Zoeken naar een onderzoek

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

Neurocognitieve effecten van tyrosine suppletie in gezonde ouderen: een fNIRS-EEG studie

Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of neuropsychologisch…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, gekruiste studie om de voorspellende kracht van de demarcatieformule voor Lybrido en Lybridos te valideren in vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis in de thuissituatie.

Primair doel: - Het valideren van de bestaande demarcatieformule (bestaande uit psychometrische en biologische markers) welke de gevoeligheid voorspellen voor Lybrido of Lybridos bij vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis (FSIAD)…

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerde, viervoudige crossover, enkele dosis studie, om de herhaalbaarheid van metingen van corticale exciteerbaarheid in gezonde vrijwilligers te bepalen met TMS-EEG en TMS-EMG, en het effect van orale valproinezuur, levetiracetam en lorazepam hierop.

Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…

Zijn 3D-geprinte implantaat gedragen kunstgebitten (3D-IOD*s) doelmatiger dan Conventioneel gemaakte implantaat-gedragen kunstgebitten (C-IOD)?

Doel is om met behulp van een digitale workflow een implantaat gedragen kunstgebit te vervaardigen te ontwerpen, dat milieuvriendelijk 3D geprint wordt tegen een halvering van de huidige kostenBehalve kosten is de mannier van vervaardigen…

Trigeminovasculaire effecten van propranolol bij de behandeling van migraine

Om het mechanisme achter de profylactische werking van propranolol te bepalen.

Het baseline dopamine afhankelijke effect van methylfenidaat en sulpiride op hersenen en cognitie: een PET en farmacologisch-fMRI onderzoek

Wij streven ernaar een op machine-learning methodes gebaseerd proxy-model te ontwikkelen van baseline dopamine, dat ons kan voorzien van gedragsmatige voorspellers van de effecten van dopaminerge drugs op de hersenen en de cognitie, en dat maximaal…

Cognitieve gedragstherapie bij Misofonie, RCT

Het evalueren van het effect van een groepsbehandeling met cognitieve gedragstherapie bij misofonie.

Een placebo-gecontroleerd onderzoek om bij personen met ernstige depressie de effecten van een enkele dosis, of herhaalde toediening, van intranasaal esketamine op rijden op de weg te evalueren

HoofddoelHet effect van een enkele 84 mg dosis van intranasaal esketamine vergelijking met placebo op de rijprestaties de dag na een enkele dosering en dezelfde dag na herhaalde toediening van 84 mg intranasale esketamine. Dit wordt bepaald door het…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar carboplatine en paclitaxel met of zonder de PARP-inhibitor veliparib (ABT-888) bij HER2-negatieve gemetastaseerde of lokaal gevorderde, niet operabale BRCA geassocieerde borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…

orale sensorische bloodstelling, eetsnelheid en verzadiging

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de onafhankelijke en toegevoegde effecten van orale blootstelling (kauwen) en eetsnelheid (hap snelheid) op verzadiging in relatie tot de cephalische hormonale en metabolische reacties.

Effect van verschillende soorten toegevoegde feedback op het leren van een arm motor taak bij gezonde proefpersonen en CVA patienten.

Het doel van de studie is om uit te zoeken wat het effect van verschillende soorten van feedback geven is op het leren van een arm motor taak.

Een fase 1 open-label onderzoek ter beoordeling van de relatieve biologische beschikbaarheid, het effect van voedsel en modificatie van de pH in de maag op de farmacokinetiek van TAK-931 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen:Deel 1- Schatten van de relatieve biologische beschikbaarheid van de TAK-931 tabletformuleringten opzichte van de PIC-formulering.Deel 2- Beoordelen van het effect van een maaltijd met hoog vetgehalte op de PK van de…

Een gerandomiseerde studie naar het verschil in effect van verschillende automatische regelaars voor zuurstoftoediening op de zuurstofsaturatie bij te vroeg geboren baby*s

Het vergelijken van het effect van twee automatische zuurstofregelaars (Oxygenie en CLiO2) op de tijd dat de zuurstofsaturatie binnen de saturatiegrenzen blijft in prematuur geboren zuigelingen.

Een multi-cohort, gerandomiseerde studie bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek en veiligheid van enkelvoudige en meervoudige stijgende doses JNJ-61393215 (suspensie) en de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van een nieuw vaste formulering (capsules) van JNJ-61393215 te beoordelen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 56 gezonde vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 3 delen, Deel 1, Deel 2 en Deel 3.Deel 1 zal worden uitgevoerd in 16 gezonde vrijwilligers verdeeld over 2 groepen met elk 8 vrijwilligers. Het doel van Deel…

Open label, gedeeltelijk gerandomiseerde, cross-over studie om de absolute biologische beschikbaarheid te bepalen en farmacokinetiek van BAY 1817080 met behulp van een gelijktijdig te verwachten therapeutische orale dosis samen met een i.v. [13C715N] gemerkte microtracer en om de relatieve biologische beschikbaarheid te onderzoeken van twee formuleringen gegeven onder verschillende diëten op 2 dosisniveaus bij gezonde vrijwilligers.

Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1817080 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van BAY 1817080 toegediend als…

Een open-label gerandomiseerde cross-over studie naar het albuminurie verlagende effect van dapagliflozine, exenatide en de combinatie van beiden bij patiënten met diabetes type 2

Het primaire doel van het onderzoek is om het albuminurie verlagende effect van de GLP1-RA exenatide, de SGLT-2 remmer dapagliflozine en de combinatie van beide middelen te evalueren bij patiënten met type 2 diabetes en micro- of macroalbuminurie.…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind onderzoek in twee delen, met enkelvoudig oplopende doseringen, naar de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmadynamiek van JNJ-55375515 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel JNJ55375515 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. JNJ55375515 is eerder aan mensen toegediend en zal in verschillende sterktes worden onderzocht.Ook zal worden…