Zoeken naar een onderzoek

Drugverslavingen: Marketing en hersenactiviteit

Dit onderzoek zal kijken naar de impliciete en expliciete drug-gerelateerde cognities, en het effect van marketing cues op hersenactiviteit, en ook naar de effecten van agressief gedrag in alcohol gebruikers, cannabis gebruikers en een controle…

EEN CENTRUM, OPEN LABEL, GERANDOMISEERDE TWEE-WEG GEKRUISTE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN LACOSAMIDE 200MG TWEEMAAL DAAGS OP DE FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN EEN EENMALIGE DOSIS WARFARINE (25MG) BIJ GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS.

Primaire doelstelling:Het primaire doel van deze studie is om het effect van LCM 200 mg tweemaal daags op PK en PD te evalueren met een enkelvoudige dosis warfarine 25mg.Secundaire doelstelling:Het secundaire doel van deze studie is om de veiligheid…

Een open-label, gerandomiseerde cross-over studie, uitgevoerd in twee perioden in een onderzoekscentrum om de biologische beschikbaarheid te vergelijken tussen een enkelvoudige dosering van 600 IU gevriesdroogde r-hLH (Luveris®) en een enkelvoudige dosering van 600 IU vloeibare injecties Luveris® in een voorgevulde injectie pen, onderhuids toegediend aan
gezonde premenopauzale vrouwen waarvan de hypofyse onderdrukt wordt.

Primair: beoordelen van de bio-equivalentie van LH na toediening van gevriesdroogde Luveris (referentie) ten opzichte van vloeibare Luveris in een voorgevulde pen (test) op basis van de farmacokinetische parameters AUC0-t en Cmax van serum…

Thiazide diuretica versus calcium antagonisten voor de behandeling van tacrolimus-geïnduceerde hypertensie bij dermatologie patiënten: een single-center randomized cross-over trial.

Vergelijking van de bloeddruk verlagende effecten van thiazide diuretica met calciumantagonisten in CNI-geïnduceerde hypertensie.

Een gerandomizeerde, open-label, multi-center studie om de voorkeur van patiënten te onderzoeken voor subcutane toediening van rituximab vergeleken met een intraveneuze toediening van rituximab bij onbehandelde patienten met CD20+ diffuse grote B-cel lymfomen of CD20+ folliculaire Non-hodgkin lymfomen graad 1, 2 of 3A.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de algehele voorkeur van patiënten voor een subcutane of intraveneuze toediening van rituximab via een vragenlijst die de voorkeur van de patiënt achterhaald.

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, cross-over studie naar de hypoallergeniciteit van een zuigelingenvoeding op basis van extensief gehydroliseerde wei proteine, bij kinderen met koemelkallergie, waarbij een zuigelingenvoeding op basis van aminozuur als referentie wordt gebruikt.

Het primaire doel: de hypoallergeniciteit te onderzoeken van de upgrade van deze extenstensief gehydroliseerde zuigelingenvoeding, gebaseerd op wei proteïne, bij kinderen met koemelk allergie. Het secundaire doel: het onderzoeken van de lange…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep fase 4 studie naar de effecten van 12 weken behandeling met de glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) liraglutide of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4i) sitagliptin op het cardiovasculaire stelsel, de nieren en het gastrointestinale systeem.

In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…

Bio-equivalentiestudie in gezonde vrijwilligers van een nieuwe kinderformulering van valaciclovir voor profylaxe en behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen, fase I (VALID I)

In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…

Versterken van oxytocine na trauma: De effecten van intranasale oxytocine toediening op emotionele en motivationele hersenprocessen bij PTSS

Het primaire doel van deze functionele magnetische resonantie imaging (fMRI) studie is om de acute effecten van intranasale OT toediening op emotionele en motivationele hersenprocessen te onderzoeken bij PTSS patiënten, vergeleken met gezonde,…

TONI studie: slimme vernevelaar voor tobramycine bij kinderen met cystic fibrosis: farmacokinetiek en veiligheid

Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen naar CNTO 136 (sirukumab), een humaan anti-IL-6 monoklonaal antilichaam, subcutaan toegediend, bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis ondanks anti-TNF Alpha-therapie

Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…

Een Fase 3 studie ter boordeling van de werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudsregimes van Brodalumab vergeleken met placebo en Ustekinumab bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis: AMAGINE-2

Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Brodalumab is, vergeleken met ustekinumab en placebo, bij de behandeling van matige tot ernstige plaquepsoriasis.

Het effect van glycopyrroniumbromide op nachtelijk clozapine geïnduceerd speekselverlies (CIS) bij patiënten met een psychiatrische aandoening: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met verlengde fase (QUITSPIT-studie)

Doel: Het primaire doel is het bepalen van het effect, gedefinieerd als het percentage patiënten dat een klinisch relevante verbetering laat zien op de ernst van de klachten van nachtelijk speekselverlies, van oraal glycopyrroniumbromide ten…

Een prospectief, gerandomiseerd, vergelijkend, enkel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek naar de pharmacodynamische effecten, pharmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van één dosis 30 mg ulipristal acetaat (UPA) gevolgd door 20 dagen inname van 75 *g desogestrel (DSG)

n.v.t.

Wat gebeurt er met menselijke informatie verwerking tijdens anesthesie: de effecten van een subanesthetische dosis S-Ketamine

Het doel van het onderzoek is (1) om te onderzoeken wat de neural effecten zijn van S-Ketamine in het menselijk brein (gemeten met fMRI) en hoe S-Ketamine de mogelijkheid om te decoderen uit brein-activatie patronen wat de proefpersoon heeft gezien…

Een open label, crossover studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van Sifrol® (pramipexole) (Boehringer Ingelheim) tabletten met vertraagde vrijgifte te onderzoeken om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen en de bioequivalentie van Pramipexole tabletten met vertraagde vrijgifte (Synthon B.V.) en Sifrol® tabletten met vertraagde vrijgifte (Boehringer Ingelheim) te bepalen in gezonde vrijwilligers in de stabiele fase.

n.v.t.

Partieel training-geinduceerd functieherstel in hemianopsie patienten na een beroerte

Eerder hebben we laten zien dat visuele veld defecten bij hemianopen gereduceerd kunnen worden door visuele training en dat daardoor verbeteringen optreden in activiteiten van het dagelijks leven (ADL) die participatie bevorderen, zoals lezen, auto…

TEMPUS - Het gebruik van de polypil gedurende de avond vs ochtend studie;Een gerandomiseerde cross-over studie om gebruik van de polypil 's avonds versus 's ochtends te te evalueren

Het doel van de studie is om te meten of er een verschil is in LDL-cholesterol waarden of de 24 uur ambulante bloeddruk bij mensen met een hoog risico van hart-en vaatziekten wanneer de polypill wordt genomen in de ochtend in vergelijking met de…

Bioequivalentie van Orfadin suspensie 4 mg/ml in vergelijking met Orfadin capsules 10 mg en het effect van voedsel op de opname van de suspensie.
Een open-label, gerandomiseerd, cross-over, enkele dosering onderzoek in gezonde vrijwilligers.

Het primaire doel van het onderzoek is om bioequivalentie tussen nitisinone orale suspensie en nitisinone capsules aan te tonen.De secondaire doelen van de studie zijn:Het bepalen van het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van…