Zoeken naar een onderzoek

Cerebrovasculaire effecten van behandeling met galantamine bij patienten met de ziekte van Alzheimer.

Hoofddoel: beantwoorden van de vraag: leidt behandeling met galantamine tot verbetering van de cerebrale hemodynamiek bij patienten met AD?Nevendoelen:-leidt behandeling tot afname van progressie van cerebrovasculaire schade-leidt behandling tot…

De rol van ontstekingsreacties en immuunmodulerende therapie bij ischemische hersenschade in patienten met een subarachnoidale bloeding - Een onderzoek naar neuroprotectie van laboratorium tot klinische praktijk

Het doel van het klinisch gedeelte van dit onderzoek is om aan te tonen dat TNF een parameter is voor het optreden van DCI en slechte uitkomst bij SAB patiënten.Ten tweede willen wij aantonen dat de behandeling van SAB patiënten met IFN veilig is en…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Invloed van langdurig gebruik van fluoxetine op de cerebrale threshold en spieractivatiepatronen bij chronische CVA patienten.

Het doel van het onderzoek is het meten van de effecten van landurig toedienen van fluoxetine op hersen- en spieractiviteit in combinatie met de effecten op motor functie. De volgende vraagstellingen zijn hieraan gekoppeld:Primaire vraagstellingen…

Fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek naar Rebif New Formulation* (drie keer per week 44 µg en één keer per week 44 µg) bij proefpersonen met hoog risico op conversie naar multipele sclerose

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…

Het effect van glycopyrroniumbromide op overmatig speekselverlies bij patienten met de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het meten van het effect van 3 maal daags 1 mg glycopyrroniumbromide per os ten opzichte van placebo op de mate van speekselverlies bij Parkinson patiënten met overmatig en hinderlijk speekselverlies. Verder wordt de…

Fase III, Gerandomiseerde, Dubbel Blinde, Gestratifieerd Vergelijkende, Placebo gecontroleerde, Parallelle groep, Multicentrische studie om het effect van diepe subcutane injecties met lanreotide autogel 120mg op de tumorprogressievrije overleving na te gaan bij patiënten met een niet functionele neuro-endocriene tumor van de darm of pancreas.

Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een eenmalige oplopende orale toediening van JNJ-28431754, voor het eerst toegediend aan gezonde mannelijke vrijwilligers

Deel 1 van het onderzoek heeft twee doelen. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige oplopende toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de pharmacokinetiek…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum, dosis-escalatie en dosis-bevestigend onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Rivaroxaban (in combinatie met aspirine alleen of in combinatie met aspirine + een thienopyridine) in patienten met acuut coronair syndroom te onderzoeken

De doelstelling van het onderzoek is tweeledig: in de eerste fase van het onderzoek wordt onderzocht welke dosering van rivaroxaban (het experimentele middel) het meest veilig en effectief is. In de tweede fase van het onderzoek wordt verder gegaan…

een klinisch onderzoek waarbij behandeling met cangrelor (gecombineerd met de gewone zorg) wordt vergeleken met de gewone zorg bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben

Het hoofddoel van dit onderzoek is aan te tonen dat de doeltreffendheid van cangrelor (in combinatie met de gewone zorg) beter is dan de gewone zorg bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben, op basis van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

Invloed van de voedingsgebruiken bij jonge kinderen op de preventie van coeliakie: de mogelijkheden van inductie van glutentolerantie bij kinderen met genetische predispositie voor coeliakie. De nederlandse voedings interventie studie

1. De ontwikkeling van een primaire preventie strategie voor coeliakie bij kinderen in hoog-risico families voor deze ziekte door de inductie van orale tolerantie vooor gluten.2. Identificatie van de immunologische mechanismen betrokken bij de…

Fase III, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de doeltreffendheid en verdraagzaamheid van lanreotide 30mg in vergelijking met een placebo in de palliatieve behandeling van klinische symptomen van een intestinale obstructie bij patiënten met een peritoneale carcinomatose die geen baat hebben bij een heelkundige ingreep.

Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…

Een multicentrische, gerandomiseerde, cross-over, dubbelblinde, placebogecontroleerde pilotstudie met openheid voor een derde partij, naar de urodynamische effecten van UK-369,003 met gewijzigde afgifte bij mannen met symptomen in de lagere urinewegen

- Het onderzoeken van de urodynamische veranderingen die UK- 369,003 teweeg brengt bij mannen met LUTS- Het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van UK-369,003 bij mannen met LUTS

Twin Sublivac® Grassen klinische effctiviteits onderzoek

Het doel van deze studie is te onderzoeken of SUBLIVAC® Grassen de allergische klachten en/of het gebruik van antiallergische medicatie kan verminderen.

Een 16 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in combinatie met een endotheline receptor antagonist en/of een fosfodiësterase-5-remmer bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

Een 52 weken durend, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en verdraaglijkheid van indacaterol (300 µg en 600 µg eenmaal daags) in patiënten met COPD wordt bepaald en waarbij Formoterol (12 µg tweemaal daags) als actieve controle gebruikt wordt."

Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde klinische studie naar twee verschillende schema's van palifermin (pre- en post chemotherapie en pre-chemotherapie alleen) voor de reductie van de ernst van orale mucositis bij patiënten met multipel myeloom (MM) die behandeld worden met hoge dosis melfalan gevolgd door een autologe perifere bloed-stamceltransplantatie (PBSCT)

Het evalueren van de efficiviteit van palifermin wanneer dit pre- en post hoge dosis chemotherapie wordt toegediend of alleen pre- hoge dosis chemotherapie, in vergelijking tot placebo, met betrekking tot de ernst van orale mucositis

Het effect van een HPV16 peptide vaccinatie op de locale immune response in vrouwen met een hoog-gradig HPV16+ pre-maligne afwijking aan de baarmoedermond, een placebo gecontrleerde studie

Dit onderzoek evalueert of het vaccineren van vrouwen met cervicale intraepitheliale neoplasie niet allen resulteert in een sterk systemisch respons, maar ook de HPV 16 specifieke T cellen de capaciteit geeft om te migreren in de laesie. Verder zal…