Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

Het effect van eiwitinname en fysieke inspanning op aminozuurconcentraties in plasma en dialysevloeistof tijdens hemodialyse

Het doel van dit onderzoek is om het effect van eiwitinname en fysieke inspanning tijdens hemodialyse op aminozuren in het bloed en dialysevloeistof te bepalen.

Kalium suppletie in patiënten met chronische nierziekte en gezonde proefpersonen: effecten op kalium en natrium balans

In dit onderzoek zullen wij het effect van acute kalium suppletie op de kalium en natrium balans onderzoeken in patiënten met chronische nierziekte en gezonde proefpersonen.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van reltecimod vergeleken met placebo in aanvulling op de standaardbehandeling bij patiënten met acute nierschade veroorzaakt door sepsis (SA-AKI)

Primaire doelstelling:* Het vergelijken van de percentages van volledig herstel (in leven, vrij van dialyse en terugkeer van serumcreatinine naar < 150% van de referentiële uitgangswaarde; equivalent aan acute nierziekte (AKD) categorie 0) op…

ILLUMINATE-A: Een Fase 3 Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerd onderzoek met Verlengde Doseringsperiode om Werkzaamheid en Veiligheid van Lumasiran te evalueren bij Kinderen en Volwassenen met Primaire Hyperoxalurie Type 1

Primaire objectief• Het beoordelen van het effect van lumasiran met betrokken tot de procentuele afname van de oxalaatuitscheiding in de urineSecondaire objectieven• Het effect van lumasiran op absolute niveaus van uitscheiding van oxalaat in de…

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 6 maanden om de werkzaamheid, veiligheid en PK/PD van een voor leeftijd en lichaamsgewicht aangepast oraal finerenone regime, in aanvulling op een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen van 6 maanden tot <18 jaar met chronische nierziekte en proteïnurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504884-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met proliferatieve lupus nefritis (LN) of immunoglobuline A-nefropathie (IgAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507977-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen…

Het effect van ziltivekimab versus placebo op cardiovasculaire uitkomsten bij patiënten met vastgestelde atherosclerotische hart- en vaatziekten, chronische nierziekten en systemische ontsteking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506926-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is om aan te tonen dat maandelijks ziltivekimab 15 mg subcutaan het risico op MACE verminderd (…

Het effect van suppletie van creatine tijdens hemodialyse bij chronische hemodialyse patiënten; een pilot onderzoek

Het primaire doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van langdurige toediening van creatine tijdens hemodialyse. Het secundaire doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de veiligheid van langdurige toediening van…

Onderzoek naar tirzepatide voor de nierfunctie bij mensen met overgewicht of obesitas en
chronische nierziekte met of zonder diabetes type 2: Focus op de relatie tussen hypoxie in de nieren en vette nierziekte met behulp van multiparametrische magnetische resonantie (TREASURE-CKD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506082-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het werkingsmechanisme (de werkingsmechanismen) van tirzepatide in de nieren te onderzoeken bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van KBP-5074, een mineralocorticoïde receptorantagonist, bij proefpersonen met ongecontroleerde hoge bloeddruk met matige of ernstige (stadium 3b/4) chronische nierziekte

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en duurzaamheid van KBP-5074 bij het verminderen van SBP.Het primaire eindpunt voor werkzaamheid is verandering in SBP in zittende dalmanchet vanaf baseline tot week 12.Het…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

EEN PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND, MULTICENTER FASE I ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN EEN ENKELVOUDIGE DOSIS DCR-PHXC BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE HYPEROXALURIE TYPE 3

Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis DCR-PHXC bij patiënten met PH3 te evaluerenSecundaire doelstellingen:De plasma-PK van een enkele dosis DCR-PHXC karakteriseren bij patiënten met PH3Om de werkzaamheid van een enkele…

Renoprotectieve effecten van kaliumsuppletie bij chronische nierschade

In patiënten met chronische nierschade willen wij onderzoeken of kalium inderdaad gunstige effecten heeft op de nierfunctie, maar ook op bloeddruk, eiwitverlies, hart en bloedvaten.

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS ADJUVANTE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET NIERCELCARCINOOM DIE EEN HOOG RISICO OP HET ONTWIKKELEN VAN METASTASE HEBBEN NA NEFRECTOMIE

Primair doel:Het evalueren van de effectiviteit van een adjuvante behandeling met atezolizumabSee tabel 3 van het protocol

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met lenvatinib (E7080/MK-7902) versus pembrolizumab en placebo als eerstelijnsbehandeling voor plaatselijk gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-L1 tot expressie brengen, en bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor gelijk welke platinabevattende chemotherap

Het huidig onderzoek is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met pembrolizumab + lenvatinib versus pembrolizumab + placebo bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3b-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van TRC101 in het vertragen van de progressie van chronische nierziekte bij proefpersonen met metabole acidose

Het beoordelen van het effect van TRC101 op de progressie van chronische nierziekte en het beoordelen van het veiligheidsprofiel van TRC101 bij patiënten met chronische nierziekte met metabole acidose.