Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, actief gecontroleerd fase 3B-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van abrocitinib in vergelijking met dupilumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis die topische achtergrondbehandeling ondergaan

PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar pralsetinib versus standaardzorg voor eerstelijnsbehandeling van RET-fusie-positief, gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505035-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd onderzoek in meerdere centra waarbij de werkzaamheid en veiligheid van Emixustat hydrochloride wordt vergeleken met placebo, voor de behandeling van atrofische maculadegeneratie secundair aan de ziekte van Stargardt

Om te bepalen of emixustat hydrochloride (emixustat) het percentage progressie vermindert van maculaire atrofie (MA) vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van Stargardt (STGD).1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

Pamidronaat voor pijn in chronische nonbacteriele osteitis in volwassenen: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde trial

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510309-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is aan te tonen dat in CNO patienten met pijn 3-maandelijkse behandeling met pamidronaat een…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, open-label fase 3 onderzoek naar trastuzumab deruxtecan in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met hormoonreceptor- positieve, uitgezaaide borstkanker met lage HER2 expressie, bij wie de ziekte verergerd is na hormoonbehandeling in de gemetastaseerde setting (DESTINY-Borst06)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516653-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van trastuzumab deruxtecan to vergelijken met de door de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met parallelle groepen, multicentrum, fase 3 onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met een geschiedenis van frequente COPD exacerbaties en verhoogde eosinofiel waardes in het bloed (RESOLUTE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503050-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van benralizumab 100 mg op COPD-exacerbaties bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum fase III-onderzoek voor de neoadjuvant/adjuvante behandeling met durvalumab bij patiënten met operabel, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (AEGEAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509576-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar MK-6482 in combinatie met lenvatinib (MK-7902) vs. cabozantinib voor behandeling bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom bij wie na eerdere anti-PD-1/L1-behandeling progressie is opgetreden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…

Fase III gerandomiseerd gecontroleerd open-label multicenter wereldwijd onderzoek met capmatinib in vergelijking met standaardchemotherapie met docetaxel bij voorbehandelde patiënten met EGFR-wild-type en ALK-negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide (stadium IIIB/C of IV) NSCLC met een MET exon 14 skipping mutatie (MET*ex14)

In dit onderzoek willen wij uitzoeken of het nieuwe middel capmatinib werkzamer is (d.w.z. de groei van kankercellen beter remt) dan de veel toegepaste chemotherapie met docetaxel. Daarnaast wordt beoordeeld of een behandeling met capmatinib…

De invloed van peri-operatieve testosteronniveau op functionele en oncologische uitkomsten na Radicale Prostatectomie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.

Vergelijkend onderzoek naar de bijwerkingen tussen langwerkende en kortwerkende tacrolimus bij longtransplantatie ontvangers

Onderzoeken of LCP tacrolimus gelijk effectief is als IR tacrolimus maar met minder toxiciteit en minder comorbiditeit als gevolg hiervan op de lange termijn. Deelnemers randomiseren derhalve met voor LCP tacrolimus of IR tacrolimus als onderdeel…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN TOCILIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET ERNSTIGE COVID-19 LONGONTSTEKING

Dit onderzoek beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van tocilizumab (TCZ) in vergelijking met een overeenstemmende placebo in combinatie met de standaardzorg bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met ernstige…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) t.o.v. placebo bij patiënten >= 18 jaar met prurigo nodularis (PN) na een behandelingsperiode van 16 weken.

Het effect van tirzepatide versus dulaglutide op ernstige cardiovasculaire problemen bij patiënten met diabetes type 2 (SURPASS-CVOT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507846-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste reden voor het uitvoeren van dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van belantamab mafodotin als enkelvoudig middel vergeleken met pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (pom/dex) bij deelnemers met recidief/refractair multipel myeloom (RRMM) (DREAMM 3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508962-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid van belantamab mafodotin vs pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met milde tot ernstige atopische dermatitis

Primair doel: het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) na een behandelperiode van 16 weken bij volwassen en adolescente patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die niet…

Beoordeling van de Veiligheid, Tolereerbaarheid, en Werkzaamheid van Donanemab Vroeg Symptomatische Ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507303-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met…

Verbetering van trombusresolutie met een aanvullend open-label venoactief medicijn voor acht weken in diep-veneuze trombose

De centrale vraag van deze studie is "Wat is het effect van aanvulling van regulieren behandeling met 8 weken HR na een eerste, acute, proximale DVT van de onderste extremiteit op objectieve aspecten van de trombusresolutie welke geassocieerd…

EPIK-B2: multicenter gerandomiseerd (1:1) dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek bestaande uit twee delen naar de werkzaamheid en veiligheid van alpelisib (BYL719) in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling bij patiënten met HER2-positieve gevorderde borstkanker met een PIK3CA mutatie (CBYL719G12301)

Ondanks de verbetering van zowel PFS als OS met de toevoeging van trastuzumab in combinatie met pertuzumab aan de standaard chemotherapie, wordt deze combinatie van middelen beperkt door ongevoeligheid en terugval van de ziekte, wat wijst op een…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie gevolgd door operatie versus operatie alleen voor patiënten met een hoogrisico retroperitoneaal sarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505261-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of preoperatieve chemotherapie, als aanvulling op curatieve chirurgische…