Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 3 onderzoek naar navitoclax in combinatie met ruxolinitib versus ruxolitinib bij proefpersonen met myelofibrose

Primair doelBepalen van het effect van navitoclax in combinatie met ruxolitinib op splenomegalie / vergrote milt in vergelijkig met ruxolitinib in proefpersonen met myelofibrose.Secundair doel• Bepalen van het effect van navitoclax in combinatie met…

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de effecten van de combinatie van PDR001, dabrafenib en trametinib in vergelijking met de effecten van placebo, dabrafenib en trametinib bij niet eerder behandelde patiënten met een inoperabel of uitgezaaid melanoom met de BRAF V600 mutatie

* Safety Run inVaststellen van geschikte dosering van PDR001 in combinatie met dabrafenib en trametinib , tbv het gerandomiseerde gedeelte* Biomarker cohorthet evalueren van veranderingen in immuun microenviroment en biomarker modulatie bij…

Effect van erector spinae plane block op de post-operatieve pijn bij patiënten die een lobectomie of wigexcisie middels video-assisted thorcoscopic surgery ondergaan

In deze studie willen we het ESPB vergelijken met een patient controlled analgesia (PCA) morfine alleen, na een VATS lobectomie of wigexcisie en beoordelen of het ESPB een toegevoegde waarde heeft voor postoperatieve pijnintesiteit en bijwerkingen…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van de toevoeging van veliparib plus carboplatine versus de toevoeging van carboplatine aan standaard neoadjuvante chemotherapie, versus standaard neoadjuvante chemotherapie bij patiënten in een vroeg stadium van drievoudig-negatieve borstkanker (TNBC)

Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra van gePEGyleerd recombinant humaan Hyaluronidase (PEGPH20) in combinatie met nab-paclitaxel plus gemcitabine in vergelijking met placebo plus nab-paclitaxel en gemcitabine bij proefpersonen met hoog hyaluronan stadium IV, niet eerder behandeld ductaal adenocarcinoom van de pancreas.

Primaire doelstelling is:* Het bepalen van het voordeel voor totale overleving (overall survival, OS) van behandeling met PAG, in vergelijking met behandeling met AG, bij proefpersonen met hoog-HA, stadium IV, niet eerder behandelde PDA.Secundaire…

EEN FASE 1 STUDIE, GERANDOMIZEERD, DUBBEL-BLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD, ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE OPLOPENDE DOSERING EN VOEDSEL EFFECT MET FLX475 IN GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel FLX475 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. FLX475 is nog niet eerder bij mensen gebruikt. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. FLX475 wordt in…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK VAN AVELUMAB IN COMBINATIE MET ZORGSTANDAARD CHEMORADIOTHERAPIE (CISPLATINE PLUS DEFINITIEVE BESTRALINGSTHERAPIE) VERSUS ZORGSTANDAARD CHEMORADIOTHERAPIE ALS EERSTELIJNSBEHANDELING VAN PATIËNTEN MET LOKAAL GEVORDERD PLAVEISELCELCARCINOOM VAN HET HOOFD-HALSGEBIED

Het aantonen dat behandeling met avelumab in combinatie met standaardbehandeling (standard of care, SOC) CRT superieur is aan SOC CRT op zich bij het verlengen van progressievrije overleving (PFS) bij eerstelijnspatiënten met hoog risico (zoals…

Fase III gerandomiseerd dubbel blind cross-over onderzoek met Calciumfosfaat mondspoeling (Caphosol®) in vergelijk met NaCl 0,9% mondspoeling naar het verminderen van Orale Mucositis bij patiënten die behandeld worden met doelgerichte (Targeted) Therapie

Verminderen van de ernst van de orale klachten in de Caphosol mondspoelperiode ten opzichte van de NaCl 0,9% mondspoelperiode (placebo). Vaststellen of Caphosol mondspoeling in staat is om orale klachten veroorzaakt door sunitinib, sorafenib,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van Darbepoëtine Alfa, toegediend per 500 µg eenmaal per 3 weken, bij
anemische patiënten met niet-kleincellige longkanker in een voortgeschreden
stadium die worden behandeld met multicyclische chemotherapie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid van darbepoëtine alfa, inclusief de effecten op overleving en kankerprogressie (voortgang), en de noodzaak van bloedtransfusies.

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, uitscheiding en effect van G1T28-1 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe G1T28-1 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre G1T28-1 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar een…

Venlafaxine voor de preventie van oxaliplatin -geinduceerde perifere neuropathie. Een gerandomiseerd klinisch onderzoek

Gegeven de grote hoeveelheid patienten met OIPN en de mogelijke gunstige effecten van venlafaxine is dit onderzoek ontworpen. Het is een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om het effect aan te tonen van velafaxine bij patienten die…

Een fase 1 gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, maximaal getolereerde dosis escalatie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische adaptieve studie van RAD1901 toegediend aan gezonde postmenopauzale vrouwen

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RAD1901 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RAD1901 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt er in Groep 6 onderzocht in hoeverre RAD1901 in de…

Een gerandomiseerde, geblindeerde fase 2 studie met LEE011 ten opzichte van placebo in patienten met recidiverend, refractaire, niet cureerbaar teratoom met recente progressie,

Primairhet bepalen van de effectiviteit van LEE011 in vergelijking met placebo in patienten met teruggekomen/refractair teratoom met recente progressiesecundairHet bepalen van de effectiviteit met andere parametershet bepalen van veiligheid en…

Een Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo gecontroleerd Fase 1 Onderzoek met Opeenvolgende Oplopende Enkelvoudige Doseringen om de Veiligheid, Farmacokinetiek, Farmacodynamiek en het Effect van Voedsel op de Farmacokinetiek van CAL-120 te Onderzoeken in Gezonde Mannelijke Vrijwilligers

Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige toediening van het onderzoeksmiddel te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligersOm de farmacokinetische parameters te onderzoeken na toediening van enkelvoudige doseringen van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 bij de behandeling van patiënten met aan tubereuze sclerose complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met aan Tubereuze Sclerose Complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Een bevestigend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind, single-dummy, ratio-finding onderzoek met parallelle groepen bij pijnpatiënten met obstipatie ter bepaling van de optimale hydromorfon-naloxon ratio resulterend in een betere stoelgang en een overeenkomende analgetische werking in vergelijking met hydromorfon alleen

Primaire doelstellingen: onderzoeken of een combinatie van hydromorfon/naloxon resulteert in vergelijkbare pijnstilling (als gemeten via de NRS-schaal) met een afname in obstipatie (als gemeten via de Bowel Function Index (BFI)) bij patiënten met…

Een gerandomiseerde, dubbel blind placebo en actief-gecontroleerde studie van de farmacokinetie, farmacodynamiek en veiligheid van enkele, stijgende doses van HM10660A (LAPS-Interferon Alfa-2B) in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, ter evaluatie van de werkzaamheid, de gebruiksveiligheid en de tolerantie van JNJ-42160443 als adjuvante behandeling bij proefpersonen met pijn, ten gevolge van een oncologische aandoening, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de gebruiksveiligheid van JNJ-42160443 in vergelijking met een placebo en aantonen of patiënten die JNJ-42160443 krijgen, naast hun standaardbehandeling tegen pijn, meer pijnverlichting ondervinden…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…