Zoeken naar een onderzoek

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerde, viervoudige crossover, enkele dosis studie, om de herhaalbaarheid van metingen van corticale exciteerbaarheid in gezonde vrijwilligers te bepalen met TMS-EEG en TMS-EMG, en het effect van orale valproinezuur, levetiracetam en lorazepam hierop.

Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…

Zijn 3D-geprinte implantaat gedragen kunstgebitten (3D-IOD*s) doelmatiger dan Conventioneel gemaakte implantaat-gedragen kunstgebitten (C-IOD)?

Doel is om met behulp van een digitale workflow een implantaat gedragen kunstgebit te vervaardigen te ontwerpen, dat milieuvriendelijk 3D geprint wordt tegen een halvering van de huidige kostenBehalve kosten is de mannier van vervaardigen…

Een fase 1 open-label onderzoek ter beoordeling van de relatieve biologische beschikbaarheid, het effect van voedsel en modificatie van de pH in de maag op de farmacokinetiek van TAK-931 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen:Deel 1- Schatten van de relatieve biologische beschikbaarheid van de TAK-931 tabletformuleringten opzichte van de PIC-formulering.Deel 2- Beoordelen van het effect van een maaltijd met hoog vetgehalte op de PK van de…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, dubbbel-blinde, multipele oplopende dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-61393215 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-61393215 versus placebo na meervoudige oplopende doseringen;- Om de farmacokinetiek van JNJ-61393125 te karakteriseren in plasma en urine na meervoudige oplopende…

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

Neurocognitieve effecten van tyrosine suppletie in gezonde ouderen: een fNIRS-EEG studie

Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of neuropsychologisch…

Een open-label gerandomiseerde cross-over studie naar het albuminurie verlagende effect van dapagliflozine, exenatide en de combinatie van beiden bij patiënten met diabetes type 2

Het primaire doel van het onderzoek is om het albuminurie verlagende effect van de GLP1-RA exenatide, de SGLT-2 remmer dapagliflozine en de combinatie van beide middelen te evalueren bij patiënten met type 2 diabetes en micro- of macroalbuminurie.…

Voedsel interactie studie met wekelijkse toediening van (twee)maal daags oraal docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir

Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.

Gerandomiseerd, dubbel blind, placebo- en actieve controle, 3-weg crossover studie in gezonde vrijwilligers met als doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intra-veneus toegediende ENX-201.

PK van MPhs (methylprednisolone hemisuccinate) en van MP (methylprednisolone)

Open label, gedeeltelijk gerandomiseerde, cross-over studie om de absolute biologische beschikbaarheid te bepalen en farmacokinetiek van BAY 1817080 met behulp van een gelijktijdig te verwachten therapeutische orale dosis samen met een i.v. [13C715N] gemerkte microtracer en om de relatieve biologische beschikbaarheid te onderzoeken van twee formuleringen gegeven onder verschillende diëten op 2 dosisniveaus bij gezonde vrijwilligers.

Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1817080 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van BAY 1817080 toegediend als…

Onderzoek naar de invloed van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van Epclusa® met de protonpompremmer omeprazol (COPA-studie).

Primair doelIn dit onderzoek wordt onderzocht wat de invloed is van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van de combinatietablet Epclusa® bij gezonde personen die al vijf dagen omeprazol hebben ingenomen. Secundair…

Een multi-cohort, gerandomiseerde studie bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek en veiligheid van enkelvoudige en meervoudige stijgende doses JNJ-61393215 (suspensie) en de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van een nieuw vaste formulering (capsules) van JNJ-61393215 te beoordelen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 56 gezonde vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 3 delen, Deel 1, Deel 2 en Deel 3.Deel 1 zal worden uitgevoerd in 16 gezonde vrijwilligers verdeeld over 2 groepen met elk 8 vrijwilligers. Het doel van Deel…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, 3-periode cross-over studie gevolgd door 1 open-labelperiode om de farmacodynamische effecten van TAK-653 in gezonde vrijwilligers te evalueren met behulp van transcraniële magnetische stimulatie

Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of TAK-653 vergeleken met placebo de excitatie van het centraal zenuwstelsel beinvloedt, gemeten met TMS-evoked MEP in gezonde vrijwilligers. Daarnaast heeft de studie de volgende doelen.- De respons van…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, actief en placebogecontroleerd cross-overonderzoek in fase 2 naar continue 5 uur durende intraveneuze infusie van BMS-986231 bij patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Doelstellingen Primair* Beoordelen van de effecten van BMS-986231 op de systolische functie van het linkerventrikel aan de hand van de slagvolume-index (SVI), beoordeeld door echocardiografie, in vergelijking met placebo. Secundair* Beoordelen van…

Optimale cerebrale perfusie na een extracraniële-intracraniële bypass: moeten we de bloeddruk of het hartminuutvolume verhogen?

Het doel van deze pilot study is om de gemiddelde verandering in flow over de bypass te bepalen als we het hartminuutvolume met 10% vergroten en de gemiddelde verandering als de bloeddruk met 10% verhogen, zodat we uiteindelijk in een vervolgstudie…

Een First-In-Human gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en pharmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van STR-324 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, dragelijkheid en effectiviteit van STR-324 infusies in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Primaire doel (deel 1 en 2)- Om de veiligheid en dragelijkheid van STR-324 te onderzoeken en karakteriseren, als toegediend in een 4 uur (…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind onderzoek in twee delen, met enkelvoudig oplopende doseringen, naar de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmadynamiek van JNJ-55375515 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel JNJ55375515 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. JNJ55375515 is eerder aan mensen toegediend en zal in verschillende sterktes worden onderzocht.Ook zal worden…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar carboplatine en paclitaxel met of zonder de PARP-inhibitor veliparib (ABT-888) bij HER2-negatieve gemetastaseerde of lokaal gevorderde, niet operabale BRCA geassocieerde borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…

Een open-label, gerandomiseerd, 3-periode crossover gecontroleerd fase1-onderzoek om de relatieve biobschrikbaarheid van ASN120290 van een film-coated pill gegeven in nuchtere en niet nuchtere toestand te vergelijken met capsules gegeven in nuchtere conditites.

Zie English summary