Zoeken naar een onderzoek

Mitochondriale zuurstof spanning verbetert niet bij vloeistof toediening maar wel na een erytrocyten transfusie in chronische anemie patiënten (een pilot studie)

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of een nieuw medische apparaat gebruikt kan worden om te bepalen of iemand een bloedtransfusie nodig heeft.

EEN FASE 1 FARMACOKINETISCH, FARMACODYNAMISCH ONDERZOEK VAN AVELUMAB (MSB0010718C) BIJ PATIËNTEN MET EERDER BEHANDELD KLASSIEKE HODGKIN-LYMFOOM IN EEN GEVORDERD STADIUM

Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling* Het karakteriseren van de farmacokinetiek (FK) van verschillende doseringsschema*s met avelumab en de relatie daarvan met de bezettingsgraad van het doel (target occupancy, TO) in perifeer bloed van…

Een fase 1, prospectief, open-label dosisescalatie-onderzoek dat bestaat uit twee perioden en in vastgestelde volgorde naar de PK en veiligheid van BAX 826 (PSA-rFVIII) bij patiënten die eerder zijn behandeld met ernstige (FVIII <1%) hemofilie A. Protocolnummer: 291501

1. Het beoordelen van verdraagbaarheid en veiligheid van BAX 826 na één infuus bij PTP's met ernstige hemofilie A2. Het bepalen van de farmacokinetische (PK) parameters van BAX 826 vergeleken met ADVATE3. Het beoordelen van het effect van anti…

Het effect van ovalbumine eiwit hydrolysaat op krachtherstel in sporters

Het bepalen van een dosis afhankelijk effect van dagelijkse toediening van ovalbumine hydrolysaat op krachtherstel tussen twee experimentele groepen en vergeleken met placebo over een periode van 4 weken op krachtherstel na hoge intensiteit…

Conservatieve therapie versus doorbewegen onder anesthesie in fase 2 van een frozen shoulder: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Het doel van het onderzoek is om om de effectiviteit van doorbewegen onder anesthesie te vergelijken met een conservatieve behandeling bij patienten met een frozen shoulder in fase 2. De plaats van doorbewegen onder anesthesie in de behandeling van…

Een fase 2, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle groepen om de farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van op de huid aangebrachte omiganan bij patiënten met externe genitale wratten te onderzoeken.

Primaire doelstellingen* Het onderzoeken van de farmacodynamische effecten van lokaal toegepaste omiganan bij patiënten met externe genitale wratten.* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van omiganan in vergelijking met placebo bij…

Het effect van sporten op neurogenese en cognitie in the hippocampus.

Primair doel:- Onderzoeken of intensief sporten/beweging neurogenese en angiogenese kan modeleren in vivo, en of dit is geassocieerd met het functioneren van de hippocampus.Secundaire doelen:- Onderzoeken of bewegings-geinduceerde veranderingen in…

Verbetering van kwaliteit van overleving bij borstkanker gerelateerd lymfoedeem met behulp van lymfatische microchirurgie: Een gerandomiseerd onderzoek

Effectiviteit van LVA op armvolume ten opzichte van standaard therapie (lymfemassage en compressiekousen) na 12 maanden onderzoeken.

Correctie osteotomie van de distale radius: evaluatie van een patiënt-specifieke positionerings- en fixatie plaat.

Onderzoeken van klinische uitkomst, functionele uitkomst en nauwkeurigheid van een op maat gemaakt anatomische plaat, in correctieve osteotomie van distale radiusfracturen. Dit wordt vergeleken met de huidige gouden standaard. Tevens onderzoeken wij…

Implementatie van behandel algoritmen voor de behandeling van Trauma geïnduceerde coagulopathie

Het doel van de studie is om VHA-geleide transfusie te vergelijken met conventioneel-geleide transfusie bij bloedende trauma patiënten. Secundair zal er worden gekeken naar het effect van VHA-geleide transfusie vs conventioneel-geleide transfusie…

Prestatie van de bioabsorbeerbare vasculaire scaffold in ST-segment elevatie myocard infarct

Het primaire doel van de studie is om in patienten met een acuut hartinfarct die moeten worden behandeld met een stent de prestatie te vergelijken tussen de 2 strategieën: 1) ABSORB BVS en 2) XIENCE DES stent in een gerandomiseerde onderzoek.

Een op genotype gericht vergelijkend onderzoek naar de werkzaamheid van Bucindolol en Toprol-XL voor de preventie van atriumfibrillatie/atriumflutter bij patiënten met hartfalen

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de effecten van bucindolol en metoprolol op de terugkeer van symptomatische AF/AFL bij patiënten met HFREF die een *1389 arginine-homozygoot (*1389Arg/Arg) genotype hebben.De secundaire…

Cognitieve verbeter training bij oudere werknemers

Het doel van het onderzoek is het aantonen van de effectiviteit van een cognitieve verbetertraining in vergelijking met een vitaliteitstraining.

Een 24 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerde effectiviteits- en veiligheidsonderzoek van dupilumab 300 mg eenmaal per twee weken, bij patiënten met bilaterale neuspoliepen die al worden behandeld met intranasale corticosteroïden (SINUS-24 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van dupilumab ten opzichte van placebo te evalueren in het verminderen van neuspoliepen en neusverstopping in patienten met bilaterale neuspoliepen.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 2b-onderzoek om GS*5806 te evalueren bij ontvangers van een longtransplantaat (LT) met een respiratoir syncytieel virus (RSV) infectie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* het effect van presatovir (GS-5806) op de nasale virale belasting voor RSV evalueren bij RSV-positieve ontvangers van een LT met acute respiratoire symptomenDe secundaire doelstellingen van dit…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIb-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN SILDENAFIL TOEGEVOEGD AAN PIRFENIDON BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE IDIOPATHISCHE PULMONALE FIBROSE EN MIDDELHOGE OF HOGE KANS OP PULMONALE HYPERTENSIE GROEP 3

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…

Klinisch onderzoek van de visuele functie na bilaterale implantatie van twee ouderdomsverziendheid corrigerende trifocale IOL's.

Primaire doelstelling:Het aantonen van non-inferioriteit van de ACRYSOF IQ PanOptix presbyopie corrigerende IOL model TFNT00 vergeleken met de AT LISA tri IOL model 839MP in gemiddelde fotopische binoculaire ongecorrigeerde gezichtsscherpte op…

Modulatie van postprandiale lipemie, inflammatie en vasculaire functie door psck9 inhibitie bij diabetes

Onderzoeken van de inflammatoire effecten door pcks9-remming van postprandiale lipemie, leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes mellitus type 2.

Bifurcatie ABSORB OCT Trial

Primaire Doel:Vergeleken wordt de aard van de struts voor een zijtak en intima formatie na stentplaatsing met optical coherence tomography van de bioresorbeerbare everolimus eluting vasculaire scaffold in de behandeling van kransslagader vernauwi…

Een single-center, gerandomiseerde, onderzoeker / vrijwilliger geblindeerde, veranderlijke
enkelvoudig-oplopende dosis (deel 1) en meervoudig-oplopende dosis (deel 2), placebo-gecontroleerde parallelgroep studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO6889450 te onderzoeken na orale toediening bij gezonde proefpersonen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2.In Deel 1 zal er een enkelvoudige dosering worden gegeven van RO6889450 of placebo (een placebo is dezelfde formulering, maar dan zonder de werkzame stof RO6889450). Het doel van Deel 1 is…