Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Neurochemische determinanten van snelle EEG oscillaties

Gamma band activiteit is een belangrijk mechanisme voor perceptuele integratie en cognitief functioneren. Veranderingen in gamma band oscillaties worden waargenomen in verschillende neuropsychiatrische aandoeningen. Kennis over de farmacologische…

Challenge studie: het effect van visolie suppletie op het cognitief functioneren van MCI patienten en de invloed van het APOE-epsilon4 allel.

Bestuderen van de korte termijn effecten van een farmacologische dosis visolie op cognitief functioneren. Verder bestuderen we het effect van visolie suppletie op het bloedvolume in de hersenen. Als laatste willen we onderzoeken of dragers van het…

Effectiviteit en veiligheid van delta-9-tetrahydrocannabinol *9-THC bij gedragsstoornissen bij dementie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van Namisol® in de behandeling van probleemgedrag bij patiënten met dementie.De secundaire onderzoeksdoeleinden zijn:- evalueren van het effect van Namisol® op secundaire…

Een fase I, gedeeltelijk geblindeerde studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van Rivastigmine met glycopyrrolate of trospium in oudere gezonde vrijwilligers te bepalen.

N.A.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-klinisch onderzoek met parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van MK-8931 (SCH 900931) bij proefpersonen met amnestische lichte cognitieve achteruitgang als gevolg van de ziekte van Alzheimer (prodromale AD).

Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op basis van de algehele klinische progressie bij proefpersonen met prodromale ziekte van Alzheimer (AD)Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 bij het vertragen van de klinische…

Een onderzoek in drie delen, gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde enkelvoudig oplopende dosis studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale toediening van HTL0018318 te beoordelen bij gezonde jongere volwassen en oudere proefpersonen.

Hoofddoelstellingen deel 1• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige orale dosis HTL0018318, toegediend in één van ten minste drie oplopende dosisniveaus (maximaal 8 oplopende doses) bij gezonde jong volwassen mannelijke…

Medische voeding bij patiënten met een verhoogd risico op het krijgen van de ziekte van Alzheimer, een dubbel blind gecontroleerde studie gedurende 24 maanden met viermaal 12 maanden extensie studie.

Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo- en referentie- gecontroleerde, meervoudig oplopende dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van meerdere doses van Memogain door intranasale toediening aan gezonde oudere proefpersonen te evalueren.

Doelstelling(en):• Om de veiligheid en verdraagbaarheid na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij gezonde oudere proefpersonen te evalueren.• Om de PK na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij…

Een Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doses ALKS 7119 te evalueren bij gezonde volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na oraletoediening van meervoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

Een fase 1 studie om de veiligheid , verdraagbaarheid , farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doses van ALKS 7119 te bepalen bij gezonde mannelijke volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid , farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na orale toediening van enkelvoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

Een fase 2b/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek in parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54861911 bij asymptomatische deelnemers die een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van Alzheimer dementie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of een behandeling met JNJ-54861911 de cognitieve achteruitgang afremt in vergelijking met een behandeling met een placebo, zoals gemeten door een samengestelde cognitieve…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, parallele, placebo-gecontroleerde, drug-drug interactie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen te onderzoeken van meerdere doses van HTL0018318, alleen en in combinatie met donepezil in oudere vrijwilligers.

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van het toevoegen van meerdere orale doses van HTL0018318 in oudere proefpersonen bij het nemen van donepezil bij steady-state te evalueren.* Om de farmacokinetische profielen van HTL0018318 en donepezil te…

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te evalueren van enkelvoudige en meervoudige doseringen van Donepezil met Glycopyrronium of Trospium bij oudere vrijwilligers

Primaire doelstellingenDeel 1Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van donepezil 10mg wanneer het wordt toegediend met placebo, glycopyrrolate of trospium.Deel 2Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van donepezil 10mg…

Onderzoek naar der neuronale correlaten van herhaalde tDCS in patiënten met MCI en gezonde veroudering met behulp van fMRI

Ons doel is om met MRI de neurale veranderingen te meten na herhaalde tDCS gedurende een episodische geheugentaak, in patiënten met een mild cognitief tekort (MCI) en bij een gezonde in leeftijds overeenkomstige controle groep. Tevens willen we…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische en farmacokinetische effecten van BMS-708163 bij de behandeling van patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Alzheimer

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- gecontroleerd fase-3-onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 op de cognitie, de alledaagse activiteiten en het algeheel functioneren van proefpersonen met milde dementie van het Alzheimertype

Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…

Cerebrovasculaire effecten van behandeling met galantamine bij patienten met de ziekte van Alzheimer.

Hoofddoel: beantwoorden van de vraag: leidt behandeling met galantamine tot verbetering van de cerebrale hemodynamiek bij patienten met AD?Nevendoelen:-leidt behandeling tot afname van progressie van cerebrovasculaire schade-leidt behandling tot…