Zoeken naar een onderzoek

Smaaktest van een nieuwe pediatrische formulering van valaciclovir voor de profylaxe en behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen - VALID 0

PrimairHet bepalen of een nieuw ontwikkelde kinderformulering van valaciclovir wat betreft smaak/acceptatie niet-inferieur is aan toedienen van vermalen en gesuspendeerde tabletten bij kinderen is het primaire doel van de tweede fase van het…

Gedrags- en fysiologische maten van het effect van norepinefrine op het aanpassen aan verandering

Het onderzoek dient om de rol te bepalen van het noradrenerge systeem in de reacties van het brein op veranderingen in de omgeving, in gezonde proefpersonen.

Drugverslavingen: Marketing en hersenactiviteit

Dit onderzoek zal kijken naar de impliciete en expliciete drug-gerelateerde cognities, en het effect van marketing cues op hersenactiviteit, en ook naar de effecten van agressief gedrag in alcohol gebruikers, cannabis gebruikers en een controle…

POLIEP DETECTIE MET HET PEERSCOPE SYSTEM*: EEN GERANDOMISEERDE TANDEM COLOSCOPIE STUDIE

Het vergelijken van de aanvullende diagnostische opbrengst verkregen met behulp van het PeerScope System * uitgebreide weergave ten opzichte van de aanvullende diagnostische opbrengst verkregen door de Standaard weergave colonoscopie.Daarnaast zal…

Thiazide diuretica versus calcium antagonisten voor de behandeling van tacrolimus-geïnduceerde hypertensie bij dermatologie patiënten: een single-center randomized cross-over trial.

Vergelijking van de bloeddruk verlagende effecten van thiazide diuretica met calciumantagonisten in CNI-geïnduceerde hypertensie.

Een gerandomizeerde, open-label, multi-center studie om de voorkeur van patiënten te onderzoeken voor subcutane toediening van rituximab vergeleken met een intraveneuze toediening van rituximab bij onbehandelde patienten met CD20+ diffuse grote B-cel lymfomen of CD20+ folliculaire Non-hodgkin lymfomen graad 1, 2 of 3A.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de algehele voorkeur van patiënten voor een subcutane of intraveneuze toediening van rituximab via een vragenlijst die de voorkeur van de patiënt achterhaald.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep fase 4 studie naar de effecten van 12 weken behandeling met de glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) liraglutide of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4i) sitagliptin op het cardiovasculaire stelsel, de nieren en het gastrointestinale systeem.

In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…

Bio-equivalentiestudie in gezonde vrijwilligers van een nieuwe kinderformulering van valaciclovir voor profylaxe en behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen, fase I (VALID I)

In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…

TONI studie: slimme vernevelaar voor tobramycine bij kinderen met cystic fibrosis: farmacokinetiek en veiligheid

Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen naar CNTO 136 (sirukumab), een humaan anti-IL-6 monoklonaal antilichaam, subcutaan toegediend, bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis ondanks anti-TNF Alpha-therapie

Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…

Een Fase 3 studie ter boordeling van de werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudsregimes van Brodalumab vergeleken met placebo en Ustekinumab bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis: AMAGINE-2

Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Brodalumab is, vergeleken met ustekinumab en placebo, bij de behandeling van matige tot ernstige plaquepsoriasis.

sucrose als preferred koolhydraatbron in sportvoeding

Het doel van dit onderzoek is om de exogene en endogene koolhydraat verbranding te meten tijdens een 3 uur lang durende fietstraining (deel A) of de aanvulling van spierglycogeen na inspanning (deel B) tijdens inname van enkel glucose, glucose plus…

Sociaal-emotionel gedrag na dubbelblind placebo-gecontroleerde intranasale toediening van oxytocine aan mannen met hoge mate van psychopathie

Fundamenteel onderzoek, gericht op het vergroten van kennis over empathische processen bij personen met psychopathie. Er wordt geëvalueerd of de affectieve empathische functies tijdelijk (minuten) kan worden beïnvloed.

Het effect van glycopyrroniumbromide op nachtelijk clozapine geïnduceerd speekselverlies (CIS) bij patiënten met een psychiatrische aandoening: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met verlengde fase (QUITSPIT-studie)

Doel: Het primaire doel is het bepalen van het effect, gedefinieerd als het percentage patiënten dat een klinisch relevante verbetering laat zien op de ernst van de klachten van nachtelijk speekselverlies, van oraal glycopyrroniumbromide ten…

Een prospectief, gerandomiseerd, vergelijkend, enkel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek naar de pharmacodynamische effecten, pharmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van één dosis 30 mg ulipristal acetaat (UPA) gevolgd door 20 dagen inname van 75 *g desogestrel (DSG)

n.v.t.

De invloed van de druppelgrootte van tropicamide 0,5% oogdruppels op de mate van pupilverwijding

Primair: Is de mate van pupilverwijding na toediening van een microdruppel tropicamide 0,5% met een volume van 4,5 microliter vergelijkbaar met de pupilverwijding na een normale druppel tropicamide 0,5% met een volume van 30 microliter bij gezonde…

Het effect van ethanol op de darmwand integriteit gemeten door I-FABP en LBP

Het doel van deze studie is het bepalen van de directe effecten van oraal alcoholgebruik bij gezonde vrijwilligers op de darmwand integriteit (zoals gemeten aan de hand van Intestinal Fatty Acid Binding Protein - IFABP- en LBP. Dit zijn eiwitten die…

Wat gebeurt er met menselijke informatie verwerking tijdens anesthesie: de effecten van een subanesthetische dosis S-Ketamine

Het doel van het onderzoek is (1) om te onderzoeken wat de neural effecten zijn van S-Ketamine in het menselijk brein (gemeten met fMRI) en hoe S-Ketamine de mogelijkheid om te decoderen uit brein-activatie patronen wat de proefpersoon heeft gezien…

Een open label, crossover studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van Sifrol® (pramipexole) (Boehringer Ingelheim) tabletten met vertraagde vrijgifte te onderzoeken om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen en de bioequivalentie van Pramipexole tabletten met vertraagde vrijgifte (Synthon B.V.) en Sifrol® tabletten met vertraagde vrijgifte (Boehringer Ingelheim) te bepalen in gezonde vrijwilligers in de stabiele fase.

n.v.t.

Partieel training-geinduceerd functieherstel in hemianopsie patienten na een beroerte

Eerder hebben we laten zien dat visuele veld defecten bij hemianopen gereduceerd kunnen worden door visuele training en dat daardoor verbeteringen optreden in activiteiten van het dagelijks leven (ADL) die participatie bevorderen, zoals lezen, auto…