Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo en actief gecontroleerde studie met parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van een 12 weken durende behandeling met een eenmaal daagse vaste dosis combinatie tiotropium-olodaterol in twee doseringen geïnhaleerd met behulp van de Respimat® Inhaler bij patiënten met een gematigde tot ernstige chronisch obstructieve longaandoening (COPD).

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van het maximale effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) op de FEV1 en 'St. George's Respiratory Questionnaire' na 12 weken behandeling ten…

Een verkennende, 12 weken durende, gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groepen studie om de effecten te onderzoeken van een eenmaal daagse behandeling met oraal geïnhaleerde tiotropium + olodaterol in een vaste doses combinatie of tiotropium (beide geleverd door de inhalator Respimat ®),met een begeleid trainingsprogramma en gedragsverandering op de inspanningscapaciteit en fysieke activiteit bij patiënten met een chronische obstructieve luchtwegaandoe

De primaire doelstelling is om in de studiepopulatie te bevestigen dat luchtwegverwijdende monotherapie (tiotropium) plus gedragstherapie, luchtwegverwijdende combinatietherapie (tiotropium + olodaterol FDC) plus gedragsverandering,…

Een vergelijkende studie van sinusoidale en constante belasting bij inspanningstraining met hoge intensiteit bij patienten met ventilatoire beperking.

Wij verwachten dat de sinusoidale inspanningstraining een grotere trainingsstimulus geeft dan inspanningstraining op een constant weerstand niveau. Dit kan resulteren in verbetering van inspanningsvermogen en spierkracht en daarmee het…

Troponine Activator om de functie van het middenrif te verbeteren in COPD patiënten

PRIMAIRE DOEL:het bepalen van de contractiele kracht van diafragmavezels van COPD patienten voor en na in vitro blootstelling aan de troponine activator CK-107. SECUNDAIRE DOEL:het bepalen van de contractiele kracht van latissimus dorsivezels van…

Gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NVA237 bij patiënten met slecht gecontroleerd astma (CNVA237B2301)

Primair: Aantonen dat NVA237 50 mcg eenmaal per dag bij patiënten met matige tot ernstige astma beter werkt dan placebo wat betreft de FEV1 ten tijde van de dalspiegel na 26 weken behandeling, indien toegevoegd aan achtergrondbehandeling van…

Beoordeling van de betrokkenheid van de kleine luchtwegen bij astma

- het bepalen van de rol van verstoringen van de kleine luchtwegen in de klinische manifestatie van asthma- het evalueren welke ( of combinatie van) klinische methodes het beste de verstoringen van de kleine en grote luchtwegen weergeeft in asthma…

Het voorkomen van atelectase tijdens de preoxygenatiefase: vergelijking van twee verschillende oxygenatie strategieen.

Te beoordelen of preoxygenatie met 100% O2 een verhoogd volume van atelectase oplevert als preoxygenatie met 100% O2 en PEEP zoals bepaald met long computed tomografie.

Een dubbel blinde studie met oplopende en meerdere doseringen, voor het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GAL-021 in gezonde vrijwilligers.

Primair:1) Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 2) Het evalueren van het farmacokinetisch profiel van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 3) Het…

DNase inhalatie gericht op de perifere luchtwegen bij kinderen met chronisch obstructief astma.

Primair doel: onderzoeken wat het effect is van behandeling met geïnhaleerd rhDNase gericht op de perifere luchtwegen op longfunctie bij kinderen met astma en een persisterend obstructieve longfunctie.Secundaire doelen: onderzoeken wat het effect is…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar veiligheid en duur van het effect van twee enkele geïnhaleerde doseringen, 0.036 mg/kg (12x) en 0.072 mg/kg (24x) van RPL554, een duale PDE * remmer, in allergische astmaten.

Primair objectiefHet beoordelen van de veiligheid van verneveld PRL554 tijdens 2 enkele, oplopende geïnhaleerde doseringen van 0.036 mg/kg (12X) en 0.072 mg/kg (24X) in allergische astmaten, door gebruik te maken van standaard veiligheidsmetingen…

Gebruik van het Chartis systeem om de patiëntenselectie voor bronchoscopische long volume reductie te optimaliseren in patiënten met heterogeen emfyseem

Het onderzoeken van de effectiviteit van het meten van de luchtweg druk en flow met de Chartis balloncatheter waarmee selectief een segment van de long kan worden afgesloten. Op deze manier is het mogelijk collaterale ventilatie vanuit een…

Analyse van Lucht door de Elektronische Neus bij Long Sarcoidose

We toetsen of een elektronische neus onderscheid kan maken tussen de uitgeademde lucht van patiënten met pulmonale sarcoïdose ten opzichte van gezonde controlesTen tweede, veronderstellen we dat een elektronische neus kan onderscheid maken tussen de…

Het effect van dynamische hyperinflatie op de pulmonale circulatie en rechter ventrikel in chronisch obstructief longlijden.

Evaluatie van het effect van dynamische hyperinflatie op de pulmonale circulatie en de rechter ventrikel functie in COPDOnderzoeksvragen:Hebben COPD-patienten met dynamisch hyperinflatie een meer vermindere respons van het slagvolume en…

Pathogenese van community-acquired pneumonie, COPD en CF: mechanisme van inflammatie en de rol van Th17 differentiatie

Vaststellen of Th17 cellen een centrale rol spelen in de pathogenese van COPD, CF en pneumonie.

Beperkingen en klachten gedurende algemene dagelijkse levensverrichtingen in patiënten met licht COPD.

Primair doel: Welke fysiologische beperkingen en klachten zijn aanwezig gedurende algemene dagelijkse levensverrichtingen in patiënten met licht COPD?Secundair doel: Zijn de fysiologische beperkingen en klachten gedurende algemene dagelijkse…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo en actief gecontrolleerd, 5 voudige 'cross-over' studie om de farmacokinetiek, effect op de longfunctie en veiligheid te evalueren van eenmaaldaags tiotropium geinhaleerd als inhalatieoplossing (dubbelblind) met de Respimat inhalator (1,25 mcg, 2,5 mcg, 5 mcg of placebo) en als inhalatiepoeder (open-label) via de HandiHaler telkens na een handelperiode van 4 weken in patienten met chronisch obstructieve longziekten (COPD)

Tiotropium is beschikbaar via de apotheek als oplossing voor inhalatie (dagelijkse dosering van 5 µg) en als inhalatiepoeder (dagelijkse dosering van 18 µg). Het doel van de huidige studie is drie doseringen van tiotropium inhalatieoplossing (…

Verandering in VC, DLCO, DLNO en exhaled breath na een één-uurs zuurstofduik met een PO2 van 190 kPa als een indicator voor pulmonale zuurstofintoxicatie.

Primaire doelstelling:1. Verandert DLno eerder na een expositie met zuurstof (PO2 = 190 kPa) gedurende 60 minuten) dan DLco?Secundaire doelstellingen:1. Zijn na een expositie met zuurstof (PO2 = 190 kPa gedurende 60 minuten) deze veranderingen…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek (parallelle groepen) naar de effectiviteit en veiligheid gedurende 52 weken, van een behandeling met eenmaal daagse inhalatie van de vaste dosiscombinatie tiotropium en olodaterol (2.5 µg / 5 µg of 5 µg / 5µg) met de Respimat inhalator, vergeleken met inhalatie van alleen tiotropium (2.5 µg of 5 µg) of olodaterol (5 µg) met de Respimat inhalator, bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) [TOnadoTM1]

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van een éénmaal daagse inhalatie van een vaste dosis tiotropium/olodaterol met de Respimat® inhalator gedurende 52 weken bij patiënten met COPD. Deze werkzaamheid en…

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse dosering gedurende 6 dagen van verneveld RPL554 0.018 mg/kg (6X) in patiënten met allergisch astma.

In dit onderzoek wordt gedurende 6 dagen bij maximaal 16 astma patiënten een dosis RPL554 (0.018 mg/kg) toegediend door middel van verneveling. Onderzocht wordt of RPL554 na meerde dagen toediening nog even effectief is.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 64 weken met parallelle groepen en actieve controle naar het effect op COPD exacerbaties van QVA149 (110/50 mcg eenmaal per dag) in vergelijking met NVA237 (50 mcg eenmaal per dag) en open label tiotropium (18 mcg eenmaal per dag) bij patiënten met (zeer) ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (CQVA149A2304)

Primair: aantonen dat QVA149 effectiever matige tot ernstige COPD exacerbaties tegengaat dan NVA237 tijdens een behandeling van ongeveer 1,5 jaar. Secundair: aantal exacerbaties in vergelijking met tiptropium. Tijd tot 1e exacerbatie.