Zoeken naar een onderzoek

Stromaal Vasculaire Fractie injectie als een preventieve behandeling van littekens.

Het kwantificeren van klinische en histologische verbeteringen van de huid in de preventie van littekenweefsel na behandeling met een SVF injectable.

Dubbelblind gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van onderhouds tobramycine-verneveling 1dd bij patienten met non-cf bronchiectasieen. de BATTLE studie.

De primaire uitkomstmaat is 50% afname van het aantal exacerbaties bij patienten die tobramycine verneveling gebruiken.Als secundaire uitkomstmaten wordt gekeken naar longfunctie, aantal bacterien in het sputum en resistentie daarvan. daarnaast…

Multicenter, gerandomiseerde 'non-inferiority' studie van een vroege behandeling versus een expectatief beleid bij een persisterende ductus arteriosus bij te vroeg geborenen.

Doel van het onderzoek is om te analyseren of bij preterme neonaten, geboren bij een zwangerschapsduur < 28 weken, met een PDA (>1.5 mm) een expectatief beleid niet inferieur is aan vroege behandeling met het oog op de samengestelde…

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Pilot: Uitvoerbaarheid van een gedeeltelijk begeleid conditioneringsprogramma bij patiënten met CF: ACTIVEER-CF

Het primaire doel van deze studie is het vaststellen van de haalbaarheid/uitvoerbaarheid van een gedeeltelijk begeleid oefenprogramma met motiverende feedback, bij een groep patienten met CF.Secundaire doelen zijn het in kaart brengen van mogelijke…

Extern koelen tijdens humane endotoxemie

De effecten bestuderen van externe koeling tijdens een LPS-geïnduceerde ontstekingsreactie op:1. Immuneresponse2. Stolling3. Weefsel perfusie en oxygenatie. 4. Neurovasculaire koppeling

Een gerandomiseerde fase III studie van monotherapie docetaxel of geintercaleerde erlotinib docetaxel combinatietherapie bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet-plaveiselcelcarcinoom. (NVALT 18 studie)

Het doel van deze studie is om het effect van docetaxel monotherapie en de combinatie van docetaxel erlotinib bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet plaveiselcelcarcinoom te onderzoeken.

Een fase 2- , gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van VX 440-combinatietherapie bij patiënten van 12 jaar en ouder met cystische fibrose

Primaire doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-440 in dubbele en driedubbele combinatie met tezacaftor (TEZ) en ivacaftor (IVA)• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-440 in dubbele en driedubbele combinatie…

Onderzoek naar het effect van dapagliflozin op het aantal gevallen van verslechterd hartfalen of cardiovasculair overlijden bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde pompfunctie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van dapagliflozin te beoordelen op het aantal gevallen van verslechterd hart falen of cardiovasculair overlijden in patiënten met chronisch hartfalen (met of zonder DM II) en een verminderde pompfunctie.

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met actieve controle naar de werkzaamheid na 52 weken van onderhuids toegediend secukinumab in vergelijking met onderhuids toegediend adalimumab als enige behandeling bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van secukinumab monotherapie en adalimumab monotherapie te vergelijken bij patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA), die nog niet eerder behandeld zijn met biologicals voor PsA of…

De volledig gesloten beademingsmodus IntelliVent-ASV: gebruiksvriendelijke en effectieve postoperatieve mechanische ventilatie van hoog risico patiënten op de Intensive Care Unit.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of postoperatieve beademing met INTELLiVENT-ASV ook bij hoog risico postoperatieve cardiothoracale chirurgische patiënten net zo effectief, meer gebruiksvriendelijk en even veilig is ten opzichte van…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase-3-onderzoek naar vadastuximab talirine (SGN-CD33A) versus placebo in combinatie met azacitidine of decitabine bij de behandeling van oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML)

Primair* Vergelijken van het percentage samengestelde complete remissie (CRc) (morfologische complete remissie [CR] en morfologische CR met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) tussen therapiearmen* Vergelijken van algehele overleving (OS) tussen…

De PreventIT Haalbaarheids RCT waarbij twee leefstijl-geïntegreerde beweeginterventies vergeleken worden, aangeleerd met behulp van ICT of een instructeur met een controle groep, bij jongere ouderen.

De haalbaarheid en bruikbaarheid te testen van een Leefstijl-geïntergreerde Functionele Activiteiten Programma (LiFE) aangepast aan de jongere ouderen van 61-70 jaar (aLiFE) of uitgebreid met ICT (eLiFE), versus een controle groep, in drie centra:…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers en patiënten naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, uitscheiding en effect van enkelvoudige en meervoudige toedieningen van CKD-506. CKD-506 is een nieuw onderzoeksmiddel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van *inflammatory bowel disease* (ook wel ontstekingsziekten van de darm genoemd) en reumatoïde artritis

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig CKD-506 is en hoe goed het wordt verdragen (alle onderzoeksdelen). Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CKD-506 wordt opgenomen door en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…

Gerandomiseerd placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker, om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 bij patienten met matig tot ernstig ontstoken acne te onderzoeken.

De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…

Het gebruik van een corset na chirurgische stabilisatie van traumatische thoracolumbale wervelfracturen

Beoordelen of een corset additionele pijnverlichting geeft in vergelijking met geen corset na chirurgisch posterieur gefixeerde thoracolumbale wervelfracturen. Met als primaire uitkomstmaat het verschil in pijn 6 weken post-operatief, secundair zal…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind dosering bepalend fase II onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van de orale partiele adenosine A1 receptor agonist neladenoson bianalate gedurende 20 weken bij patienten met chronisch hartfalen en een verminderde linker hartkamer functie.

Het vinden van de meest optimale dosis neladenoson bialanate voor de fase III studie door het detecteren en karakteriseren van een dosis-responsrelatie bij de twee primaire effectiviteitsuitkomsten: absolute verandering versus baseline van…

Vroege voorspelling van de respons op antidepressiva: een gerandomiseerde, multi-center, open-label interventie studie (PReDicT)

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het gebruik van de PReDicT test bij de behandeling met antidepressiva kan leiden tot een groter aantal patiënten met depressieve klachten dat na 8 weken reageert op de behandeling vergeleken met de…

Totale schedelbestraling (WBRT) versus stereotactische radiochirurgie (SRS) voor patiënten met minimaal 4 tot maximaal 10 uitzaaiingen in de hersenen. Een fase III gerandomiseerde multicenter studie

Onderzoeken of SRS een betere kwaliteit van leven geeft dan WBRT bij patiënten met 4 tot 10 uitzaaiingen in de hersenen 3 maanden na radiotherapie