Zoeken naar een onderzoek

Spiegeltherapie bij CRPS gerelateerde tonische dystonie van de bovenste extremiteit: Een pilot studie naar de invloeden op motor functie en pijn.

Het bestuderen van de invloeden van spiegeltherapie op motorische stoornissen en pijn bij CRPS gerelateerde dystonie. Daarnaast is het doel om te evalueren welke meetinstrumenten het meest geschikt zijn om de invloeden van spiegeltherapie bij CRPS…

Hemostase van kaakchirurgische wonden met de HemCon dental dressing bij patienten met orale anticoagulantia therapie

Het bestuderen van het effect van het te onderzoeken wondverband op de preventie van nabloedingen bij intraorale ingrepen bij ontstolde patienten

Mama vaardigheden: het effect van opvoedtraining voor moeders met een borderline persoonlijkheidsstoonis.

In de huidige studie stellen wij tot doel de effectiviteit te onderzoeken van de Nederlandse versie van een opvoedtraining voor moeders met BPS, met kinderen tussen de 0-8 jaar (ontwikkeld door Renneberg and Rosenbach, 2016) op (1) opvoedgedrag, (2…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neo-adjuvante chemotherapie alleen versus neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab of nivolumab en BMS-986205, gevolgd door post-operatieve behandeling met nivolumab of nivolumab en BMS-986205 bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512158-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in…

Een prospectieve, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek naar de voordelen en risico*s bij het omzetten van bestaande adolescente ontvangers van allogene nieratransplantaat in de leeftijd van 12 tot jonger dan 18 jaar naar een op belatacept gebaseerde immunosuppressieve behandeling vergeleken met het voorzetten van behandeling met calcineurineremmers, en hoe therapietrouw ze zijn aan de behandeling met immunosuppressieve medicatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501677-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de overleving van de patiënt en het functionele transplantaat van adolescente niertransplantaatontvangers wiens…

Een gerandomiseerd, fase 3-onderzoek met anti-PD-1 monoklonaal antilichaam pembrolizumab (MK-3475) versus placebo voor patiënten met NSCLC in een vroeg stadium na resectie en voltooiing van standaard adjuvante therapie (PEARLS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509137-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair/coduaal-primair Om voor de toekomst te onderzoeken of adjuvante behandeling met pembrolizumab na voltooiing van radicale…

Een open-label fase 1b/2-onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) in combinatie met andere geneesmiddelen bij deelnemers met B-cel non-Hodgkinlymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504805-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosis-escalatiefaseHet evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van epcoritamab in combinatie met andere…

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar JNJ 56021927 in combinatie met abirateronacetaat en prednison versus abirateronacetaat en prednison bij deelnemers met chemotherapie-naïeve metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508606-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de radiografische progressievrije overleving (rPFS) van apalutamide in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met open-labelverlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van namilumab bij proefpersonen met chronische pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511115-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de werkzaamheid van namilumab bij…

Valangst interventie bij heupfractuur patienten in de geriatrische revalidatie zorg: een cluster randomised controlled trial

Evalueren in welke mate de FIT-HIP interventie voor heupfractuur patienten opgenomen binnen de geriatrische revalidatie zorg:- effectief is in het verminderen van valangst en de daarmee geassocieerde vermijding van activiteiten (en daarmee het…

Een internationale prospectieve umbrella studie voor kinderen met atypische teratoïde/rhabdoïde tumoren (ATRT)
inclusief
Een gerandomiseerde fase III studie die de non-inferioriteit van drie kuren van hoge dosis chemotherapie (HDCT) evalueert in vergelijking met focale radiotherapie als consolidatietherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501456-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen Deel A:Om de non-inferioriteit te testen, zoals geëvalueerd door OS, van drie HDCT-kuren in vergelijking…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van mitapivat bij pediatrische proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die regelmatig transfusies ontvangen, gevolgd door een 5 jaar durende open-label verlengingsperiode

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515024-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van behandeling met mitapivat in vergelijking met placebo, zoals beoordeeld door de vermindering…

EEN FASE 2-ONDERZOEK NAAR ALX148 IN COMBINATIE MET PEMBROLIZUMAB EN CHEMOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD PLAVEISELCELCARCINOOM VAN HET HOOFD EN DE HALS (ASPEN-04)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508342-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele…

Fase 1/2-studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van NTLA-2002 bij volwassenen met hereditair angio-oedeem (HAE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512317-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstelling voor fase 1 Primair• Beoordeling van de veiligheid van NTLA-2002 en identificatie van de dosering(en) voor gebruik…

Fase II onderzoek met in de eerste lijn bij patiënten (kinderen en jongeren) met een hoog risico voorloper B-cel acute lymfatische leukemie die aan het einde van de consolidatiebehandeling een minimale resterende ziekte hebben (CCTL019G2201J)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508081-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: - Om de werkzaamheid van tisagenlecleucel therapie te evalueren gemeten aan de hand van de totale overleving (OS…

Behandeling van vaatstijfheid bij patienten met autosomaal dominante polycysteuze nierziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512544-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen aantonen of arteriële vaatstijfheid afhankelijk is van een hoog-zout dieet bij patiënten met ADPKD. Ook willen we…

Persoonlijk doseren van natalizumab in relapsing remitting multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513105-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke…

Optimalisatie van de nivolumab dosering tijdens de behandeling met nivolumab bij melanoom patiënten na het bereiken van een complete, partiële of stabiele respons (NIVOPTIMIZE-trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516718-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om aan te tonen dat de steady-state spiegel van nivolumab na 3 kuren met een gereduceerde dosering (240 mg…