18 resultaten
De primaire studiedoelstelling is het evalueren van de cardiaal gebaseerde aanvalsdetectie van het VNS Therapy®-systeem model 106 en stimulatie in de automatische magneetmodus (AMM) bij epilepsiepatiënten. Deze twee nieuwe functies zullen worden…
1. Het kwantificeren van het CGRP respons na rode peper extract applicatie.2. Het vinden van de optimale concentratie van de gehomogeniseerde rode peper om bovengenoemde respons te genereren.3. Het meten van de dagelijkse variabiliteit.
zie Engelse tekst
* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…
Het beter begrijpen van de relatie tussen anticipatie van inhibitie en striatale activatie. Studie 1 heeft als doel een differentiatie aan te brengen tussen twee alternatieve verklaringen voor striatale activatie, namelijk respons inhibitie en…
Het doel van deze studie is om een **set van MRI beelden en daarop aansluitend technische informatie te verwerven ten behoeve van het verkrijgen van de goedkeuring voor het klinisch gebruik van de sequenties.
Eerste doel van het onderzoek is om outcome na licht traumatisch hersenletsel bij kinderen in kaart te brengen. Tweede doel van het onderzoek is om prognostische factoren te identificeren die een voorspellende waarde hebben voor het neurocognitief…
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
Primaire doel:Evalueren van het effect van twee doses gantenerumab versus placebo toegediend als subcutane injecties, op de verandering in de Klinische Beoordeling Dementie schaal Som van kaders (CDR-SOB), een wereldwijde meting van de cognitie en…
Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…
Primaire doelstelling open-label extensie: Het op korte en lange termijn vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gantenerumab (RO4909832) gegeven in doses tot 1200 mg subcutaan (SC) om de 4 weken (Q4W).Secundaire doelstelling van de…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of het bloedonderzoek betrouwbaar ingezet kan worden, als dit afgezet word tegen de klinische diagnose (agreement). Mogelijk kan dit een bijdrage leveren om AD-patiënten in een vroege fase te herkennen. Dit…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504226-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab in vergelijking met placebo in…
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat nauwkeurige hersenstimulatie mogelijk is in anatomische locatie en timing.
Om de hypothesen te onderzoeken dat EMDR-therapie significant (1) de angst zal verminderen bij personen met epilepsie-gerelateerde angstsymptomen, van begin behandeling tot na de behandeling, (2) de frequentie en ernst van aanvallen zal verminderen…
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel, masitinib, in combinatie met riluzol te vergelijken met placebo in combinatie met riluzol dat gedurende 48 weken wordt toegediend aan proefpersonen…
Het primaire doel van het onderzoek is om de sensibiliteit van het aangezicht (statisch/bewegende aanraking/druk, warmte/koude temperatuur en pijndrempel) in patënten met unilaterale facialisparese te meten en de aangedane zijde te vergelijken met…
Het doel van het Urimon onderzoek is het testen van de hypothese dat microRNA expressieprofielen in periodieke urine- en bloedmonsters van individuen kunnen worden gebruikt voor een gevoelige detectie van het ontstaan van ziekte.