Zoeken naar een onderzoek

Het optimaliseren van de radiotherapie techniek voor de bestraling van patiënten met slokdarm- of longcarcinoom m.b.v. active breathing controle (ABC) en/of CPAP, een pilot studie.

Het bepalen van de meest optimale ademhaling techniek om de bestralingsdosis op het hart te mimimaliseren bij curatieve radiotherapie voor slokdarm- en long kanker, zonder dat het te koste gaat van de longbelasting.

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie voor het vergelijken van de immuuneffecten van meerdere vitamine D3 dosissen in patiënten met allergische rhinitis/rhino-conjuctivitis veroorzaakt door berkenpollen en in gezonden controle proefpersonen.

Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…

DW-MRI bij mediastinale re-stadiering en vroege voorspelling van respons op trimodality behandeling in patiënten met NSCLC met mediastinale lymfeklier metastasering en zonder supraclaviculaire lymfeklier metastasering, stadium III A / B (N2/3)

Deze studie heeft het doel om de haalbaarheid te onderzoeken om DW-MRI te gebruiken bij mediastinale re-stadiering na concurrent chemo-radiotherapie bij patiënten met een niet-kleincellige longcarcinoom met mediastinale lymfeklierbetrokkenheid en…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 *g q.d.) vs. tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) bij patiënten met matige tot ernstige COPD.

Dit onderzoek heeft tot doel te bepalen of de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 µg q.d.) en tripeltherapie met tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) vergelijkbaar zijn bij patiënten met matige…

Een fase 2 studie om de werkzaamheid van PRM-151 te evalueren bij personen met idiopathische longfibrose (IPF).

Het doel is om de superioriteit van PRM-151 te bepalen ten opzichte van placebo; in het behoud of het verhogen in de gemiddelde voorspelde FVC%, van de baseline tot 28 weken bij proefpersonen op een stabiele dosis van pirfenidon en patiënten die…

EEN PROSPECTIEF, EENARMIG, LONGITUDINAAL COHORTONDERZOEK TER BEOORDELING VAN BIOMARKERS BIJ PATIËNTEN MET ERNSTIGE ASTMA IN DE PRAKTIJK

Het primaire doel van de studie is als volgt:· De mate van astma exacerbaties vergelijken tussen patiënten met lage baseline periostin waarde (<50 ng / mL) en patiënten met hoge baseline periostin waarde (* 50 ng / ml), zoals gemeten door…

Het verbeteren van de diagnose en behandeling van patiënten met hoofd-halskanker: verzameling van tumorweefsel.;De HNcol studie

Het verzamelen van een collectie hoofd-halstumoren en bloedsamples die gebruikt kunnen worden om tumor markers te valideren die in modelsystemen zijn gevonden. De waarde van deze markers zal in deze verzameling tumoren (*biobank*) onderzocht worden…

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Nieuwe therapieën voor bot- en kraakbeendefecten met beenmerg

Het doel van het basale onderzoek in ons laboratorium is het ontwikkelen van nieuwe behandelmethodes voor het repareren van grote bot- en kraakbeendefecten en het tegen gaan van de progressieve kraakbeen degeneratie die plaats vindt bij artrose.…

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

De rol van dynamische hyperinflatie in astma

Primair doel: Het effect van een eenmalige intramusculaire injectie met 80 mg triamcinolon op de mate van MPT geïnduceerde dynamische hyperinflatie onderzoeken bij volwassen patienten met astma met reeds aangetoonde dynamische hyperinflatie. (Deel 1…

Dexamethason bij community-acquired pneumonie.

Primaire uitkomst: Bevestigen van de klinische uitkomsten van dexamethason bij patiënten met een pneumonie.Secundaire uitkomst: Onderzoeken welke patiënten met een pneumonie het meeste baat hebben bij dexamethason therapie. Voorgedefinieerde…

Screening door middel van saturatiemeting op kritische aangeboren hartafwijkingen en relevante pathologie bij pasgeborenen in Nederland

Het bepalen van de betrouwbaarheid (sensitiviteit, specificiteit, fout-positieven) en kosten-effectiviteit van neonatale screening door middel van saturatiemeting in het Nederlandse perinatale zorgsysteem met een hoog percentage…

Vaststellen van het optimale longvolume met de laagste mean airway pressure gedurende het recruiteren en het weaningen van hoog-frequente oscillerende beademing bij kinderen

Het primaire doel is om de associatie tussen het eind expiratoir longvolume, gemeten met RIP en EIT te bepalen en de veranderingen grafisch uit te zetten op de druk-volume curve gedurende het stapsgewijs verlagen van de CDP bij een gerecruiteerde…

STATIC IV: Werkzaamheid van een oplaaddosis intraveneus toegediende salbutamol, bij patiënten opgenomen op een PICU wegens status astmaticus

Het bepalen van de efficacy van een oplaaddosis intraveneus salbutamol bij kinderen opgenomen op een PICU wegens ernstige (virale) wheeze of status asthmaticus. Efficacy wordt gemeten middels de afname in astma score (Qureshi) 1 uur na toediening…

Lichtstudie met een optische catheter tijdens een slaapendoscopie bij patienten met OSAS

Doel van de studie is om een of meerdere lichtring(en) te creeeren in de bovenste luchtweg van OSAS patienten met behulp van optische catheters. Met een endoscoop zullen deze lichtringen worden gevisualiseerd en opgenomen worden op video tijdens het…

Pulmonale Hypertensie in prematuur geboren kinderen na een zwangerschapsduur < 30 weken: prevalentie, risicofactoren en outcome.

We willen onderzoeken wat de incidentie en prevalentie van PH in prematuur geboren kinderen. Daarnaast willen we risicofactoren voor het ontwikkelen van PH identificeren en de prognose en kwaliteit van leven van deze kinderen vaststellen. PrimairHet…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de bovenste luchtwegen

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir (GS-5806) op de virale belasting van RSV en ontwikkeling van complicatie in de onderste luchtwegen (lower respiratory tract complication,…

Onderzoek 201312: Multicenter open-label vervolgonderzoek met mepolizumab bij een deel van de proefpersonen die meegedaan hebben aan het onderzoek MEA115661 met astma, dat levensbedreigend was of de conditie ernstig aantastte

Primair: Om langdurig mepolizumab ter beschikking te stellen aan proefpersonen met ernstig astma en verbeterde ziektecontrole tijdens het gebruik van mepolizumab, zoals beschreven in dit protocol. Secundair: Verzamelen van klinische gegevens over…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, herhaalde dosis cross-over studie om de luchtweg verwijdende werking van een enkele dagelijkse dosis QVM149 in de ochtend of avond te bepalen en te vergelijken met placebo in patiënten met astma.

N.A.