Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrisch onderzoek met parallelle groepen naar het toevoegen van edoxaban of clopidogrel aan aspirine voor het behoud van doorgankelijkheid bij patiënten met perifere arteriële ziekte na femoropopliteale endovasculaire interventie

Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…

GeRandomiseerde Evaluatie van korte termijn DUal antiplatelet therapie in patienten met een acuut coronair syndroom die behandeld zijn met een COMBO dual-therapy stEnt

Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT

Voortzetting van plaatjesaggregatieremmers bij ooglidchirurgie.
Een gerandomiseerde, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie.

Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.

De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker; een fase III dubbelblinde placebo-gecontroleerde gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502324-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van het effect van aspirine 80 mg (vijf jaar lang, eenmaal per dag) op de vijfjaarsoverleving voor stadium II en…

Apixaban, bloedplaatjesremmers of geen bloedverdunners na een hersenbloeding tijdens het gebruik van een antistollingsmiddel bij patiënten met boezemfibrilleren. Een fase II gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doel: het verkrijgen van betrouwbare schattingen van het optreden van vasculaire sterfte en niet-fatale beroertes bij patiënten met atriumfibrilleren en een recente antistolling-geassocieerde hersenbloedingen die worden behandeling met…

Laaggedoseerde asprine ter preventie van herhaalde spontane vroeggeboorte

Om de effectiviteit te evalueren van laaggedoseerde aspirine in vergelijking met vroeggeboorte.placebo ter preventie van herhaalde spontane

Een prospectieve, open-label, actief gecontroleerde studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van rivaroxaban voor tromboprofylaxe bij pediatrische proefpersonen van 2 tot 8 jaar na de Fontan-procedure

Ondanks voortdurende verbeteringen in de medische behandeling van pediatrische patiënten met CHD blijft het risico op trombotische voorvallen een ernstige complicatie voor pediatrische patiënten na een Fontan-operatie.Het National Heart, Lung and…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Het effect van acetylsalicylzuur op immuunparalyse na humane endotoxemie

Primair doel:Bepalen of een behandeling met acetylsalicylzuur de endotoxine tolerantie, gedefinieerd als daling in pro-inflammatoire cytokine levels gedurende een tweede endotoxine challenge, kan opheffenSecundaire doelen:- Bepalen of een prophylaxe…

Prospectieve, gerandomiseerde, open-label trial ter beoordeling van de behandeling van risicofactoren bij patiënten met een ongeruptureerd intracranieel aneurysma (PROTECT-U)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517236-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de hypothese te bestuderen dat een behandelingsstrategie bestaande uit aspirine…

Een studie waarin de haalbaarheid van een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar aspirine bij postpartumvrouwen met een risico op veneuze trombo-embolie wordt beoordeeld - pilot PARTUM studie

Het doel van deze pilotstudie is om te bepalen of het haalbaar is om een volledig multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om te bepalen of een lage dosis aspirine (ASA) werkzaam en veilig is in het voorkomen van…

Beter voorschrijven van bloedverdunners bij perifeer arterieel vaatlijden op basis van DNA onderzoek.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518122-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van GENPAD is evalueren of genotype-geleid voorschrijven van bloedverdunners versus clopidogrel als standaard…

Een gerandomiseerde studie naar het effect van bloedplaatjesremmers (ascal, ascal/clopidogrel en ticagrelor) naar het voorkomen van atherotrombotische events na perifere angioplastiek.

Het doel van deze studie is om het effect van ascal (80 mg per dag), dual-therapie ascal / clopidogrel (75 mg per dag) en ticagrelor (90 mg per dag) te onderzoeken op het voorkomen van atherotrombotische complicaties bij patiënten na perifere…

Non-vitamine-K-antagonisten bij patiënten met episoden met hoge atriale frequentie

Aantonen dat orale antistollingsmiddelen met het NOAC edoxaban beter is dan de huidige therapie (trombocytenaggregatieremmers of geen behandeling afhankelijk van het cardiovasculaire risico) ter voorkoming van een beroerte, systemische embolie of…

Minder bloedingen door het weglaten van aspirine in patiënten met een hartinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504360-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor het eerst in de geschiedenis willen we aantonen dat het compleet weglaten van aspirine het aantal bloedingen verder kan…

Een multicentrum gerandomiseerde klinische studie naar de endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland. Het effect van periprocedurele medicatie: heparine, plaatjesaggregatieremmers, beide of geen van beide.

Beoordeling van het effect van acetylsalicylzuur en/of ongefractioneerde heparine bij patiënten met een acuut herseninfarct die IAT zullen ondergaan vanwege een bevestigde intracraniële anterieure circulatie occlusie.

Chronotherapie met aspirine voor verlaging van hart- en vaatziekten

In dit project meten we het effect van avond aspirine ten opzichte van ochtend aspirine inname op HVZ bij patiënten die aspirine gebruiken ter preventie van HVZ. In totaal 5.805 aspirine gebruikers zullen gerandomiseerd worden naar ochtend of avond…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar het effect van monotherapie trombocytenaggregatieremmer (clopidogrel) versus duale therapie (clopidogrel/aspirine) op het voorkomen van atherotrombotische events na perifere dotterbehandelingen.

Het hoofddoel is het beoordelen in hoeverre duale therapie clopidogrel/aspirine (80 mg) superieur is aan clopidogrel (75 mg per dag) monotherapie, bij patiënten met PAV die een endovasculaire behandeling ondergaan. Onze hypothese is dat duale…