Zoeken naar een onderzoek

De ontwikkeling van een dorst provocatietest met behulp van de AVP receptor antagonist Tolvaptan voor het kwantificeren van dorstgevoel in verschillende patientengroepen (obese patienten met en zonder bariatrische chirurgie, patienten met hartfalen en patienten met craniale diabetes insipidus, vergeleken met gezonde controles) en genotypering van de AVP receptor 2.

Wij willen in bovengenoemde patientengroepen dorstsensatie onderzoeken door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). Daarnaast willen we in een gezonde controlegroep een nieuwe dorstprovocatietest ontwikkelen, die we willen toepassen in de…

Het effect van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie na
niertransplantatie: een multicenter gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…

Het effect van wekelijks 2.4 mg semaglutide op het functioneren en de symptomen van patiënten met obesitas gerelateerd hartfalen met een behouden ejectiefractie.

De primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de…

Het effect van wekelijks semaglutide 2.4 mg op het functioneren en de symptomen van patiënten met obesitas gerelateerd hartfalen met een behouden ejectiefractie, en diabetes type 2.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone op de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met hartfalen (NYHA-klasse II-IV) en linkerventriculaire ejectiefractie >= 40% (LVEF >= 40%)

Het aantonen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo bij het verminderen van de frequentie van het samengestelde CV-eindpunt.Het bepalen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo voor elke secundair eindpunt.…

ERtugliflozine triAl in Diabetes met behouden of verminderde ejeCtiefrAcTie, mEchanistische evaluatie in HartFalen

Het begrijpen van de effecten van SGLT2-remmers in patienten met hartfalen zou er voor kunnen zorgen dat het behandelspectrum zou worden kunnen uitgebreid dan wel aangepast, om zo de morbiditeit en mortaliteit hiervan te verminderen.

Werkzaamheid en veiligheid van NNC6019-0001 bij twee dosisniveaus bij deelnemers met
transthyretine amyloïde cardiomyopathie (ATTR CM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506824-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. •veiligheid en verdraagbaarheid vanaf baseline tot week 64 bij deelnemers met hATTR- of wtATTR-cardiomyopathiePrimair • Om het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, multicernter fase 2b studie gevolgd door een fase 3 studie naar de werkzaamheid en veiligheid van AZD4831 dat tot 48 weken gegeven wordt bij proefpersonen met hartfalen met een linker ventrikel ejectiefractie van meer dan 40%

Deze studie heeft als doel het evalueren van het effect van AZD4831 op functionele en symptomatische verbetering bij deelnemers met hartfalen met linkerventrikelejectiefractie > 40%. Daarnaast worden het PK- en algemene veiligheidsprofiel van…

DAPARHT: Nierbescherming met dapagliflozine bij ontvangers van een harttransplantatie

De DAPARHT-studie is ontworpen om het effect van de SGLT2-remmer dapagliflozine te beoordelen om verslechtering van de nierfunctie bij ontvangers van een harttransplantatie te voorkomen. Secundaire doelstellingen zijn het beoordelen van de impact…

Glycocalyx herstel bij chronisch hartfalen: een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie naar de werkzaamheid en veiligheid van Omecamtiv Mecarbil Assess op mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie.

Hoofddoel:- Het evalueren van het effect van de behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de tijd tot cardiovasculair (CV) overlijden of een eerste gebeurtenis gerelateerd aan hartfalen, wat het eerst optreedt, bij…

Een enkele dosis escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoekev an BAY 2413555 na een orale dosering in gezonde mannelijke vrijwilligers in een gerandomiseerde, enkele blinde, placebo gecontroleerde groep vergelijkende studieopzet.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BAY2413555 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. BAY2413555 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van het effect van omecamtiv mecarbil op de inspanningscapaciteit bij proefpersonen met hartfalen met verminderde ejectiefractie en verminderde inspanningstolerantie

Primaire doelstelling:* Het evalueren van het effect van behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de inspanningscapaciteit zoals bepaald door middel van cardiopulmonale inspanningstests (CPET) na 20 weken behandeling…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalingsonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van injecties met botulinetoxine type A (AGN-151607) in de epicardiale vetkussens ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren bij patiënten die openhartchirurgie ondergaan

Primair:- Het vergelijken van de werkzaamheid van AGN-151607 met placebo ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren (POAF) bij deelnemers die openhartchirurgie ondergaanSecundaire:- Het vergelijken van de werkzaamheid van AGN-151607 met…

Hersenuitkomsten na hartstilstand -
Het veranderen van het werkgeheugen met niet-invasieve hersenstimulatie - Een serie van SCEDs

Doel van de studieDit is een proof-of-concept studie om de effecten van rTMS (iTBS protocol) op het werkgeheugen van mensen met geheugenstoornissen na een hartstilstand in het verleden te onderzoeken. We stellen een reeks single case experimental…

Digoxine behandeling voor patiënten met chronisch hartfalen in Nederland

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509898-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of laag-gedoseerd digoxine, in vergelijking met placebo, het gecombineerde…

Een 2x2 factorieel gerandomiseerde studie van colchicine en spironolacton in patiënten met myocardinfarct/SYNERGY stent registratie studie - Bepalen van strategieën om ischemische syndromen te behandelen.

Bij patiënten met een acuut MI (STEMI of niet-STEMI) die PCI hebben ondergaan, is het doel van de studie is om te bepalen:1. Of colchicine het aantal voorvallen van cardivasculaire dood, terugkerende infarcten, of beroerte kan verminderen.2. Of…