Zoeken naar een onderzoek

Het gecombineerde effect van Pregabaline en Oxycodon, en Lacosamide en Oxycodon, op de ademhaling: een exploratieve studie in gezonde vrijwilligers
De POLO studie

het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie

Het effect van LSD op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatie kwaliteit

Om dit te beoordelen zal het effect van een eenmalige toediening van LSD (50 µg) op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatiekwaliteit, en de relatie tussen deze variabelen, worden beoordeeld tussen gezonde, romantische partners, wanneer zij…

Het effect van citrus extract op slaap en mentale gezondheid

Het doel van de huidige studie is om het effect te onderzoeken van een citrusextract dat rijk is aan de flavonoïden hesperidine en naringine op de slaapkwaliteit en het mentale welzijn bij gezonde proefpersonen met (lichte) slaapstoornis.

Stimulatie van de bèta-2-adrenerge receptor voor de activatie van humaan bruin vetweefsel

1. Het onderzoeken van het acute effect van ADRB2 activatie, door middel van intraveneuze toediening van salbutamol (250 µg), op 18F-FDG opname door bruin vetweefsel.2. Het onderzoeken van het acute effect van ADRB2 activatie, door middel van…

Oxytocine en reacties op babysignalen bij moeders postpartum depressie

Het doel van de studie is: het testen van de effecten van een neusspray met oxytocine op het verzorgingsgedrag van moeders met een postpartum depressie. Met een RCT met moeders met een postpartum depressie zullen we de volgende hypothesen testen:•…

Effect van de SGLT-2 remmer dapagliflozine op verminderde hypoglykemie gewaarwording (awareness) bij mensen met type 1 diabetes

Primair doel: onderzoeken van behandeling met de SGLT-2 remmer dapagliflozine op de symptomatologie van en hormonale respons op hypoglykemieën bij patiënten met type 1 diabetes en verminderde hypoglykemie awareness (IAH, impaired awareness of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerd, cross-over onderzoek met drie behandelingen,om de effecten van mexiletine en lacosamide op de prikkelbaarheid van de zenuwen en pijntesten.

- om de zenuwprikkelbaarheid threshold tracking test te valideren- om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van mexiletine te kunnen bepalen. - om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van lacosamide…

Een placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde meervoudige oplopende doseringen studie om de veiligheid en farmacokinetiek, farmacodynamiek profiel van AZ-009 in deelnemers met de ziekte van Parkinson te onderzoeken.

Doel van deel A:- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4 mg AZ-009 na 5 dagen doseren in mensen met de ziekte van Parkinson- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4…

Onderzoek naar Neublastin-geïnduceerde huid en sensorische veranderingen en hoofdpijn bij gezonde proefpersonen en Migraine-patiënten

Primaire doelen1. Om pruritus en uitslag na toediening van Neublastin of placebo te beoordelen bij gezonde proefpersonen en migrainepatiënten (delen A en B)2. Om hoofdpijn en andere migraine-geassocieerde symptomen te beoordelen na toediening van…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind Fase 1B onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443060 te evalueren in patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Double-blinded periode:Het primaire doel van de studie is:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen SAR443060 oraal gedoseerd in patiënten met ALS.De secundaire doelen zijn:• Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK)…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie voor het valideren van vingertikken ten behoeve van kwantificering van levodopa/carbidopa-effecten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…

Een gerandominiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde Single Ascending Dose studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedsel-effecten te onderzoeken van YTX-7739, een nieuwe orale remmer van Stearoyl-CoA-desaturases, in gezonde proefpersonen

Deel A: Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van oplopende doseringen van YTX-7739 in gezonde proefpersonen. Deel B: het effect van voedsel op de farmacokinetiek van YTX-7739 te onderzoeken in gezonde…

Het effect van evolocumab op nuchtere en niet-nuchtere lipidenwaarden bij patienten met familiaire dysbetalipoproteinemie.

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van evolocumab aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.

Een studie met hulpstof oplossingen om de pijnervaring op de injectieplaats te beoordelen relevant voor subcutane injectie

Het primaire doel is om bij gezonde proefpersonen, met een BMI groter dan of gelijk aan 25,0 kg / m2, de pijn op de injectieplaats te beoordelen m.b.v. 9 hulpstoffen (onderzoeksproducten 4 tot 12), bedoeld voor gebruik in toekomstige subcutane…

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische eigenschappen van IW-6463 bij gezonde oudere proefpersonen.

Primair* Evalueren van het effect van IW-6463 op de cerebrale bloedstroom (CBF) bij gezonde oudere deelnemers* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IW-6463 versus placebo bij toediening aan gezonde oudere deelnemers gedurende…

Gerandomiseerd, dubbel blind, placebo- en actieve controle, 3-weg crossover studie in gezonde vrijwilligers met als doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intra-veneus toegediende ENX-201.

PK van MPhs (methylprednisolone hemisuccinate) en van MP (methylprednisolone)

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, actief en placebogecontroleerd cross-overonderzoek in fase 2 naar continue 5 uur durende intraveneuze infusie van BMS-986231 bij patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Doelstellingen Primair* Beoordelen van de effecten van BMS-986231 op de systolische functie van het linkerventrikel aan de hand van de slagvolume-index (SVI), beoordeeld door echocardiografie, in vergelijking met placebo. Secundair* Beoordelen van…

Een First-In-Human gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en pharmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van STR-324 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, dragelijkheid en effectiviteit van STR-324 infusies in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Primaire doel (deel 1 en 2)- Om de veiligheid en dragelijkheid van STR-324 te onderzoeken en karakteriseren, als toegediend in een 4 uur (…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, 3-periode cross-over studie gevolgd door 1 open-labelperiode om de farmacodynamische effecten van TAK-653 in gezonde vrijwilligers te evalueren met behulp van transcraniële magnetische stimulatie

Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of TAK-653 vergeleken met placebo de excitatie van het centraal zenuwstelsel beinvloedt, gemeten met TMS-evoked MEP in gezonde vrijwilligers. Daarnaast heeft de studie de volgende doelen.- De respons van…

Stemming, serotonine en sociale interactie

Het doel van dit onderzoek is te bestuderen hoe veranderingen in serotonine interpersoonlijk gedrag beinvloeden in volwassenen met of zonder een eerste-graads familielied met depressie. Het primaire doel is onderzoek te doen naar het effect van een…