinoom van de long, na falen van eerdere platinahoudende…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (eenmaal per dag) in vergelijking met indacaterol in combinatie met NVA237 (eenmaal per dag) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (CQVA149A2326)

Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 mcg per puff) niet inferieur is aan de losse bestanddelen (indacaterol 150 mcg en NVA 50 mcg per puff) bij patiënten met matige tot ernstige COPD, gemeten aan de dalspiegel-FEV1. Secundair:…

Doet het reduceren van pulmonale hypercirculatie de pulmonale capillaire permeabiliteit stijgen bij ernstige ARDS? - een pilot studie

Het effect van het verminderen van de pulmonaal circulatie naar een normale nivo op pulmonale capillaire permeabiliteit bij patienten met ernstige ARDS.

Fase I, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind onderzoek, uitgevoerd in één onderzoekscentrum, met enkelvoudig oplopende doseringen en een meervoudige dosering van de maximaal verdraagbare dosis, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ALX-0171, toegediend via inhalatie, in gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

- bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen en meervoudige doseringen ALX-0171- evalueren van het dosislimiterende toxiciteit (DLT) niveau van AXL-0171 en bepalen van de maximaal getolereerde dosering (MTD…

Een in 1 onderzoekscentrum uitgevoerd, gerandomiseerd, observeerder geblindeerd, placebo gecontroleerd, onderzoek met enkelvoudige oplopende doseringen (SAD), om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO5469754, een menselijk monoclonaal antilichaam, na intraveneuze en subcutane toediening in gezonde volwassenen te bestuderen

Primair:-Het evalueren van de veiligheid en de verdraagzaamheid van enkelvoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie wanneer toegediend als een IV-infuus of een subcutane injectie (SC) in gezonde vrijwilligers.Secundair:- Het vaststellen van de PK…

Longontsteking behandeld met rifampicine zorgt voor minder ontstekingsreactie

Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst

Training van de ademhalingsmusculatuur voorafgaande aan algemene lichaamstraining bij patienten met taaislijmziekte.

1. Heeft een gestandaardiseerd perifeer spiertrainingsprogramma (5BX) meer effect op (a) het maximaal te fietsen vermogen en (b) het door de patiënten geprefereerde activiteitenniveau, wanneer het vooraf is gegaan door IMT? 2. Welke variabelen zijn…

Veiligheid en werking van bioabsorbable Fluticasone Propionate eluerende sinus tampon (Sinuband) in de postoperative behandeling van endoscopische neusbijholtenchirurgie bij patienten met chronische rhinosinusitis

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en werking van Sinuband, een bioresorbeerbare tampon die fluticasone propionate afscheid in patienten met chronische rhinosinusitis (CRS) na functionele neusbijholtechirurgie (FESS), te evalueren. In de study…

Een 12 weken durend multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbelplacebo-onderzoek met 2 armen en parallelle groepen waarbij de werkzaamheid en veiligheid van Foster® 100/6 (beclomethasondipropionaat 100 µg plus formoterol 6 µg/pufje) - tweemaal daags twee pufjes - wordt vergeleken met Symbicort® 200/6 (budesonide 200 µg plus formoterolfumaraat 6 µg/pufje) - tweemaal daags twee inhalaties - op parameters van kleine-luchtwegfunctie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Primaire doelstellingenAantonen van de grotere werkzaamheid van kleine deeltjes Foster® 100/6 (tweemaal daags twee pufjes) in vergelijking met grotere deeltjes Symbicort® 200/6 (tweemaal daags twee inhalaties), wat betreft de reductie van het…