Zoeken naar een onderzoek

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:• LDL-c-waarden op dag 510.• Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van canagliflozine op renale eindpunten bij volwassen proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (*CANVAS-R*)

Primaire doelstellingBeoordeling van het effect van canagliflozine vergeleken met placebo op de progressie van de albuminurie bij proefpersonen met DMT2 die een standaardbehandeling krijgen waarmee echter onvoldoende controle over de glykemie wordt…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek op de lange termijn naar het effect van de toevoeging van albiglutide aan bloedsuikerverlagende behandelingen op complicaties van hart- en vaatziekten bij patiënten met type 2 suikerziekte (Harmony studie, GLP116174)

Primair: Tijd tot eerste MACE (cardiovasculaire dood, hartinfarct of beroerte) [Non-inferiority].Secundair: Tijd tot eerste MACE [Superiority], MACE of spoed revascularisatie vanwege instabiele angina pectoris, individuele bestanddelen van het…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van 3 doseringen van LIK066 in vergelijking met placebo of empagliflozine bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om uit 3 doseringen van LIK066 de meest werkzame dosering te kiezen die bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen de meest werkzame is. Tevens worden de veiligheid en verdraagbaarheid van LIK066…

Het effect van resveratrol op metabolisme en het cardiovasculaire risicoprofiel bij COPD patiënten

Het algemene doel van deze studie is het effect van resveratrol op het moduleren van metabolisme en HVZ risico in COPD patiënten te onderzoeken. Het primaire doel is het effect van resveratrol op CRP, als een klinische marker van systemische…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar TA-8995 bij patiënten met lichte dyslipidemie,
als monotherapie of in combinatie met statinetherapie

Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van ranolazine op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met een voorgeschiedenis van chronische angina pectoris die een percutane coronaire interventie ondergaan met onvolledige revascularisatie

Het hoofddoel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de doeltreffendheid van ranolazine vergeleken met een placebo, indien gebruikt als deel van een standaard medische behandeling bij proefpersonen met chronische angina pectoris met onvolledige…

Helium geinducerde orgaan bescherming. Welke role spelen circulerende factoren zoals Caveolins in het bloed

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of serum uit vrijwilligers onderworpen aan 30 minuten helium inhalatie verschillende celtypen kan beschermen tegen hypoxia-reperfusie schade. Verder zal de rol van circulerende Caveolins in het…

TECOS: Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch onderzoek ter beoordeling van de cardiovasculaire effecten van behandeling met sitagliptine bij patiënten met type 2-diabetes mellitus en inadequate bloedglucoseregulatie

Beoordeling van het effect van toevoeging van sitagliptine aan de reguliere zorg vs. de reguliere zorg zonder sitagliptine ten aanzien van het risico van cardiovasculaire voorvallen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Een open-label, 2 x 2 factorieel, gerandomiseerd gecontroleerd, klinisch onderzoek om de veiligheid te evalueren van apixaban versus vitamine K-antagonist en aspirine versus aspirineplacebo bij patiënten met atriumfibrilleren en/of acuut coronair syndroom of percutane coronaire interventie.

Primaire doelen:- bepalen of Apixaban net zo goed werkt als Warfarine op het gecombineerde eindpunt van ISTH (International Society on Thrombosis) Haemostasis ernstige bloeding of klinisch relevante, maar niet ernstige, bloedingen in patienten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek waarbij verschillende doses ISIS 681257 subcutaan worden toegediend aan patiënten met hyperlipoproteïnemie(a) en vastgestelde cardiovasculaire ziekte (CVZ)

Voor de evaluatie van de veiligheid, inclusief tolerantie, van ISIS 681257 en ter bepaling van de effectiviteit van verschillende doses en doseringsprogramma's van ISIS 681257 voor de verlaging van Lp(a) niveaus in plasma bij patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van PCSK9-remming op slagaderwandontsteking bij proefpersonen met verhoogd Lp(a) (ANITSCHKOW)

Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosistitratieonderzoek bij parallelle groepen om de effecten te beoordelen van SAR407899 bij patiënten met microvasculaire angina en/of aanhoudende stabiele angina ondanks angiografisch geslaagde percutane coronaire interventie

Primair doel:* Het bepalen van de effecten van SAR407899 op coronaire vasomotorische functie met behulp van coronaire flowreserve (CFR) bij patiënten met microvasculaire angina en / of aanhoudende stabiele angina ondanks angiografisch succesvolle…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar de veiligheid en verdraagbaarheid van ETC-1002 op lange termijn bij patiënten met hyperlipidemie en een hoog cardiovasculair risico die niet voldoende wordt beheerst door hun lipide modificerende behandeling

Primair veiligheid:* Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ETC 1002 in vergelijking met placebo bij patiënten met hyperlipidemie (met onderliggende heterozygotische familiaire hypercholesterolemie [HeFH] en/of atherosclerotische…

Gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, multicenter pilot studie naar het effect van empagliflozine op klinische uitkomst in patienten met acuut hartfalen

Primaire DoelHet primary doel van deze studie is het onderzoeken of Empagliflozine 10 mg/dag dyspnoe verbetert, diuretische response verbetert, ziekenhuisopname verkort en NTproBNP levels verlaagd vergeleken met placebo tijdens opname voor acuut…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase IV onderzoek om het effect van saxagliptine te evalueren op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of herseninfarct bij patiënten met type 2 diabetes

Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…

Farmacokinetische studie om de biologische beschikbaarheid van de cacaoflavenolen catechine en epicatechine vanuit verschillende producten te beoordelen.

Het onderzoeken van het effect van de fysieke vorm en samenstelling van vijf verschillende cacao matrices op *monomere* flavan-3-ol biobeschikbaarheid. Beoordeling zal gebeuren door evaluatie en vergelijking van de kinetiek van catechine en…

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van korte termijn behandeling met A 002 in proefpersonen met acute coronaire syndromen

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van A-002 te beoordelen als het wordt toegevoegd aan atorvastatine plus standaardzorg bij proefpersonen met een ACS. Met name deze studie onderzoekt het behandeleffect op morbiditeit en…