Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar het effect van olanzapine wel of niet in combinatie met topiramaat op de stofwisseling

In dit onderzoek wordt gegeken naar het effect van olanzapine(enkelvoudige dosering van 10 mg voor 14 dagen),, gegeven met of zonder topiramaat (25 and 50 mg twee keer per dag voor 14 dagen), op het lichaamsgewicht van gezonde mannelijke…

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige opklimmende doseringen in gezonde vrijwilligers, waarbij ook de bezetting van de serotonine transporter (SERT) in de hersenen wordt onderzocht door middel van Positron Emissie Tomografie (PET).

n.v.t.

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Een gerandomiseerd, placebo en actief gecontroleerd, dubbel blind, 4-weg crossover design, ECG onderzoek van VX-770 in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van korte termijn behandeling met A 002 in proefpersonen met acute coronaire syndromen

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van A-002 te beoordelen als het wordt toegevoegd aan atorvastatine plus standaardzorg bij proefpersonen met een ACS. Met name deze studie onderzoekt het behandeleffect op morbiditeit en…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek met oplopende meervoudige doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en anti-virale activiteit van SPC3649 (miravirsen) toegediend aan personen met chronische Hepatitis C (CHC) infectie die niet eerder hiervoor behandeld zijn.

Hoofddoel:De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van miravirsen in personen die geinfecteerd zijn met CHC.Overige doelen:Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van miravirsen…

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…

Een fase II, dubbelblind, oriënterend, parallelgroep, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek ter beoordeling van twee doseringsregimes van GSK2402968 op werkzaamheid, veiligheid, verdraaglijkheid en farmacokinetica bij ambulante proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Primaire doelstelling: • Het bepalen van de werkzaamheid van 2 verschillende doseringsregimes van GSK2402968 subcutaan toegediend gedurende 24 weken bij ambulante proefpersonen met DMD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van de veiligheid en…

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van meervoudige doseringen van CG400549 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe het middel wordt verdragen en hoe snel en in welke mate het in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (farmacokinetiek).

Onderzoek naar rijvaardigheid de ochtend na een nachtdosering van zolpidem 3.5 mg onder de tong in gezonde volwassenen: een single-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, vier-weg gekruiste studie

Het doel van het onderzoek is om het risico van verslechterde rijvaardigheid in de ochtend op 3 en 4 uur na nachtinname van zolpidem 3.5 mg onder de tong te onderzoeken.

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle-groep studie naar de effectiviteit en veiligheid van BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags) als aanvullende behandeling op de bestaande behandeling bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met nierinsufficiëntie en een niet goed gereguleerde bloedglucosespiegel gedurende 52 weken

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een aanvullende behandeling met BI 10773 gedruende 52 weken in vergelijking tot placebo bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met een niet goed…

LEADER:Liraglutide effecten en werking in diabetes Evaluatie van cardiovasculaire eindpunten;Een lange-termijn, multi-centrum, internationaal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd onderzoek om Liraglutide effecten te bepalen op cardiovasculaire gebeurtenissen

Primair doel: de incidentie bepalen van cardiovasculaire eindpunten bij behandeling met liraglutide versus placebo, in aanvulling op de bestaande behandeling, gedurende minimaal 3,5 jaar tot 5 jaar, bij volwassenen met type 2 diabetes die een…

Een fase I onderzoek waarbij de veiligheid, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van een enkelvoudige en oplopende dosering van ELND007 wordt onderzocht bij gezonde oudere vrijwilligers.

nvt

Evaluatie duurzame behandelrespons bij juveniele of nieuw-gediagnosticeerde diabetes type 1 patiënten.

Primaire doelstelling:* Aantonen dat patiënten die behandeld worden met een 8-daagse serie van otelixizumabinfusen een betere endogene insulinesecretie hebben dan patiënten die placebo krijgen, 12 maanden na studie medicatie toediening.Secundaire…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET OPLOPENDE, ENKELVOUDIGE DOSERINGEN, NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN HET EFFECT VAN VOEDSEL VAN BCI-838 EN EEN OPEN-LABEL ONDERZOEK MET MINIDOSERINGEN OM VERSCHILLENDE BCI-632 PRO-DRUG KANDIDATEN TE VERGELIJKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS

- evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van BCI-838 bij orale toediening van enkelvoudige doseringen van BCI-838 in gezonde mannelijke vrijwilligers- bepalen van de farmacokinetiek van BCI-838 en BCI-632 bij orale toediening van…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, serieel cohort, interactie studie, met een enkele oplopende dosering van Xen2174 met bupivacaine, intrathecaal toegediend in gezonde vrijwilligers.

De onderzoeksdoelen van de studie zijn:Het bepalen van de farmacokinetische en farmacodynamische interacties van een enkele dosering van Xen2174 met bupivacaine, en in 1 cohort van alleen Xen2174, wanneer dit intrathecaal wordt toegediend in gezonde…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerde studie met oplopende meervoudige doseringen, in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van GSK356278 te onderzoeken

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde orale doseringen GSK356278 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.Om de farmacokinetiek van herhaalde orale doseringen GSK356278 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.Om de farmacokinetiek/…

Paralel, single-dose, gerandomiseerd bioequivalentie-onderzoek, vergelijkende trastuzumab (Synthon BV, The Netherlands) met Herceptin® (Hoffmann-La Roche, Switzerland) in gezonde, mannelijke vrijwilligers, na een placebogecontroleerde dosisescalatieperiode

PRIMAIRDosisescalatie:Het vaststellen van een veilige toediening van trastuzumab (Synthon BV, NL) in gezonde vrijwilligers bij verschillende doses tot 6 mg/kg.Bioequivalentie:Aantonen van bioequivalentie tussen trastuzumab (Synthon BV, NL) en…

Een dubbel blind, placebo gecontroleerde, parallele groep, studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meervoudige oplopende doseringen met TV 1380 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TV-1380 te onderzoeken na meervoudige oplopende doseringen in gezonde vrijwilligers.