Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doseringen en dosisregimes van evinacumab in patiënten met aanhoudende hypercholesterolemie ondanks maximaal getolereerde lipidemodificerende behandeling

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de afname van *low-density*-lipoproteïnecholesterol (LDL-C) door evinacumab in vergelijking met placebo na 16 weken bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale, placebogecontroleerde, enkelvoudige parallelle escalerende dosisveiligheids- en werkzaamheidsstudie van ACT017, gebruikt als aanvullende therapie bovenop de standaardzorg voor acute ischemische beroerte

Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…

Een multi-center, prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onderzoek met paralelle groep om het effect van AMR101 te evalueren op cardiovasculaire gezondheid en mortaliteit bij patienten met hypertriglyceridemie en cardiovasculaire ziekte of met een hoog risico op cardiovasculaire ziekte.

De primaire doelstelling is om bij patiënten met als doel een cholesterol met een lage concentratie lipoproteïne (LDL-C) die statine-therapie volgen, bij wie hart- en vaatziekten (cardiovascular disease, CVD) zijn vastgesteld of met een hoog risico…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van PCSK9-remming op slagaderwandontsteking bij proefpersonen met verhoogd Lp(a) (ANITSCHKOW)

Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…

De werkzaamheid en veiligheid van intra-arteriële toediening van REX-001 voor de behandeling van ischemische rustpijn bij patiënten met kritieke ischemie van de ledematen Rutherford Categorie 4 en diabetes mellitus: een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, adaptief registratieonderzoek met parallelle groepen.

Bevestigen van de werkzaamheid en veiligheid van eenmalige intra-arteriële toediening van REX-001 voor de verlichting van ischemische rustpijn bij patiënten met kritieke ischemie van de ledematen (critical limb ischemia, CLI) Rutherford-categorie 4…

Een fase 1b, gerandomiseerd, dubbelblind (sponsor Open), placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en dynamiek van PF-04447943 in combinatie met en zonder hydroxyurea te evalueren in proefpersonen met stabiele sikkelcel ziekte.

Primaire doel:- De veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van PF-04447943 te bepalenSecundaire doel:- De farmacokinetiek (PK) van meerdere doseringen van PF-04447943 te karakteriseren.Exploratief doel:Om het effect te onderzoeken van…

LIPMAT: liposomaal prednisolon ter bevordering van de kwaliteit van de vaattoegang voor hemodialyse

Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sirukumab bij de behandeling van patiënten met reuscelarteritis

Deel A: 52 weken durende dubbelblinde behandelingsfasePrimair:* Onderzoeken van de werkzaamheid van sirukumab (100 mg elke 2 weken [q2w] gedurende 12 maanden) zoals vergeleken met placebo, elk toegediend naast een 6 maanden durend…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om het effect van Praluent op de neurocognitieve functie te evalueren bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie of met niet-familiaire hypercholesterolemie en een hoog of zeer hoog cardiovasculair risico

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van CCX168 bij personen met Anti-Neutrofiel Cytoplasma-Antilichamen (ANCA)-geassocieerde vasculitis behandeld met Cyclofosfamide of Rituximab

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en verdraagzaamheid van CCX168 te bestuderen bij mensen met milde tot matige ANCA geassocieerde vasculitis, die behandeld worden met cyclofosfamide. Er zal worden gekeken naar de mogelijkheid om de behandeling…

Het effect van nitraatrijke voeding (bietensap) op de microcirculatie van gezonde volwassenen. Een pilot studie.

Het eerste doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van nitraatrijke voeding (bietensap) op het microcirculatoire profiel bij gezonde volwassenen. De secundaire doelen van het onderzoek zijn; 1) het bepalen van het effect van…

Behandeling van ectopische mineralisatie in pseudoxanthoma elasticum.

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…

Nanocort verminderd de vaatwandontsteking bij mensen met een verhoogd risico op vaatziekten

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat vaatwandontsteking effectief verminderd kunnen worden met Nanocort..

Fase 2a, dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-overstudie met 2 periodes en 2 behandelingen om de veiligheid, de werkzaamheid en de farmacokinetiek van meerdere orale dosissen XPF-001 (400 mg bid) te evalueren bij patiënten met erfelijke erythromelalgie

• De veiligheid en de werkzaamheid van meerdere dosissen XPF-001 (400 mg bid) evalueren voor de verlichting van pijn bij patiënten met erfelijke erythromelalgie (IEM).• De werkzaamheid van meerdere dosissen XPF-001 (400 mg bid) evalueren voor de…

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen, gevolgd door een actieve behandelfase, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van apremilast bij kinderen van 2 tot jonger dan 18 jaar met actieve mondzweren die verband houden met de ziekte van Behçet (BEAN)

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van mondzweren bij pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar oud, die mondzweren hebben die verband houden met de ziekte…

Remming van vaatziekte door regulatie van magnesium en fosfaat

Primaire doel: - Bepalen van het effect van 24 weken orale magnesium suppletie en/of fosfaatbinder (Velphoro) op arteriële vaatstijfheid (PWV) bij chronisch nierpatiënten Secondaire doelen: - Bepalen van het effect van 24 weken orale magnesium…

EEN UIT 2 DELEN BESTAAND GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY, ACTIEF GECONTROLEERD, MULTICENTER FASE II-ONDERZOEK NAAR DE VERVANGING VAN STEROÏDEN DOOR IFX-1 BIJ ACTIEVE GRANULOMATOSE MET POLYANGIITIS (GPA) EN MICROSCOPISCHE POLYANGIITIS (MPA)

De primaire doelstelling is de werkzaamheid van behandeling met IFX-1 evalueren als een vervanging voor behandeling met glucocorticoïden (GC's) bij onderzoeksdeelnemers met GPA en MPA.Secundaire doelstellingen:*Het beoordelen van de veiligheid…

De werkzaamheid en veiligheid van intra-arteriële toediening van REX-001 voor de behandeling van ischemische zweren bij patiënten met chronische ledemaatbedreigende ischemie Rutherford Categorie 5 en diabetes mellitus: een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, adaptief registratieonderzoek met parallelle groepen.

Bevestigen van de werkzaamheid en veiligheid van eenmalige intra-arteriële toediening van REX-001 voor de behandeling van ischemische ulcera bij proefpersonen met CLTI Rutherford-categorie 5 en DM.